公开(公告)号：KR101722534B1

公开(公告)日：2017-04-04

申请号：KR1020140135813

申请日：2014-10-08

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 이정원 ,  이봉진 ,  송행은 ,  김도희 ,  이두형

IPC: A61K38/17 ,  G01N33/574 ,  G01N33/50

Abstract: 본발명은 TM4SF5 단백질및 c-Src 단백질의결합억제제를유효성분으로포함하는암 예방및 치료, 또는암 전이억제용조성물에관한것으로, 구체적으로세포내로의이동에효과적인 TAT 혹은 antennapedia 펩타이드등의 CPP에 TM4SF5(Transmembrane 4 L6 family member 5)의 C-terminal 서열을접합시킨, TM4SF5 단백질및 c-Src 단백질의결합억제제는 TM4SF5를특이적으로표적화하여 TM4SF5에의해매개된 c-Src의 SH1과의결합을감소시켜 c-Src의활성화가억제되도록하여세포이동, 세포침윤, 세포의타원형형성(spheroid growth), 종양형성, 혈액내 순환하는암세포의존재등을불가능하게함으로써세포의침윤과전이를억제할수 있고, 동물에서독성없이종양조직의부피및 전이를유의적으로감소시키므로, 상기 TM4SF5 단백질및 c-Src 단백질의결합억제제를암 예방및 치료, 또는암 전이억제용조성물의유효성분으로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 的CPP，如本发明TM4SF5蛋白和c-Src的癌症的治疗和预防，包括蛋白质的结合抑制剂作为活性成分，或癌症根据抑制转移的组合物，特别是有效TAT或移入细胞触角肽 TM4SF5（跨膜4 L6家族成员5）通过特异性地靶向TM4SF5对SH1的c-Src的和受TM4SF5介导的结合的结合抑制剂结合于c-Src蛋白质的C-末端序列，TM4SF5蛋白和 被激活还原以c-SRC细胞被抑制的运动，细胞浸润，细胞（球状体生长）的椭圆形，可以通过将其抑制侵袭和转移是不可能的肿瘤的形成，循环癌细胞于血液，如细胞的存在，和 在动物中没有毒性显著减少肿瘤组织的体积和转移，作为TM4SF5蛋白的活性成分和C-Src的抑制剂，组合的癌症治疗和预防，或癌蛋白的转移的抑制的组合物 它可用于。

公开(公告)号：KR1020150041751A

公开(公告)日：2015-04-17

申请号：KR1020140135813

申请日：2014-10-08

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 이정원 ,  이봉진 ,  송행은 ,  김도희 ,  이두형

IPC: A61K38/17 ,  G01N33/574 ,  G01N33/50

CPC classification number: A61K38/1709 ,  A61K31/505 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A61K38/1741 ,  A61K39/39 ,  A61K48/00 ,  A61K2300/00 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5023 ,  G01N33/574

Abstract: 본발명은 TM4SF5 단백질및 c-Src 단백질의결합억제제를유효성분으로포함하는암 예방및 치료, 또는암 전이억제용조성물에관한것으로, 구체적으로세포내로의이동에효과적인 TAT 혹은 antennapedia 펩타이드등의 CPP에 TM4SF5(Transmembrane 4 L6 family member 5)의 C-terminal 서열을접합시킨, TM4SF5 단백질및 c-Src 단백질의결합억제제는 TM4SF5를특이적으로표적화하여 TM4SF5에의해매개된 c-Src의 SH1과의결합을감소시켜 c-Src의활성화가억제되도록하여세포이동, 세포침윤, 세포의타원형형성(spheroid growth), 종양형성, 혈액내 순환하는암세포의존재등을불가능하게함으로써세포의침윤과전이를억제할수 있고, 동물에서독성없이종양조직의부피및 전이를유의적으로감소시키므로, 상기 TM4SF5 단백질및 c-Src 단백질의결합억제제를암 예방및 치료, 또는암 전이억제용조성물의유효성분으로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于预防和治疗癌症的组合物或包含TM4SF5蛋白和c-Src蛋白的结合抑制剂的转移抑制。 更具体地，TM4SF5蛋白和c-Src蛋白的结合抑制剂，其中TM4SF5（Transmembrane4L6家族成员5）的C末端连接到CPP上，例如有效用于在细胞内移动的触角蛋白肽或TAT，减少了组合 TM4SF5特异性靶向TM4SF5携带的SH1和c-Src; 通过抑制c-Src的活化，细胞迁移，细胞浸润，细胞的球形生长，肿瘤发生，血液循环的癌细胞被排除，从而可以抑制细胞浸润和转移; 动物中肿瘤组织的体积和转移也显着降低，不包括毒性，因此，TM4SF5蛋白和c-Src蛋白的结合抑制剂可用于预防和治疗癌症或抑制转移。