솔이끼 추출물 또는 분획물을 포함하는 항염 또는 항암 조성물
    4.
    发明公开
    솔이끼 추출물 또는 분획물을 포함하는 항염 또는 항암 조성물 有权
    聚苯乙烯的乙醇提取物及其活性分解效应抗炎和抗炎药

    公开(公告)号:KR1020100055653A

    公开(公告)日:2010-05-27

    申请号:KR1020080114478

    申请日:2008-11-18

    Abstract: PURPOSE: An anti-inflammation or anti-cancer composition containing Polytrichum commune extract or fraction is provided to suppress NF-kappaB activation and to suppress expression of PGE2 gene. CONSTITUTION: An anti-inflammation or anti-cancer composition contains Polytrichum commune extract or fraction. A method for producing the Polytrichum commune extract comprises: a step of washing Polytrichum commune with distilled water at 100°C for 5 minutes to inactivate an enzyme; a step of pulverizing at 5,000rpm for 5minutes, 6,000rpm for 5 minutes, 7,000rpm for 20 minutes; and a step of centrifuging at 5,000xg for 30 minutes, and a step of drying supernatant. The Polytrichum commune fraction is a chloroform or butanol fraction.

    Abstract translation: 目的:提供含有Polytrichum commune提取物或级分的抗炎或抗癌组合物,以抑制NF-κB活化并抑制PGE2基因的表达。 构成:抗炎或抗癌组合物含有Polytrichum commune提取物或级分。 一种多菌属提取物的制造方法,其特征在于,在100℃下用蒸馏水洗涤Polytrichum commun 5分钟使酶失活的步骤; 以5,000rpm离心5分钟,6,000rpm 5分钟,7,000rpm搅拌20分钟的步骤; 以5000×g离心30分钟的步骤和上清液的干燥步骤。 Polytrichum commune级分是氯仿或丁醇级分。

    글리코알칼로이드 저함유 감자 품종의 선발 방법
    10.
    发明公开
    글리코알칼로이드 저함유 감자 품종의 선발 방법 有权
    选择低甘草酸钾的方法

    公开(公告)号:KR1020160062266A

    公开(公告)日:2016-06-02

    申请号:KR1020140164268

    申请日:2014-11-24

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q1/6851 C12Q2600/13

    Abstract: 본발명은감자글리코알칼로이드저함유계통을선발하기위한프라이머및 이를이용한감자글리코알칼로이드저함유품종선발방법에관한것이다. 보다상세하게, 본발명은건조스트레스처리시 감자글리코알칼로이드함량과정의상관이있는생합성유전자의발현수준을검출하기위한프라이머및 qRT-PCR(quantitative real time PCR) 방법에관한것이다. 또한상기생합성유전자의발현수준을선발지표로활용하여인체에독성을유발하는글리코알칼로이드저함유감자품종을선발하는방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于选择低糖生物碱马铃薯种类的底漆和通过使用该低级糖生物碱马铃薯种子的方法。 更具体地,本发明涉及用于检测在干旱胁迫处理下与马铃薯糖生物碱含量正相关的生物合成基因的表达水平的引物和定量实时PCR(qRT-PCR)方法。 此外,本发明涉及通过利用生物合成基因的表达水平作为选择指标,选择含有低含量的生物碱类的马铃薯种类,其引起人体毒性。 选择低糖生物碱马铃薯种的方法包括以下步骤:i)从马铃薯块茎中分离总RNA; ii)从总RNA合成cDNA; iii)通过使用能够扩增糖生物碱生物合成基因的引物组进行定量实时PCR,其中通过利用cDNA作为模具进行定量实时PCR; iv)确定通过定量实时PCR扩增的糖生物碱生物合成基因的表达水平; 和v)通过比较基因表达水平来选择具有低含量糖生物碱的马铃薯种类。

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