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公开(公告)号：WO2014196815A1
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：PCT/KR2014/004985
申请日：2014-06-05
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N5/0789 , A61K35/12 , A61P9/10
CPC classification number: A61K35/28 , A61K2035/124 , C12N5/0634 , C12N5/0647 , C12N2501/14 , C12N2501/22 , C12N2506/11
Abstract: 본원은 EPO 또는 APS-프라이밍을 통해 혈관생성능이 향상된 말초혈액줄기세포의 제조 방법 및 그 용도를 개시한다. 본원의 방법에 따라 제조된 세포는 혈관 생성을 유도하여, 혈관 생성의 촉진이 필요한 다양한 질환 예를 들면 근육, 뇌, 심장, 신장, 또는 대장에서 발생한 허혈성 질환, 예를 들면 허혈로 인한 조직 손상, 뇌경색, 뇌졸중, 재관류손상, 심근경색, 울혈성심장기능상실, 말초혈관폐색증, 심장비후, 저심장수축증, 저심장이완증, 부적응성심장비대, 수축기 심부전, 이완기 심부전, 고혈압성 심부전, 동맥 및 승포판 질환, 폐동맥판 질환심혈관, 또는 허혈성 장심혈관 재생 또는 회복에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本申请公开了一种通过EPO或APS引发制备具有改善的血管生成特性的外周血干细胞的方法及其用途。 根据本申请的方法产生的细胞诱导血管发生，因此可以有效地用于需要促进血管发生的各种疾病的再生或恢复，例如发生在肌肉，脑，心脏和肾脏中的缺血性疾病 ，或大肠，例如 组织损伤，脑梗塞，中风，再灌注损伤，心肌梗死，充血性心力衰竭，外周血管阻塞，心脏肥大，心脏收缩低，心脏扩张不良，适应不良的心脏病，收缩性心力衰竭，舒张性心力衰竭，高血压性心力衰竭，动脉或 二尖瓣疾病，肺动脉瓣疾病心脏血管或局部缺血引起的缺血性心脏血管。
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公开(公告)号：KR1020160131259A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：KR1020150063203
申请日：2015-05-06
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K38/17 , C12N5/0789 , C07K14/705
CPC classification number: A61K35/28 , A61K38/17 , A61K2035/124 , A61P35/00 , C07K14/705 , C12N5/0081 , C12N5/0634 , C12N2502/1157 , C12N2502/1171
Abstract: 본발명은조혈모세포의세포주기를조절하는 KAI1 단백질및 이의용도에관한것으로서, 보다구체적으로는 KAI1(CD82) 폴리펩타이드또는이를코딩하는유전자를포함하는조혈모세포의세포주기조절용조성물, 또는혈액종양예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따르면, KAI1(CD82)이조혈모세포의 Hierarchy 중가장최상위의조혈모세포(LT-HSC)에만발현하고, 상기 KAI1을이용하여 LT-HSC를순도높게얻을수 있는바, LT-HSC만을순도높게이식함으로써조혈모세포이식의다양한부작용을억제할 수있다. 또한, KAI1이 LT-HSC의 Quiescence(정지)에중요하게작용하며, LT-HSC의 Quiescence을유지함으로써다양한 Stress(5-FU, Irradiation)에의한세포손상에대해저항성을가지는바, 상기세포를이용하여세포뱅크를만들고세포이식을통한혈액종양세포치료제로사용될수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种控制造血干细胞的细胞周期的KAl1蛋白及其用途，更具体地，涉及一种包含KA1（CD82）多肽或编码其的基因的组合物，用于控制造血干细胞的细胞周期 细胞或用于预防或治疗血液肿瘤的药物组合物。 在本发明中，KA1（CD82）仅在作为造血干细胞层次上的最上层干细胞的造血干细胞（LT-HSC）中表达，可以使用KAl1获得高纯度的LT-HSC， 因此可以通过仅移植高纯度的LT-HSC来抑制造血干细胞移植的各种副作用。 此外，KAl1重要地作用于LT-HSC的静止，并且通过维持LT-HSC的静止由于各种应力（5-FU，照射）具有抗细胞损伤。 因此，预期该细胞可用于制造细胞库，并且可以通过细胞移植用作血液肿瘤细胞治疗产品。
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公开(公告)号：KR101590722B1
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：KR1020140124556
申请日：2014-09-18
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은인간혈액유래혈구세포괴를포함하는신경계질환치료용약학적조성물등을제공한다. 보다구체적으로, 본발명은혈액의단핵구세포을이용한효과적인 3차원배양을통해신경전구세포및 신경세포로유도하고, 궁극적으로효율적인신경세포로의분화가가능하게함으로써신경계질환을치료할수 있는새로운세포치료제개발에이용될수 있을것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR101544674B1
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：KR1020140068116
申请日：2014-06-05
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N5/0789 , A61K35/12 , A61P9/10
CPC classification number: A61K35/28 , A61K2035/124 , C12N5/0634 , C12N5/0647 , C12N2501/14 , C12N2501/22 , C12N2506/11
