-
公开(公告)号：WO2016195336A1
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：PCT/KR2016/005657
申请日：2016-05-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/35 , C11D3/48 , C11D9/40
Abstract: 본 발명은 결핵균 독소-항독소 체계를 표적으로 하는 항생 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로, 구체적으로 결핵균의 독소-항독소 결합을 억제하는 서열번호 4 내지 6으로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 펩타이드가 독소의 활성부위에는 영향을 미치지 않으면서 결핵균의 독소-항독소 복합체의 결합을 방해하고, 그 결과 분리된 독소에 의해 개시 tRNA가 분해되어 결핵균의 사멸을 유도할 것이므로, 결핵균의 독소-항독소 결합을 억제하는 상기 펩타이드는 항생용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及靶向结核分枝杆菌毒素 - 抗毒素系统的抗菌肽及其用途。 具体而言，具有抑制结核分枝杆菌毒素 - 抗毒素结合的SEQ ID NO：4-6表示的氨基酸序列的肽抑制结核分枝杆菌毒素 - 抗毒素复合物的结合，同时不影响毒素的活性位点，从而分解引发 tRNA通过分离的毒素诱导结核分枝杆菌的死亡，因此抑制结核分枝杆菌毒素 - 抗毒素结合的肽可用作抗菌组合物。
-
2.发明申请
公开(公告)号：WO2020046020A1
公开(公告)日：2020-03-05
申请号：PCT/KR2019/011094
申请日：2019-08-29
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국화학연구원 , 국립암센터
IPC: C07D277/32 , A61K31/426 , A61P3/06 , A61P35/00
Abstract: 본 발명의 일 측면에서 제공되는 니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드 인산 의존 스테로이드 탈수소효소(NSDHL) 저해제는, EGFR 타겟 항암제의 내성을 극복할 수 있는 항암제로 사용 가능할 뿐만 아니라 고지혈증 치료에도 사용 가능한 효과가 있다.
-
公开(公告)号：WO2022158875A1
公开(公告)日：2022-07-28
申请号：PCT/KR2022/001034
申请日：2022-01-20
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K7/06 , A01N63/50 , A01N47/28 , A01N43/90 , A61K38/00 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A61K31/40
Abstract: 본 발명은 폐렴간균 VapBC 독소-항독소 시스템을 표적으로 하는 항균 펩타이드 및 항균 화합물 또는 이의 용도에 관한 것이다.
-
公开(公告)号：KR102051449B1
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：KR1020170014330
申请日：2017-02-01
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07D277/66 , A61K31/428 , A61K31/4196 , C07D263/57 , C07D498/04 , A23L33/10
-
5.发明授权신규한 헬리코박터 파이로리 유래의 3-deoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphate synthase(HpKDO8PS) 결합 물질 스카폴드 有权3-脱氧-D-丙氨酸八磷酸8-磷酸合酶HpKDO8PS由幽门螺杆菌HpKDO8PS结合得到的抗生素支架
公开(公告)号：KR101691468B1
公开(公告)日：2017-01-02
申请号：KR1020150122463
申请日：2015-08-31
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 성균관대학교산학협력단 , 중앙대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4355 , A61K31/443 , A61K31/7048
Abstract: 본발명은헬리코박터파이로리유래의 3-deoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphate synthase(HpKDO8PS) 결합물질스카폴드에관한것으로, 본발명의 MC181 및히페린(hyperin)은헬리코박터파이로리() 유래의 HpKDO8PS 효소를타겟으로한 컴퓨터가상검색을통해선별한 21개의화합물에대해, 생물활성평가및 포화이동차이(saturation transfer difference, STD) NMR 분광학(spectroscopy)실험을수행한결과상기화합물이 HpKDO8PS 효소의활성자리에결합하여효소활성을저해하는것을확인함으로써, 헬리코박터파이로리균에의해유발된질환예방및 치료에유용하게사용될수 있다.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130014700A
