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公开(公告)号：WO2018093233A1
公开(公告)日：2018-05-24
申请号：PCT/KR2017/013255
申请日：2017-11-21
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 인간 지방줄기세포유래 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 간 섬유증 예방, 개선, 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 지방줄기세포유래 엑소좀은 간 섬유증 치료를 위한 유전정보, 단백질, 및 성장인자 등이 담지되어 있어 간 섬유증 동물 모델에서 우수한 간 섬유증 치료효과를 나타내었으며, 상기 엑소좀은 세포유래 물질이므로 생체적합성이 좋고 흡수율 또한 뛰어난 장점이 있다. 따라서, 현재 사용되고 있는 치료 약물의 한계점 또는 줄기세포 자체를 이용한 치료에서 발생할 수 있는 줄기세포의 암세포화 또는 세포 노폐물에 의한 부작용을 최소화 할 수 있으며, 수술 없이 간단하게 적용 가능한 정맥주사요법 또는 국소투여방식 등을 통해 자연적으로 간에 전달할 수 있으므로 경제적 비용 절감 및 환자의 부담감도 줄일 수 있다. 결국, 본 발명에 따른 지방줄기세포유래 엑소좀은 간 섬유증의 예방, 개선, 또는 치료용도로 유용하게 이용될 수 있을 것이다.
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公开(公告)号：KR101352316B1
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：KR1020110141737
申请日：2011-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 무기화된 양친성 고분자 나노입자, 상기 나노입자에 약물이 봉입된 약물 전달체, 상기 약물 전달체를 포함하는 약학적 조성물 및 상기 나노입자에 형광체가 결합된 암 진단용 조영제에 관한 것이다. 상기 양친성 고분자는 폴리에틸렌 글리콜과 히알루론산을 함유하며, 인산칼슘으로 무기화될 수 있고, 소수성 약물의 봉입이 가능한 특징을 포함한다.
본 발명의 인산칼슘으로 무기화된 폴리에틸렌 글리콜 함유 양친성 히알루론산 나노입자는 내부에 소수성 약물의 봉입이 가능하고, 생체 내 정상조직의 중성 pH에서는 안정하여 약물을 서서히 방출하는 한편, 병변부위의 산성환경에서 인산칼슘이 용해되어 봉입된 약물을 효과적으로 빠르게 방출하므로 암조직 또는 암세포 내부로 효과적으로 암치료제를 전달할 수 있는 약물 전달체 조성물로 유용하게 사용될 수 있을 것이다. 또한, 같은 원리로 형광체를 화학적 반응을 통해 또는 물리적 상호작용에 의해 나노입자 내부에 봉입함으로써, 형광분광학에 의한 암진단용 조영제로서도 응용 가능하다.-
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4.发明公开
公开(公告)号：KR1020140104637A
公开(公告)日：2014-08-29
申请号：KR1020130018322
申请日：2013-02-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/4985 , A61K31/70 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/728 , Y10S514/825
Abstract: A purpose of the present invention relates to a pharmaceutical composition including a compound represented by chemical formula 1 as an active ingredient for preventing or treating arthritis, a method for producing a compound of chemical formula 1 comprising a step of reacting methotrexate with hyaluronic acid under the presence of 4-dimethylaminopyridine and N,N′;-dicyclohexylcarbodiimide, and a hyaluronic acid-methotrexate conjugant represented by chemical formula 1. The HA-MTX conjugant of the present invention can discharge MTX when an ester bond is hydrolyzed in an acidic condition, so that a separated enzyme is not needed. Even when the HA-MTX conjugant is systemically administered by means of an intravenous injection, a drug is selectively discharged from an arthritic region which is lower than normal tissues so that side effects are minimized and the HA-MTX conjugant can be effectively used as an arthritis treating agent.