Abstract: 본원은 EPO 또는 APS-프라이밍을통해혈관생성능이향상된말초혈액줄기세포의제조방법및 그용도를개시한다. 본원의방법에따라제조된세포는혈관생성을유도하여, 혈관생성의촉진이필요한다양한질환예를들면근육, 뇌, 심장, 신장, 또는대장에서발생한허혈성질환, 예를들면허혈로인한조직손상, 뇌경색, 뇌졸중, 재관류손상, 심근경색, 울혈성심장기능상실, 말초혈관폐색증, 심장비후, 저심장수축증, 저심장이완증, 부적응성심장비대, 수축기심부전, 이완기심부전, 고혈압성심부전, 동맥및 승포판질환, 폐동맥판질환심혈관, 또는허혈성장심혈관재생또는회복에유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140127187A
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020140124556
申请日：2014-09-18
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 신경계 질환 치료용 약학적 조성물 등을 제공한다. 보다 구체적으로, 본 발명은 혈액의 단핵구 세포을 이용한 효과적인 3차원 배양을 통해 신경 전구세포 및 신경세포로 유도하고, 궁극적으로 효율적인 신경세포로의 분화가 가능하게 함으로써 신경계 질환을 치료할 수 있는 새로운 세포치료제 개발에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明提供了包含用于治疗神经系统疾病的人类血液来源的血球的药物组合物。 更具体地，本发明使用血液单核细胞诱导具有有效三维培养的神经祖细胞和神经元，并且最终允许有效分化成神经细胞，因此可用于开发新的细胞治疗剂以治疗神经系统疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101404903B1
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：KR1020120086958
申请日：2012-08-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K35/14 , A61K35/15 , A61K35/19 , C12N5/0786
Abstract: 본 발명은 혈액 단핵구 세포를 이용하여 혈액에 미량으로만 존재하는 림프관 성체줄기세포 및 전구세포들을 효과적으로 배양, 증식하여 림프관 형성을 촉진하는 방법 및 그 이용에 관한 것으로, 인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 포함하는 림프관 형성 촉진용 약학적 조성물 등을 제공한다. 따라서 본 발명은 자가 유래 혈중 단핵구의 체외 배양을 통해 림프관 성체줄기세포 및 전구세포를 대량으로 배양 증식하는 방법 및 궁극적으로 이를 이용하여 림프관 형성 이상과 장애를 가진 질병을 치료할 수 있는 방법을 제공하고자 한다. 본 발명에 따라 혈중 림프관 성체줄기세포 및 전구세포의 대량 확보가 가능해 지고, 림프관 관련 질병의 세포치료 목적을 위한 최적의 자가 세포 유래 세포 치료제 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR101453645B1
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：KR1020130005902
申请日：2013-01-18
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 인간 혈액 유래 혈구 세포괴(BBHS)를 이용하여 효율적으로 인슐린 분비세포로 분화하는 방법 및 이를 이용한 대사성 질환 치료제 등에 관한 것이다. 본 발명에 따라 분화된 인슐린 분비세포를 이용하여 대사성 질환 세포 치료제 개발을 실용화할 수 있을 것으로 기대되며, 본 발명에 따른 인간 혈액 유래 혈구 세포괴를 이용함으로써 줄기세포 치료제 개발과 관련한 종래의 문제점, 즉 종양발생, 면역거부, 윤리문제점, 분화방법 등을 해결할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140021155A
公开(公告)日：2014-02-20
申请号：KR1020120086958
申请日：2012-08-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K35/14 , A61K35/15 , A61K35/19 , C12N5/0786
CPC classification number: A61K35/14 , A61K35/15 , A61K35/19 , C12N5/0645 , C12N2513/00
Abstract: The present invention relates to a method for stimulating lymphatic neovascularization by effectively culturing and multiplying lymph vessel adult stem cells and precursor cells, which are present in blood in a very small amount, using blood mononuclear cells; and use thereof. The present invention provides a pharmaceutical composition for stimulating lymphatic neovascularization, comprising human-blood-derived hematosphere etc. Therefore, the present invention provides a method for massively culturing and multiplying lymph vessel adult stem cells and precursor cells via the in vitro culture of self-derived blood monocyte; and a method for treating diseases having lymph vessel formation abnormality and disorder using the same. The present invention enables the massive securing of blood lymph vessel adult stem cells and precursor cells and can contribute to developing an optimal autologous-cell-derived cell therapy agent for cell therapy for lymph-vessel-related diseases.
