Abstract:
본 발명은 인간 지방줄기세포유래 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 간 섬유증 예방, 개선, 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 지방줄기세포유래 엑소좀은 간 섬유증 치료를 위한 유전정보, 단백질, 및 성장인자 등이 담지되어 있어 간 섬유증 동물 모델에서 우수한 간 섬유증 치료효과를 나타내었으며, 상기 엑소좀은 세포유래 물질이므로 생체적합성이 좋고 흡수율 또한 뛰어난 장점이 있다. 따라서, 현재 사용되고 있는 치료 약물의 한계점 또는 줄기세포 자체를 이용한 치료에서 발생할 수 있는 줄기세포의 암세포화 또는 세포 노폐물에 의한 부작용을 최소화 할 수 있으며, 수술 없이 간단하게 적용 가능한 정맥주사요법 또는 국소투여방식 등을 통해 자연적으로 간에 전달할 수 있으므로 경제적 비용 절감 및 환자의 부담감도 줄일 수 있다. 결국, 본 발명에 따른 지방줄기세포유래 엑소좀은 간 섬유증의 예방, 개선, 또는 치료용도로 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
Abstract:
본 발명은 무기화된 양친성 고분자 나노입자, 상기 나노입자에 약물이 봉입된 약물 전달체, 상기 약물 전달체를 포함하는 약학적 조성물 및 상기 나노입자에 형광체가 결합된 암 진단용 조영제에 관한 것이다. 상기 양친성 고분자는 폴리에틸렌 글리콜과 히알루론산을 함유하며, 인산칼슘으로 무기화될 수 있고, 소수성 약물의 봉입이 가능한 특징을 포함한다. 본 발명의 인산칼슘으로 무기화된 폴리에틸렌 글리콜 함유 양친성 히알루론산 나노입자는 내부에 소수성 약물의 봉입이 가능하고, 생체 내 정상조직의 중성 pH에서는 안정하여 약물을 서서히 방출하는 한편, 병변부위의 산성환경에서 인산칼슘이 용해되어 봉입된 약물을 효과적으로 빠르게 방출하므로 암조직 또는 암세포 내부로 효과적으로 암치료제를 전달할 수 있는 약물 전달체 조성물로 유용하게 사용될 수 있을 것이다. 또한, 같은 원리로 형광체를 화학적 반응을 통해 또는 물리적 상호작용에 의해 나노입자 내부에 봉입함으로써, 형광분광학에 의한 암진단용 조영제로서도 응용 가능하다.
Abstract:
A purpose of the present invention relates to a pharmaceutical composition including a compound represented by chemical formula 1 as an active ingredient for preventing or treating arthritis, a method for producing a compound of chemical formula 1 comprising a step of reacting methotrexate with hyaluronic acid under the presence of 4-dimethylaminopyridine and N,N′;-dicyclohexylcarbodiimide, and a hyaluronic acid-methotrexate conjugant represented by chemical formula 1. The HA-MTX conjugant of the present invention can discharge MTX when an ester bond is hydrolyzed in an acidic condition, so that a separated enzyme is not needed. Even when the HA-MTX conjugant is systemically administered by means of an intravenous injection, a drug is selectively discharged from an arthritic region which is lower than normal tissues so that side effects are minimized and the HA-MTX conjugant can be effectively used as an arthritis treating agent.
Abstract:
본 발명은 덱스트란 설페이트를 포함하는 블록공중합체로 도포된 산화철 복합 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폴리글리세롤 모노메타크릴레이트(PGMA)와 덱스트란 설페이트의 블록공중합체를 산화철 나노입자의 표면에 도포하여 얻은 블록공중합체로 표면이 개질된 산화철 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A ferric oxide complex nanoparticle is provided to be selectively combined to activated macrophages in a stable form in the aqueous environment by being coated with a block copolymer containing dextran sulfate and polyglycerol monomethacrylate (PGMA). CONSTITUTION: A ferric oxide complex nanoparticle contains the ferric oxide complex nanoparticle and a block copolymer coating the surface of the nanoparticle. The end of dextran sulfate of the block copolymer consists polyglycerol monomethacrylate. The block copolymer is denoted by chemical formula 1. In the chemical formula 1, n is a fixed number of 10-1,000, and m is a fixed number of 2-1,000. A producing method of the ferric oxide complex nanoparticle comprises the following steps: producing polyglycerol monomethacrylate by radical-polymerizing using glycerol monomethacrylate as a chain transfer agent, and cysteamine; reacting the polyglycerol monomethacrylate with dextran sulfate to obtain the block copolymer; and coating the ferric oxide complex nanoparticle with the block copolymer.
Abstract:
본 발명의 하나의 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 메토트렉세이트를 4-디메틸아미노피리딘 및 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드 존재 하에 히알루론산과 반응시키는 단계를 포함하는 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법 및 하기 화학식 1로 표시되는 히알루론산-메토트렉세이트 접합체에 관한 것이다. [화학식 1]
본 발명의 HA-MTX 접합체는 산성에서 에스테르 결합이 가수분해되어 MTX를 방출할 수 있으므로, 별도의 효소 등을 요구하지 않고 정맥주사에 의해 전신투여하여도 정상조직보다 낮은 관절염 환부에서 선택적으로 약물을 방출하므로 부작용을 최소화하면서 효과적인 관절염 치료제로 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A calcium phosphate-mineralized amphiphilic hyaluronic acid nanoparticle containing poly (ethylene glycol) is provided to enable encapsulation of a hydrophobic drug, and to quickly release a drug, thereby delivering a cancer therapeutic agent to a cancer tissue or cancer cells. CONSTITUTION: An amphiphilic polymer nanoparticle has the surface which is modified with poly (ethylene glycol). The amphiphilic polymer is conjugated with a hydrophilic polymer and a hydrophobic material. The surface of the nanoparticle is mineralized. The hydrophilic polymer is hyaluronic acid. The hydrophobic material is a bile acid derivative or a fatty acid derivative. A drug delivery system is prepared by encapsulating a drug in the mineralized amphiphilic polymer nanoparticle.