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公开(公告)号：KR101911017B1
公开(公告)日：2018-10-25
申请号：KR1020170098623
申请日：2017-08-03
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6883 , C12Q2531/113
Abstract: 본발명은타일로렐라에퀴제니탈리스의검출용조성물, 타일로렐라에퀴제니탈리스감염에의한말전염성자궁염의진단용조성물, 타일로렐라에퀴제니탈리스의검출방법, 및타일로렐라에퀴제니탈리스감염에의한말전염성자궁염의진단방법에관한것으로, 보다구체적으로는말전염성자궁염(Contagious Equine Metritis, CEM)의원인균인타일로렐라에퀴제니탈리스()의 16S rRNA 유전자염기서열에상보적인염기서열을포함하는프라이머쌍을유효성분으로포함하는조성물, 상기조성물을포함하는키트, 및상기프라이머쌍을이용하는타일로렐라에퀴제니탈리스의검출방법과타일로렐라에퀴제니탈리스감염에의한말전염성자궁염의진단방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020170053190A
公开(公告)日：2017-05-16
申请号：KR1020150155064
申请日：2015-11-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , C07K16/10
Abstract: 본발명은유럽형또는북미형돼지생식기호흡기증후군바이러스항원감별진단용래피드키트및 이를이용한유럽형또는북미형돼지생식기호흡기증후군바이러스감별을위한진단방법을제공한다. 본발명의키트를이용하면신속면역크로마토그라피법을이용하여특별한검사장비없이현장에서간편하고신속하게유럽형또는북미형돼지생식기호흡기증후군바이러스감염여부를감별하여진단할수 있다. 본발명의키트는돼지생식기호흡기증후군바이러스유전자재조합뉴클레오캡시드단백질및 이와특이적으로반응하는단일클론항체를이용하므로민감도및 특이도면에서우수한성능을보인다.
Abstract translation: 本发明提供了一种用于欧洲或北美型猪生殖与呼吸综合征病毒抗原快速鉴别诊断试剂盒和诊断方法使用相同的欧洲或北美猪生殖与呼吸综合征病毒型差。 使用本发明的试剂盒可以使用快速免疫层析法更容易在现场诊断没有任何特殊的测试设备和快速辨别是否欧洲或北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒。 在灵敏度和特异性附图此特定因为表现出优良的性能使用的单克隆抗体猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因重组反应的本发明的和试剂盒。
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3.发明公开구제역 바이러스의 3ＡＢ 비구조단백질 및 이에 특이적인 단일클론항체를 이용한 구제역 바이러스 감염여부를 진단하는 방법 및 이를 구현하기 위한 진단키트 审中-实审使用FMD-VIRUS及其特定单克隆抗体的非结构蛋白3AB和使用该方法的诊断试剂盒的鼠疫病毒（FMDV）的诊断方法
公开(公告)号：KR1020160075963A
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：KR1020140184708
申请日：2014-12-19
Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/569 , G01N33/533 , C07K16/10
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K14/09 , C07K16/1009 , G01N33/533
Abstract: 본발명은구제역바이러스의 3AB 비구조단백질및 이에특이적인단일클론항체를이용하여구제역바이러스감염여부를진단하는방법및 이를구현하기위한진단키트에관한것이다. 본발명의측방유동검정방법(lateral flow assay)을이용한면역검사법은신속검사방법(rapid kit)으로서기존의효소면역분석법에비해신속한진단이가능하며비용이저렴한장점이있다. 따라서본 발명의진단방법및 진단키트는기존의구제역바이러스감염여부진단방법을대체할수 있을것이다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用FMDV的非结构蛋白和特异性的单克隆抗体来诊断口蹄疫病毒（FMDV）感染的方法和用于进行该口蹄疫病毒诊断的方法。 通过使用根据本发明的侧流测定来检测免疫力的方法是快速试剂盒，并且与用于分析酶免疫的常规方法相比，可以以便宜的成本执行快速诊断。 因此，根据本发明的诊断FMDV的方法和诊断试剂盒可以替代用于诊断FMDV感染的常规方法。
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公开(公告)号：KR101566402B1
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：KR1020130126596
申请日：2013-10-23
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은마이크로어레이칩을이용한흰반점바이러스(white spot syndrome virus, WSSV) 진단용멀티플렉스키트및 흰반점바이러스를진단하는방법을제공한다. 본발명은흰반점바이러스의감염여부뿐 만아니라흰반점바이러스의유전자형을정확하게분석할수 있다. 또한, 본발명은흰반점바이러스를정확하게진단할수 있는키트및 방법을제공함으로써수산물정밀검역에소요되는시간및 공정을줄여줄뿐 만아니라비용면에서도경제적인효과를거둘수 있는장점을갖는다.