Abstract translation: 本发明的目的涉及包含由化学式1表示的化合物作为预防或治疗关节炎的活性成分的化合物的药物组合物，化学式1的化合物的制备方法，包括使甲氨蝶呤与透明质酸反应的步骤 4-二甲基氨基吡啶和N，N' - 二环己基碳二亚胺和化学式1表示的透明质酸 - 甲氨蝶呤共轭物的存在。本发明的HA-MTX共轭物可以在酯键在酸性条件下水解时排出MTX， 使得不需要分离的酶。 即使HA-MTX共轭物通过静脉注射全身给药，药物从低于正常组织的关节炎区域选择性排出，从而使副作用最小化，并且HA-MTX共轭物可以有效地用作 关节炎治疗剂。
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5.发明授权
公开(公告)号：KR101732796B1
公开(公告)日：2017-05-25
申请号：KR1020150090822
申请日：2015-06-26
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/721 , A61K31/728 , A61K31/737 , A61K31/337 , A61K47/48
Abstract: 본발명은카르복시기(carboxy group)를갖는당화합물(sugar chemical compound)과수산화기(hydroxy group)를갖는탁산화합물(taxane compound)의약물접합체를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용약학적조성물, 수산화기를갖는탁산화합물을 4-디메틸아미노피리딘(4-dimethylaminopyridine) 및 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드(N,N’-dicyclohexylcarbodiimide) 존재하에카르복시기를갖는당화합물과반응시키는단계를포함하는, 약물접합체를제조하는방법및 화학식 1로표시되는카르복시메틸덱스트란(carboxymethyl dextran)-도세탁셀(docetaxel) 고분자접합체에관한것이다. 본발명의약물접합체는암 미세환경내의약산성환경에서접합체내 에스테르결합이가수분해됨으로써탁산화합물을방출할수 있다. 상기과정에는별도의효소등이요구되지않으므로효율적이고, 정상조직이아닌암 병변부위에서선택적으로탁산화합물을방출함으로써, 부작용을최소화하는암 치료제로사용될수 있다.
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Patent Agency Ranking6.发明授权덱스트란 설페이트를 포함하는 블록공중합체로 도포된 산화철 복합 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제 有权用包含硫酸葡聚糖的嵌段共聚物涂覆的氧化铁杂化纳米颗粒，其制备方法和用于动脉粥样硬化成像的造影剂，其包含其
公开(公告)号：KR101286347B1
公开(公告)日：2013-07-15
申请号：KR1020110141744
申请日：2011-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 덱스트란 설페이트를 포함하는 블록공중합체로 도포된 산화철 복합 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폴리글리세롤 모노메타크릴레이트(PGMA)와 덱스트란 설페이트의 블록공중합체를 산화철 나노입자의 표면에 도포하여 얻은 블록공중합체로 표면이 개질된 산화철 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제에 관한 것이다.
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7.发明公开덱스트란 설페이트를 포함하는 블록공중합체로 도포된 산화철 복합 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 동맥경화 진단용 조영제 有权含有含硅酸钠的嵌段共聚物的氧化铁混合纳米粒子，其制备方法和包含其的组织成像对比剂
公开(公告)号：KR1020130073741A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：KR1020110141744
申请日：2011-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K49/1824 , A61K49/06 , A61K49/128 , B82Y5/00 , B82Y15/00
Abstract: PURPOSE: A ferric oxide complex nanoparticle is provided to be selectively combined to activated macrophages in a stable form in the aqueous environment by being coated with a block copolymer containing dextran sulfate and polyglycerol monomethacrylate (PGMA). CONSTITUTION: A ferric oxide complex nanoparticle contains the ferric oxide complex nanoparticle and a block copolymer coating the surface of the nanoparticle. The end of dextran sulfate of the block copolymer consists polyglycerol monomethacrylate. The block copolymer is denoted by chemical formula 1. In the chemical formula 1, n is a fixed number of 10-1,000, and m is a fixed number of 2-1,000. A producing method of the ferric oxide complex nanoparticle comprises the following steps: producing polyglycerol monomethacrylate by radical-polymerizing using glycerol monomethacrylate as a chain transfer agent, and cysteamine; reacting the polyglycerol monomethacrylate with dextran sulfate to obtain the block copolymer; and coating the ferric oxide complex nanoparticle with the block copolymer.