Abstract translation: 本发明涉及一种通过使用血液单核细胞有效培养和增殖存在于血液中的淋巴管成体干细胞和前体细胞来刺激淋巴管新生血管的方法。 及其用途。 本发明提供了一种用于刺激淋巴管新生血管的药物组合物，其包含人血源性血球等。因此，本发明提供了一种通过体外培养自身的大规模培养和增殖淋巴管成体干细胞和前体细胞的方法， 衍生血液单核细胞; 以及使用该方法治疗具有淋巴管形成异常和障碍的疾病的方法。 本发明使得能够大量固定血液淋巴管成体干细胞和前体细胞，并有助于开发用于淋巴管相关疾病的细胞治疗的最佳的自体细胞来源的细胞治疗剂。
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公开(公告)号：KR101723292B1
公开(公告)日：2017-04-04
申请号：KR1020150063202
申请日：2015-05-06
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , G01N33/50 , G01N33/5023
Abstract: 본발명은 KAI1 폴리펩타이드또는이를코딩하는유전자를포함하는혈관신생억제용조성물및 이의용도에관한것으로서, 보다구체적으로는 KAI1 폴리펩타이드또는이를코딩하는유전자를포함하는혈관신생억제용약학적조성물및 암예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 혈관내피세포가아니라 Pericyte에서발현하는 KAI1이 Negative angiogenic regulator로서혈관신생을억제할수 있는바, KAI1을강제로증가시키거나혹은 KAI1이강제로증가된 Pericyte의상등액을이용하는방법, KAI1 단백질을사용방법또는 KAI1의 Degradation을유발하는 Src, Pkc pathway를억제하는방법등을포함한다양한기법들을통해서기존에알려진혈관촉진인자에의한혈관신생을막을수 있다. 또한 Pericyte의 KAI1 발현을확인하여암환자의중증도를확인할 수있다.
Abstract translation: 本发明KAI1多肽或因为它涉及到遗传血管生成抑制组合物以及它们用于含有编码中使用，并且更具体地涉及KAI1多肽或含有编码新抑制物质的药物组合物的基因的容器中，和癌症 或治疗药物组合物。 根据本发明，使用液体，诸如血管内皮细胞的方法不是在KAI1表达周细胞增大的力杆，KAI1，可以抑制血管生成作为阴性血管生成调节器或或增加的零KAI1以刚周细胞服装，KAI1 通过各种技术，包括抑制使用或降解eulyu发射的Src的方法中，KAI1蛋白的PKC途径可以通过促进血管已知因子停止血管生成。 另外，可以确认周细胞的KAI1表达，并且可以确认癌症患者的严重程度。
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10.发明公开
公开(公告)号：KR1020160131258A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：KR1020150063202
申请日：2015-05-06
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , G01N33/50 , G01N33/5023
Abstract: 본발명은 KAI1 폴리펩타이드또는이를코딩하는유전자를포함하는혈관신생억제용조성물및 이의용도에관한것으로서, 보다구체적으로는 KAI1 폴리펩타이드또는이를코딩하는유전자를포함하는혈관신생억제용약학적조성물및 암예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 혈관내피세포가아니라 Pericyte에서발현하는 KAI1이 Negative angiogenic regulator로서혈관신생을억제할수 있는바, KAI1을강제로증가시키거나혹은 KAI1이강제로증가된 Pericyte의상등액을이용하는방법, KAI1 단백질을사용방법또는 KAI1의 Degradation을유발하는 Src, Pkc pathway를억제하는방법등을포함한다양한기법들을통해서기존에알려진혈관촉진인자에의한혈관신생을막을수 있다. 또한 Pericyte의 KAI1 발현을확인하여암환자의중증도를확인할 수있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含KAl1多肽或编码该基因的基因，用于抑制血管发生的组合物及其用途，更具体地说，涉及用于抑制血管发生的包含KAl1多肽或其编码基因的组合物，以及 用于预防和治疗癌症的药物组合物。 在本发明中，以周细胞而不是内皮细胞表达的KAl1h可通过作为负血管生成调节剂的功能抑制抗血管生成，因此本发明可以通过各种方法抑制由于已知的血管生成因子引起的血管生成，例如 使用强力增加KAl1或其中KA11强力增加的周细胞中的上清液的方法，使用KAl1蛋白的方法或抑制Src-Pkc途径的方法，引起KA11的降解。 此外，本发明可以通过鉴定周边细胞中KAl1的表达来鉴定癌症患者的严重程度。
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