Abstract:
본 발명은 혈액에 미량으로만 존재하는 혈중 성체줄기세포 및 전구세포들을 혈액 단핵구 세포를 이용하여 효과적으로 배양, 증식시킴으로써 효율적으로 대량 확보하는 기술에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 줄기세포를 혈액에서 미량으로 채취할 수밖에 없었던 한계를 극복할 수 있으며, 줄기세포의 다능성을 쉽게 확보할 수 있다.
Abstract:
본 발명에 따르면, 제1 프로젝션 데이터와 제2 프로젝션 데이터 각각의 제1 역투영 영상과 제2 역투영 영상을 각각 재구성하는 단계 및 상기 제1 역투영 영상 및 제2 역투영 영상을 이용하여, 상기 재구성된 CT영상에 포함되는 아티팩트가 감쇠된 영상을 생성하는 단계를 포함하여 비효율적인 반복적 재구성 구조를 탈피하여 연산량을 줄이는 CT영상의 금속 아티팩트 보정 방법 및 장치가 개시된다.
Abstract:
본원은 EPO 또는 APS-프라이밍을 통해 혈관생성능이 향상된 말초혈액줄기세포의 제조 방법 및 그 용도를 개시한다. 본원의 방법에 따라 제조된 세포는 혈관 생성을 유도하여, 혈관 생성의 촉진이 필요한 다양한 질환 예를 들면 근육, 뇌, 심장, 신장, 또는 대장에서 발생한 허혈성 질환, 예를 들면 허혈로 인한 조직 손상, 뇌경색, 뇌졸중, 재관류손상, 심근경색, 울혈성심장기능상실, 말초혈관폐색증, 심장비후, 저심장수축증, 저심장이완증, 부적응성심장비대, 수축기 심부전, 이완기 심부전, 고혈압성 심부전, 동맥 및 승포판 질환, 폐동맥판 질환심혈관, 또는 허혈성 장심혈관 재생 또는 회복에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 혈액 단핵구 세포를 이용하여 혈액에 미량으로만 존재하는 혈중 성체줄기세포 및 전구세포들을 효과적으로 배양, 증식시킴으로써 원래 염증성을 가진 단핵구세포를 항염증성을 가진 단핵구세포로 분화시키고, 아울러 항염증 제2형 조력 림프구 및 조절 림프구들을 효율적으로 대량 확보하는 기술 및 이를 이용하여 면역관련 질환을 치료하는 방법 등에 관한 것이다. 본 발명에 따른 항염증 단핵구세포, 제 2형 조력 림프구 및 조절 림프구들은 환자유래 면역세포이기 때문에 자가면역질환 등의 세포치료제 개발에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract:
본 발명은 인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 허혈성 질환 치료용 약학적 조성물 등을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 혈액의 단핵구 세포을 이용한 효과적인 3차원 배양을 통해 혈관내피세포 및 혈관평활근세포를 유도하고, 궁극적으로 효율적인 혈관형성을 가능하게 함으로써 허혈성 질환을 치료할 수 있는 새로운 세포치료제 개발에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract:
Disclosed is a pharmaceutical composition to promote angiogenesis comprising CD31-ITIM protein or a gene thereof. According to the present invention, the pharmaceutical composition promotes angiogenesis, thereby effectively being used to prevent or treat symptoms due to ischemia, or various diseases; for example, tissue damage, cerebral infarction, stroke, reperfusion injury, myocardial infarction, congestive heart failure, peripheral vascular occlusion, cardiac hypertrophy, low cardiac contraction, low cardiac dilatation, maladjusted cardiomegaly, systolic heart failure, diastolic heart failure, high blood pressure heart failure, arterial/mitral valve diseases, pulmonary valve disease, or ischemic colitis, due to ischemia.
Abstract:
본 발명은 인간 혈액 유래 혈구 세포괴(BBHS)를 이용하여 효율적으로 인슐린 분비세포로 분화하는 방법 및 이를 이용한 대사성 질환 치료제 등에 관한 것이다. 본 발명에 따라 분화된 인슐린 분비세포를 이용하여 대사성 질환 세포 치료제 개발을 실용화할 수 있을 것으로 기대되며, 본 발명에 따른 인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 이용함으로써 줄기세포 치료제 개발과 관련한 종래의 문제점, 즉 종양발생, 면역거부, 윤리문제점, 분화방법 등을 해결할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a method for stimulating lymphatic neovascularization by effectively culturing and multiplying lymph vessel adult stem cells and precursor cells, which are present in blood in a very small amount, using blood mononuclear cells; and use thereof. The present invention provides a pharmaceutical composition for stimulating lymphatic neovascularization, comprising human-blood-derived hematosphere etc. Therefore, the present invention provides a method for massively culturing and multiplying lymph vessel adult stem cells and precursor cells via the in vitro culture of self-derived blood monocyte; and a method for treating diseases having lymph vessel formation abnormality and disorder using the same. The present invention enables the massive securing of blood lymph vessel adult stem cells and precursor cells and can contribute to developing an optimal autologous-cell-derived cell therapy agent for cell therapy for lymph-vessel-related diseases.
Abstract:
The present invention relates to a technique of using monocytic blood cells to effectively culture and proliferate blood adult stem cells and progenitor cells that only exist in small quantities to effectively obtain large quantities of stem cells. According to the present invention, the limitation of being able to derive only small quantities of stem cells from blood can be overcome, and the pluripotency of stem cells can easily be obtained.