Abstract translation: 目的：提供一种氧化铁复合纳米颗粒，通过涂覆含有硫酸葡聚糖和聚甘油单甲基丙烯酸酯（PGMA）的嵌段共聚物，在水性环境中以稳定形式选择性地组合成活化的巨噬细胞。 构成：三氧化二铁复合纳米粒子含有三氧化二铁复合纳米颗粒和涂覆纳米颗粒表面的嵌段共聚物。 嵌段共聚物的硫酸葡聚糖的末端是聚甘油单甲基丙烯酸酯。 嵌段共聚物由化学式1表示。在化学式1中，n为10〜1,000的固定数，m为2-1000的固定数。 三氧化二铁复合纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：使用单甲基丙烯酸甘油酯作为链转移剂和半胱胺通过自由基聚合制备聚甘油单甲基丙烯酸酯; 使聚甘油单甲基丙烯酸酯与硫酸葡聚糖反应，得到嵌段共聚物; 并用嵌段共聚物涂覆氧化铁复合纳米颗粒。
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8.发明公开당화합물(sugar chemical compound)-탁산화합물(taxane compound) 접합체를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 이의 제조 방법 有权糖化合物 - 紫杉烷类化合物用于预防或治疗癌症的药物组合物，包括糖化合物 - 紫杉烷化合物缀合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020170001835A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：KR1020150090822
申请日：2015-06-26
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/721 , A61K31/728 , A61K31/737 , A61K31/337 , A61K47/48
Abstract: 본발명은카르복시기(carboxy group)를갖는당화합물(sugar chemical compound)과수산화기(hydroxy group)를갖는탁산화합물(taxane compound)의약물접합체를유효성분으로포함하는암의예방또는치료용약학적조성물, 수산화기를갖는탁산화합물을 4-디메틸아미노피리딘(4-dimethylaminopyridine) 및 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드(N,N’-dicyclohexylcarbodiimide) 존재하에카르복시기를갖는당화합물과반응시키는단계를포함하는, 약물접합체를제조하는방법및 화학식 1로표시되는카르복시메틸덱스트란(carboxymethyl dextran)-도세탁셀(docetaxel) 고분자접합체에관한것이다. 본발명의약물접합체는암 미세환경내의약산성환경에서접합체내 에스테르결합이가수분해됨으로써탁산화합물을방출할수 있다. 상기과정에는별도의효소등이요구되지않으므로효율적이고, 정상조직이아닌암 병변부위에서선택적으로탁산화합물을방출함으로써, 부작용을최소화하는암 치료제로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101467076B1
公开(公告)日：2014-12-02
申请号：KR1020130018322
申请日：2013-02-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/4985 , A61K31/70 , A61P19/02
Abstract: 본 발명의 하나의 목적은 화학식 1로 표시되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 메토트렉세이트를 4-디메틸아미노피리딘 및 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드 존재 하에 히알루론산과 반응시키는 단계를 포함하는 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법 및 하기 화학식 1로 표시되는 히알루론산-메토트렉세이트 접합체에 관한 것이다.
[화학식 1]
본 발명의 HA-MTX 접합체는 산성에서 에스테르 결합이 가수분해되어 MTX를 방출할 수 있으므로, 별도의 효소 등을 요구하지 않고 정맥주사에 의해 전신투여하여도 정상조직보다 낮은 관절염 환부에서 선택적으로 약물을 방출하므로 부작용을 최소화하면서 효과적인 관절염 치료제로 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020130073735A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：KR1020110141737
申请日：2011-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/52 , A61K47/60 , A61K47/6929 , B82Y5/00 , G01N33/533 , G01N33/574
Abstract: PURPOSE: A calcium phosphate-mineralized amphiphilic hyaluronic acid nanoparticle containing poly (ethylene glycol) is provided to enable encapsulation of a hydrophobic drug, and to quickly release a drug, thereby delivering a cancer therapeutic agent to a cancer tissue or cancer cells. CONSTITUTION: An amphiphilic polymer nanoparticle has the surface which is modified with poly (ethylene glycol). The amphiphilic polymer is conjugated with a hydrophilic polymer and a hydrophobic material. The surface of the nanoparticle is mineralized. The hydrophilic polymer is hyaluronic acid. The hydrophobic material is a bile acid derivative or a fatty acid derivative. A drug delivery system is prepared by encapsulating a drug in the mineralized amphiphilic polymer nanoparticle.
Abstract translation: 目的：提供含有聚（乙二醇）的磷酸钙矿化的两亲性透明质酸纳米粒子，以使得能够包封疏水性药物，并迅速释放药物，从而将癌症治疗剂递送至癌症组织或癌细胞。 构成：两亲聚合物纳米颗粒具有用聚（乙二醇）改性的表面。 两亲聚合物与亲水性聚合物和疏水性材料共轭。 纳米颗粒的表面被矿化。 亲水性聚合物是透明质酸。 疏水性材料是胆汁酸衍生物或脂肪酸衍生物。 通过将药物包封在矿化的两亲性聚合物纳米颗粒中来制备药物递送系统。
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