公开(公告)日：2013-02-08
申请号：KR1020110074144
申请日：2011-07-26
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/475 , A61K38/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a novel peptide which enhances transcription activity of VEGF(Vascular Endothelial Growth Factor) is provided to activate VEGF gene through HIF-1alpha activation and to promote wound healing, skin tissue regeneration, and hair growth. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for wound healing and skin tissue regeneration contains a peptide with a base sequence selected from sequence numbers 1-3. The peptide enhances the expression of HIF-1alpha, VEGF, fibronectin, or collagen. The peptide proliferates VEGF and enhances cell migration. A method for wound healing or skin tissue regeneration comprises a step of administering the pharmaceutical composition to an individual. [Reference numerals] (AA) Gauze; (BB) Existing salve; (CC) Base; (DD) **p
Abstract translation: 目的：提供一种含有增强VEGF转录活性的新肽（血管内皮生长因子）的药物组合物，通过HIF-1α活化激活VEGF基因，促进伤口愈合，皮肤组织再生和毛发生长。 构成：用于伤口愈合和皮肤组织再生的药物组合物含有具有选自序列号1-3的碱基序列的肽。 该肽增强了HIF-1α，VEGF，纤连蛋白或胶原蛋白的表达。 肽增殖VEGF并增强细胞迁移。 用于伤口愈合或皮肤组织再生的方法包括向个体施用药物组合物的步骤。 （标号）（AA）纱布; （BB）现有药物; （CC）基地; （DD）** p <0.01和*** p <0.001与基础对照（碱）相比，
-
公开(公告)号：KR101849347B1
公开(公告)日：2018-04-16
申请号：KR1020170096784
申请日：2017-07-31
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은결핵균의독소-항독소체계를표적으로하는펩타이드및 이의용도에관한것으로, 구체적으로본 발명의항생펩타이드는독소의활성부위에는영향을미치지않으면서결핵균의독소-항독소복합체의형성을방해함으로써분리된독소에의한결핵균의사멸을유도한다. 따라서, 상기항생펩타이드는결핵균에대한항생용조성물로서유용하게사용될수 있다.
-
公开(公告)号：KR1020160140137A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：KR1020150076355
申请日：2015-05-29
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/35 , C11D3/48 , C11D9/40
Abstract: 본발명은결핵균독소-항독소체계를표적으로하는항생펩타이드및 이의용도에관한것으로, 구체적으로결핵균의독소-항독소결합을억제하는서열번호 4 내지 6으로기재되는아미노산서열을가지는펩타이드가독소의활성부위에는영향을미치지않으면서결핵균의독소-항독소복합체의결합을방해하고, 그결과분리된독소에의해개시 tRNA가분해되어결핵균의사멸을유도할것이므로, 결핵균의독소-항독소결합을억제하는상기펩타이드는항생용조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及靶向结核分枝杆菌毒素 - 抗毒素系统的抗菌肽及其用途。 具体而言，具有抑制结核分枝杆菌毒素 - 抗毒素结合的SEQ ID NO：4-6表示的氨基酸序列的肽抑制结核分枝杆菌毒素 - 抗毒素复合物的结合，同时不影响毒素的活性位点，从而分解引发 tRNA通过分离的毒素诱导结核分枝杆菌的死亡，因此抑制结核分枝杆菌毒素 - 抗毒素结合的肽可用作抗菌组合物。
-
公开(公告)号：KR101188144B1
公开(公告)日：2012-10-05
申请号：KR1020100063561
申请日：2010-07-01
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 hARD1-113 단백질과 GB1 단백질과의 융합 단백질, hARD1-113 단백질의 특정 위치의 아미노산 잔기(Phe)를 가용성 아미노산 잔기인 Lys으로 치환한 단백질 변이체, 및 이의 GB1 단백질과의 융합 단백질을 제공한다. 상기 단백질 변이체 또는 융합 단백질은 생리학적 매질 중에서 가용성인 형태를 갖는다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.021 seconds)