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公开(公告)号：KR1020150046958A
公开(公告)日：2015-05-04
申请号：KR1020130126596
申请日：2013-10-23
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2537/143 , C12Q2600/16
Abstract: 본발명은마이크로어레이칩을이용한흰반점바이러스(white spot syndrome virus, WSSV) 진단용멀티플렉스키트및 흰반점바이러스를진단하는방법을제공한다. 본발명은흰반점바이러스의감염여부뿐 만아니라흰반점바이러스의유전자형을정확하게분석할수 있다. 또한, 본발명은흰반점바이러스를정확하게진단할수 있는키트및 방법을제공함으로써수산물정밀검역에소요되는시간및 공정을줄여줄뿐 만아니라비용면에서도경제적인효과를거둘수 있는장점을갖는다.
Abstract translation: 本发明涉及使用微阵列芯片的白斑综合征病毒（WSSV）诊断多重试剂盒及其诊断方法。 因此，本发明被配置为准确分析WSSV的基因型以及WSSV感染，并且减少海产品检疫的时间，过程和成本。 因此，本发明包括由序列表中第一序列的寡核苷酸和序列表中第二序列的寡核苷酸组成的第一引物组; 由序列表中第三序列的寡核苷酸组成的第二引物组和序列表中第四序列的寡核苷酸; 和由序列表中第五序列的寡核苷酸组成的第三引物组和序列表中第六序列的寡核苷酸。
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Patent Agency Ranking6.发明公开인플루엔자 Ａ형 바이러스 및 돼지유래 인플루엔자(신종플루) 바이러스 검출용 프라이머와 이를 이용한 돼지 인플루엔자 검출 및 확진방법 有权用于检测流感病毒和新FLU病毒的引物和使用其的SWINE流感病毒的测试和诊断方法
公开(公告)号：KR1020110127034A
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：KR1020100046648
申请日：2010-05-18
Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6888 , C12Q1/701
Abstract: PURPOSE: A common PCR primer for detecting influenza A virus is provided to early diagnose novel swine-origin influenza virus. CONSTITUTION: A primer contains one base sequence among sequence numbers 1-10. A detection of influenza virus is performed using the primer of sequence number 1-10 by RT-PCR. A method for definite diagnosis of novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) comprises: a step of detecting influenza A virus and the novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) using influenza M gene; a step of determining whether the genotype of HA gene is H1 or H3; and a step of determining whether the genotype of NA gene is N1 or N2.
Abstract translation: 目的：提供用于检测甲型流感病毒的常见PCR引物，用于早期诊断新型猪源性流感病毒。 构成：序列号1-10中有一个碱基序列。 使用序列号1-10的引物通过RT-PCR进行流感病毒的检测。 一种确定诊断新型猪源性流感病毒的方法（A / Korea / 01/2009（H1N1））包括：检测甲型流感病毒和新型猪源性流感病毒的步骤（A / Korea / 01/2009 H1N1））; 确定HA基因的基因型是H1还是H3的步骤; 以及确定NA基因的基因型是N1还是N2的步骤。
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公开(公告)号：KR100923345B1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：KR1020070029305
申请日：2007-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 올리고 유전자칩을 이용한 DNA 칩, 유전자 검사 진단키드에 관한것으로, 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자 칩을 이용해 이유후전신소모성증후군(Postweaning multisystemic wasting syndrome; PMWS)의 원인체 중 가장 빈번하게 감염되는 것으로 알려져 있는 돼지 써코바이러스 2형(Porcine circovirus Type 2; PCV2), 돼지 생식기호흡기증후군바이러스(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus; PRRSV), 돼지 파보바이러스(Porcine parvovirus ; PPV) 유전자의 검출과 유전자형을 검사할 수 있다.
본 발명에 따르면 돼지 혈액 또는 조직에 존재하는 바이러스 유전자의 검출 및 유전자형을 높은 특이도로 검사할 수 있고, 여러 단계를 거쳐야 하는 종래의 검사 방법과 달리 한 번의 검사로 신속하고, 저렴한 비용으로 유전정보 획득할 수 있다.
