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1.发明专利
公开(公告)号：KR102231872B1
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：KR1020190122995A
申请日：2019-10-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D237/08 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D401/04 , C07D471/12
CPC classification number: C07D237/08 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D401/04 , C07D471/12
Abstract: 본 발명은 디아진-N-옥사이드(Diazine-
N -Oxides)의 위치선택적 C-H 알킬화(alkylation) 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따르면 의약품 내 핵심 단위구조로 알려져 있는 디아진 화합물에 알킬기를 위치선택적으로 도입하여 다수의 디아진(피라진, 피리미딘, 피리다진 등) 화합물을 알킬화 할 수 있고, 특히 흡연 치료제로 시판되고 있는 바레니클린(varenicline)의 신규 유도체 합성 및 천연물인 패니바실린(paenibacillin) A의 합성도 가능한바, 의약품을 포함하는 다양한 디아진 화합물을 합성하는 데 있어 매우 유용할 것으로 기대된다.-
公开(公告)号：WO2014137050A1
公开(公告)日：2014-09-12
申请号：PCT/KR2013/008332
申请日：2013-09-16
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K41/0028 , A61K9/1676 , A61K47/62 , A61K47/6937
Abstract: 본 발명은 트레일(TRAIL)이 표면 수식되고 화학 항암제가 봉입된 다공성 마이크로입자, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폐암의 예방 또는 치료에 있어서 병용투여를 통해 부작용을 줄이고 방출을 조절할 수 있는, 다공성 마이크로입자, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及多孔微粒，其中TRAIL是表面改性的，并且引入化学抗癌药物，其制备方法及其用途，更具体地，涉及能够减少副作用并通过伴随给药控制释放的多孔微粒 肺癌预防或治疗，其制备方法及其用途。
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公开(公告)号：KR102231872B1
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：KR1020190122995
申请日：2019-10-04
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D237/08 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D401/04 , C07D471/12
Abstract: 본발명은디아진-N-옥사이드(Diazine-N-Oxides)의위치선택적 C-H 알킬화(alkylation) 방법에관한것으로서, 본발명에따르면의약품내 핵심단위구조로알려져있는디아진화합물에알킬기를위치선택적으로도입하여다수의디아진(피라진, 피리미딘, 피리다진등) 화합물을알킬화할 수있고, 특히흡연치료제로시판되고있는바레니클린(varenicline)의신규유도체합성및 천연물인패니바실린(paenibacillin) A의합성도가능한바, 의약품을포함하는다양한디아진화합물을합성하는데 있어매우유용할것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR101973351B1
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：KR1020190009010
申请日：2019-01-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/506 , A61P3/10
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公开(公告)号：KR101972223B1
公开(公告)日：2019-04-24
申请号：KR1020170097610
申请日：2017-08-01
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D209/12 , A61K31/404
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Patent Agency Ranking6.发明授权항염증 활성을 갖는 플라보노이드계 화합물을 유효성분으로 하는 염증질환 예방 또는 치료용 약학조성물 및 이의 합성방법 有权用于预防或治疗含有具有抗炎活性的类黄酮化合物的活性成分的炎性疾病的药物组合物及其合成方法
公开(公告)号：KR101763315B1
公开(公告)日：2017-07-31
申请号：KR1020160033946
申请日：2016-03-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61K36/185 , C07D311/28
Abstract: 고시페틴은자연화합물로, 히비스커스의꽃받침(calyx of)로부터유래한다. 본발명에따른화학식 1의화합물로 Raw 264.7 세포를처리한후, 상기세포의면역적활성효과를분석및 비교하였다. 그결과본 발명에따른신규한플라보노이드계화합물로처리한 Raw 264.7 세포로부터염증반응경로(inflammasome pathway)를활성화하는 NLRP3과 NF-kB의발현이상당히억제되었음을확인할수 있었다. 이러한결과를통해, 본발명에따른신규한플라보노이드계화합물이대식세포에서의염증매개물질과인플라마솜을저해하고, 이와관련된 TNF-α와 IL-1β의분비도억제한다는것을확인하였다. 따라서본 발명의실험예에서와같이본 발명에따른신규한플라보노이드계화합물이 LPS로처리되어염증활성이유발된세포에서의염증질환발현에대해, 종래고시페틴화합물보다우수한항염증효과를갖는다는것을확인하였다.
Abstract translation: 棉酚是一种天然化合物，衍生自芙蓉花萼。 在用本发明的式1化合物处理Raw264.7细胞后，分析和比较细胞的免疫活性。 其结果NLRP3激活脱离本发明的炎症反应路径（炎性途径），一个的RAW 264.7细胞以新颖的类黄酮系化合物根据字符串和NF-kB的是uibal可确认非常抑制处理。 通过这些结果，可以确认，抑制新颖类黄酮化合物yidaesik细胞eseoui炎症介质和根据本发明及其相关的TNF-α和IL-1β的抑制非分钟peulrama棉花。 因此确认，本发明eseoui的新颖的类黄酮化合物与LPS炎症活动诱导的细胞炎性疾病表达了根据本发明处理，如图中的实验例，它具有比现有通知佩廷化合物优异的抗炎作用 这是。
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公开(公告)号：KR1020160031624A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：KR1020140121152
申请日：2014-09-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/42 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K38/00 , A61K47/34 , A61K2121/00
Abstract: 본발명은티올기를가진알부민과말단말레이미드를가지고 4개의팔을가진 PEG 간의티오에테르결합의빠른반응을이용하여체내주입시 부반응없이겔화가진행되는하이드로겔및 그의제조방법에관한발명이다. 또한, 더욱상세하게는하이드로겔에단백질약물을봉입시약물의하이드로겔내 고착화및 그로인한약물방출억제현상을해결하고생체적합성기제를이용하여체내부작용을최소화한하이드로겔에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种水凝胶及其制造方法。 根据本发明，由于包含含硫醇基的白蛋白和具有末端马来酰亚胺的聚乙二醇（PEG）之间的硫醚键的快速反应，另外四个水凝胶可以在没有副反应的情况下凝胶化而没有副反应 武器。 更具体地，通过将蛋白质药物填充到水凝胶中，避免了药物在水凝胶中的粘附，从而防止药物释放。 因此，本发明涉及通过使用生物相容性基材使身体的不良反应最小化的水凝胶。
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公开(公告)号：KR102207333B1
公开(公告)日：2021-01-27
申请号：KR1020190111753
申请日：2019-09-09
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D487/04
Abstract: 본발명은 4중연속고리화합물의신규한제조방법에관한것으로, 본발명의제조방법에따르면, 기존의카르보닐기또는히드록시기를보호하기위한단위구조로활용된아세탈의신규한반응성을이용하여, 의약품의핵심골격으로알려진 4중연속고리약물분자구조를합성함으로써, 다양한의약화학및 제약공정연구에유용하게적용될것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR102099608B1
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：KR1020170154137
申请日：2017-11-17
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D215/12 , A61K31/47
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公开(公告)号：KR102044223B1
公开(公告)日：2019-11-13
申请号：KR1020160117255
申请日：2016-09-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D235/20 , A61K31/4184 , A61K9/10
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