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公开(公告)号:KR102231872B1
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:KR1020190122995A
申请日:2019-10-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D237/08 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D401/04 , C07D471/12
CPC classification number: C07D237/08 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D401/04 , C07D471/12
Abstract: 본 발명은 디아진-N-옥사이드(Diazine-
N -Oxides)의 위치선택적 C-H 알킬화(alkylation) 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따르면 의약품 내 핵심 단위구조로 알려져 있는 디아진 화합물에 알킬기를 위치선택적으로 도입하여 다수의 디아진(피라진, 피리미딘, 피리다진 등) 화합물을 알킬화 할 수 있고, 특히 흡연 치료제로 시판되고 있는 바레니클린(varenicline)의 신규 유도체 합성 및 천연물인 패니바실린(paenibacillin) A의 합성도 가능한바, 의약품을 포함하는 다양한 디아진 화합물을 합성하는 데 있어 매우 유용할 것으로 기대된다.-
公开(公告)号:KR102231872B1
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:KR1020190122995
申请日:2019-10-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D237/08 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D401/04 , C07D471/12
Abstract: 본발명은디아진-N-옥사이드(Diazine-N-Oxides)의위치선택적 C-H 알킬화(alkylation) 방법에관한것으로서, 본발명에따르면의약품내 핵심단위구조로알려져있는디아진화합물에알킬기를위치선택적으로도입하여다수의디아진(피라진, 피리미딘, 피리다진등) 화합물을알킬화할 수있고, 특히흡연치료제로시판되고있는바레니클린(varenicline)의신규유도체합성및 천연물인패니바실린(paenibacillin) A의합성도가능한바, 의약품을포함하는다양한디아진화합물을합성하는데 있어매우유용할것으로기대된다.
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公开(公告)号:KR102257685B1
公开(公告)日:2021-05-31
申请号:KR1020180113181
申请日:2018-09-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 이창래
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K31/444 , A61P29/00
Abstract: 본발명은선택적 COX-2 억제제를유효성분으로포함하는소염진통예방또는정제약학적조성물및 이의제조방법에관한것으로서, 본발명자들은선택적 COX-2 억제제인에토리콕시브를유효성분으로하는소염진통예방또는치료용정제조성물을본 발명의조성으로제조하였을경우보다개선된작업성과효과적인용출률을나타내는것을확인하였는바, 용이하고효율적인제조가가능하고마손도경도, 및용출률이개선된소염진통치료제개발에널리활용될수 있을것이다.
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公开(公告)号:KR102207333B1
公开(公告)日:2021-01-27
申请号:KR1020190111753
申请日:2019-09-09
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D487/04
Abstract: 본발명은 4중연속고리화합물의신규한제조방법에관한것으로, 본발명의제조방법에따르면, 기존의카르보닐기또는히드록시기를보호하기위한단위구조로활용된아세탈의신규한반응성을이용하여, 의약품의핵심골격으로알려진 4중연속고리약물분자구조를합성함으로써, 다양한의약화학및 제약공정연구에유용하게적용될것으로기대된다.
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