PMWS, PCV2, PPV, PRRSV, 멀티플렉스 알티-피씨알, Microarray, DNA Chip, 유전자칩, 유전자칩검사법, 동물용 유전자칩, Guanine chip, SNP-
8.发明授权유전자칩, 이를 이용한 돼지콜레라 바이러스 또는소바이러스성설사증 바이러스 유전자의 검사방법 및 그를포함하는 진단키트 有权基因芯片，使用基因芯片检测CSFV和BVDV基因的方法以及包含基因芯片的检测试剂盒
公开(公告)号：KR100904772B1
公开(公告)日：2009-06-26
申请号：KR1020060050345
申请日：2006-06-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법 및 이를 이용한 정밀검사키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자칩을 이용하여 동일한 페스티바이러스(Pestivirus)에 속하며 동물에 질병을 일으키는 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법, 및 이를 이용한 정밀한 진단키트에 관한 것이다. 본 발명의 발명을 이용하여 돼지 및 소 혈액 또는 조직에 존재하는 돼지콜레라 바이러스 또는 소바이러스성설사증 바이러스를 높은 특이성으로 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 동시에 유전자형도 감별할 수 있다. 또한, 기존 검사 방법으로는 여러 단계를 거쳐 시험하여 확인했던 검사 과정을 한 번의 검사 과정으로 돼지콜레라 바이러스 및 소바이러스성설사증 바이러스 유전자 및 이의 유전형까지 신속 정확하게 감별할 수 있으므로 매우 경제적이다.
돼지콜레라, 돼지콜레라 바이러스, 소바이러스성설사증, 소바이러스성설사증 바이러스, Multiplex RT-PCR, 유전자칩, 유전자칩 검사법, 동물용 유전자칩, 구아닌칩, SNP.-
公开(公告)号：KR1020080087292A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：KR1020070029305
申请日：2007-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , G06F19/20
Abstract: A DNA chip using an oligo-gene chip, a diagnostic kit for testing genes and a method for genetic information are provided to detect viral genes existing in porcine blood or tissue, test genotypes with high specificity and acquire genetic information rapidly at low cost through one test different from a conventional testing method requiring several steps. A DNA chip comprises at least one sequence structure of an oligo-gene probe of a table 1, wherein the sequence structure includes a target gene region of a table 2. In the table 1 and 2, R is A or G, Y is C or T, C1 is a positive control, and C2 is a negative control. A diagnostic kit for testing PMWC related virus PRRSV, PCV2, and PPV genes is characterized in that an amplification means is each of a primer for RT-PCR primer sequences described in table 3. In the table 3, a Cy3 fluorescent material is attached to 5' of PR_NA-F, PR_EU-F, PC-F, and PP-F primer, R is A or G, W is A or T, K is G or T, and Y is C or T. A method for testing genetic information of the PMWS related causing virus comprises the steps of: (a) extracting RNA from porcine serum or blood; (b) amplifying the extract through multiplex RT-PCR or multiplex PCR; (c) hybridizing genes of the amplified each viruses into an oligo gene probe; and (d) identifying genetic information of specifically bonded viruses during the hybridization.
Abstract translation: 提供使用寡基因芯片的DNA芯片，用于测试基因的诊断试剂盒和遗传信息的方法，以检测猪血液或组织中存在的病毒基因，以高特异性测试基因型，并以低成本快速获取遗传信息 测试不同于需要几个步骤的常规测试方法。 DNA芯片包含表1的寡基因探针的至少一个序列结构，其中序列结构包括表2的靶基因区。在表1和表2中，R是A或G，Y是C 或T，C1是阳性对照，C2是阴性对照。 用于测试PMWC相关病毒PRRSV，PCV2和PPV基因的诊断试剂盒的特征在于扩增方法各自为表3所述的RT-PCR引物序列的引物。在表3中，将Cy3荧光材料附着于 PR_NA-F，PR_EU-F，PC-F和PP-F引物的5'，R为A或G，W为A或T，K为G或T，Y为C或T. PMWS相关引起病毒的遗传信息包括以下步骤：（a）从猪血清或血液中提取RNA; （b）通过多重RT-PCR或多重PCR扩增提取物; （c）将扩增的每种病毒的基因杂交到寡基因探针中; 和（d）在杂交期间鉴定特异性结合的病毒的遗传信息。
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