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公开(公告)号：KR101352316B1
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：KR1020110141737
申请日：2011-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 무기화된 양친성 고분자 나노입자, 상기 나노입자에 약물이 봉입된 약물 전달체, 상기 약물 전달체를 포함하는 약학적 조성물 및 상기 나노입자에 형광체가 결합된 암 진단용 조영제에 관한 것이다. 상기 양친성 고분자는 폴리에틸렌 글리콜과 히알루론산을 함유하며, 인산칼슘으로 무기화될 수 있고, 소수성 약물의 봉입이 가능한 특징을 포함한다.
본 발명의 인산칼슘으로 무기화된 폴리에틸렌 글리콜 함유 양친성 히알루론산 나노입자는 내부에 소수성 약물의 봉입이 가능하고, 생체 내 정상조직의 중성 pH에서는 안정하여 약물을 서서히 방출하는 한편, 병변부위의 산성환경에서 인산칼슘이 용해되어 봉입된 약물을 효과적으로 빠르게 방출하므로 암조직 또는 암세포 내부로 효과적으로 암치료제를 전달할 수 있는 약물 전달체 조성물로 유용하게 사용될 수 있을 것이다. 또한, 같은 원리로 형광체를 화학적 반응을 통해 또는 물리적 상호작용에 의해 나노입자 내부에 봉입함으로써, 형광분광학에 의한 암진단용 조영제로서도 응용 가능하다.-
2.发明授权덱스트란 설페이트를 포함하는 블록공중합체로 도포된 산화철 복합 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제 有权用包含硫酸葡聚糖的嵌段共聚物涂覆的氧化铁杂化纳米颗粒，其制备方法和用于动脉粥样硬化成像的造影剂，其包含其
公开(公告)号：KR101286347B1
公开(公告)日：2013-07-15
申请号：KR1020110141744
申请日：2011-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 덱스트란 설페이트를 포함하는 블록공중합체로 도포된 산화철 복합 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폴리글리세롤 모노메타크릴레이트(PGMA)와 덱스트란 설페이트의 블록공중합체를 산화철 나노입자의 표면에 도포하여 얻은 블록공중합체로 표면이 개질된 산화철 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제에 관한 것이다.
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3.发明公开덱스트란 설페이트를 포함하는 블록공중합체로 도포된 산화철 복합 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제 有权含有含硅酸钠的嵌段共聚物的氧化铁混合纳米粒子，其制备方法和包含其的组织成像对比剂
公开(公告)号：KR1020130073741A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：KR1020110141744
申请日：2011-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K49/1824 , A61K49/06 , A61K49/128 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: PURPOSE: A ferric oxide complex nanoparticle is provided to be selectively combined to activated macrophages in a stable form in the aqueous environment by being coated with a block copolymer containing dextran sulfate and polyglycerol monomethacrylate (PGMA). CONSTITUTION: A ferric oxide complex nanoparticle contains the ferric oxide complex nanoparticle and a block copolymer coating the surface of the nanoparticle. The end of dextran sulfate of the block copolymer consists polyglycerol monomethacrylate. The block copolymer is denoted by chemical formula 1. In the chemical formula 1, n is a fixed number of 10-1,000, and m is a fixed number of 2-1,000. A producing method of the ferric oxide complex nanoparticle comprises the following steps: producing polyglycerol monomethacrylate by radical-polymerizing using glycerol monomethacrylate as a chain transfer agent, and cysteamine; reacting the polyglycerol monomethacrylate with dextran sulfate to obtain the block copolymer; and coating the ferric oxide complex nanoparticle with the block copolymer.
Abstract translation: 目的：提供一种氧化铁复合纳米颗粒，通过涂覆含有硫酸葡聚糖和聚甘油单甲基丙烯酸酯（PGMA）的嵌段共聚物，在水性环境中以稳定形式选择性地组合成活化的巨噬细胞。 构成：三氧化二铁复合纳米粒子含有三氧化二铁复合纳米颗粒和涂覆纳米颗粒表面的嵌段共聚物。 嵌段共聚物的硫酸葡聚糖的末端是聚甘油单甲基丙烯酸酯。 嵌段共聚物由化学式1表示。在化学式1中，n为10〜1,000的固定数，m为2-1000的固定数。 三氧化二铁复合纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：使用单甲基丙烯酸甘油酯作为链转移剂和半胱胺通过自由基聚合制备聚甘油单甲基丙烯酸酯; 使聚甘油单甲基丙烯酸酯与硫酸葡聚糖反应，得到嵌段共聚物; 并用嵌段共聚物涂覆氧化铁复合纳米颗粒。
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公开(公告)号：KR1020130073735A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：KR1020110141737
申请日：2011-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/52 , A61K47/60 , A61K47/6929 , B82Y5/00 , G01N33/533 , G01N33/574
Abstract: PURPOSE: A calcium phosphate-mineralized amphiphilic hyaluronic acid nanoparticle containing poly (ethylene glycol) is provided to enable encapsulation of a hydrophobic drug, and to quickly release a drug, thereby delivering a cancer therapeutic agent to a cancer tissue or cancer cells. CONSTITUTION: An amphiphilic polymer nanoparticle has the surface which is modified with poly (ethylene glycol). The amphiphilic polymer is conjugated with a hydrophilic polymer and a hydrophobic material. The surface of the nanoparticle is mineralized. The hydrophilic polymer is hyaluronic acid. The hydrophobic material is a bile acid derivative or a fatty acid derivative. A drug delivery system is prepared by encapsulating a drug in the mineralized amphiphilic polymer nanoparticle.
Abstract translation: 目的：提供含有聚（乙二醇）的磷酸钙矿化的两亲性透明质酸纳米粒子，以使得能够包封疏水性药物，并迅速释放药物，从而将癌症治疗剂递送至癌症组织或癌细胞。 构成：两亲聚合物纳米颗粒具有用聚（乙二醇）改性的表面。 两亲聚合物与亲水性聚合物和疏水性材料共轭。 纳米颗粒的表面被矿化。 亲水性聚合物是透明质酸。 疏水性材料是胆汁酸衍生物或脂肪酸衍生物。 通过将药物包封在矿化的两亲性聚合物纳米颗粒中来制备药物递送系统。
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