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公开(公告)号：WO2022154476A1
公开(公告)日：2022-07-21
申请号：PCT/KR2022/000559
申请日：2022-01-12
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61P25/18 , G06K19/06 , G16H20/10 , B33Y80/00
Abstract: 본 발명은 QR 코드가 적용된 구강붕해필름 및 3D 프린팅 기술을 이용하여 이를 제조하는 방법에 관한 것으로, 상세하게는 아리피프라졸(aripiprazole), 팔리페리돈(paliperidone) 또는 팔리페리돈 팔미테이트(paliperidone palmitate)에서 선택되는 항정신제 약물, 필름 형성제로서 폴리에틸렌옥사이드, 가용화제로서 폴록사머, 및 산도조절제로서 시트릭산을 포함하며, 환자 정보, 약물 정보 또는 상기 정보가 포함된 인터넷상 파일 주소(URL)를 포함하는 QR 코드가 표지된 것을 특징으로 하는 QR 코드가 적용된 구강붕해필름 및 이의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 QR 코드가 적용된 구강붕해필름은 3D 프린터를 이용하여 쉽고 간단하게 제조할 수 있으며, 스마트폰 등을 통해 상기 구강붕해필름에 적용된 QR 코드를 스캔함으로써 환자 및 약물에 대한 정보를 쉽게 파악할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160114400A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：KR1020150040861
申请日：2015-03-24
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C09D103/02 , C09D7/12 , A61K9/48
Abstract: 본발명은찹쌀유래전분을포함하는코팅용액의제조방법에관한것이다. 상기찹쌀유래전분은물리화학적변형을통한분무건조열변성찹쌀전분으로, 글리세롤과의상호작용을통해전분의분자사슬을가교시켜전분입자내에견고한고분자망상구조를형성하여내전단성, 내열성, 내산성등의성질을갖는다. 본발명에따른찹쌀유래전분을포함하는코팅용액은입자, 과립, 펠렛, 정제또는필름제형을포함하는약제학적제제를구성하는데 사용할수 있으며, 이를통해약제학적제제의마손성을방지할수 있고, 특정약물에대한제어방출능을가질수 있으며활성성분의안정성을더욱확보할수 있다. 또한수성용액으로제조할수 있으므로용제의비용과환경오염측면에서유용한코팅용액으로제공될수 있다.
Abstract translation: 生产含糯米淀粉的包衣溶液的方法技术领域本发明涉及包含来自糯米的淀粉的包衣溶液的生产方法 水稻衍生的淀粉，如物理和化学修饰，以在喷雾干燥与热变性大米淀粉通过，由通过与甘油的相互作用的交联淀粉的分子链，以形成淀粉颗粒内收阻隔性内的固体聚合物网络，耐热性，耐酸性 它拥有的财产。 根据本发明的含有大米衍生的淀粉的涂布液是为了防止一个微粒，颗粒，小球，可用于构建包含片剂或薄膜剂型，通过它药物制剂电子孙盛，某些药物制剂 可能具有药物的控制释放能力并进一步确保活性成分的稳定性。 另外，因为它可以制造水基溶液可以在成本和溶剂的环境污染方面的有用的涂层溶液提供。
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公开(公告)号：KR101617119B1
公开(公告)日：2016-05-03
申请号：KR1020150001175
申请日：2015-01-06
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K9/20 , A61K31/415 , A61K9/00
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/0053 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K31/415
Abstract: 본발명은셀레콕시브정제의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는유당수화물(담체)을활용하여흡착법을통해약물과담체의상호작용및 표면적넓힘으로써셀레콕시브또는이를포함하는약물의물리화학적성질및 용해성을개선시킬수 있는경구용정제의제조방법에관한것이며, 본발명에따른셀레콕시브-담체흡착물은결정형의약물형태를유지하며형성하여약물의안정성에영향이미미할뿐더러표면적을높여현재시판된셀레콕시브단독제제인셀레브렉스174;(Celebrex174;)와비교하였을때 더개선된용해속도를보여준다.
Abstract translation: 本发明涉及塞来昔布片剂的制造方法。 更具体地说，本发明涉及通过应用乳糖水合物（载体）来增加塞来昔布或其含有药物的药物的溶解性和物理化学性质的口服片剂的制备方法，以增加载体的表面积和相互作用 和药物通过吸附法。 根据本发明，塞来昔布 - 载体吸附物几乎不影响药物的稳定性，同时保持药物的结构呈结晶形式。 此外，塞来昔布载体的吸附物质与现有市售的单一配方的Celebrex相比，由于表面积的增加，表现出更高的溶解度。
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公开(公告)号：KR1020160025075A
公开(公告)日：2016-03-08
申请号：KR1020140110859
申请日：2014-08-25
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/006 , A61K9/7007 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 본발명은펙소페나딘또는이의약학적으로허용가능한염 100 중량부에대해, 에틸셀룰로오스, 유드라짓및 콜리돈으로이루어진군에서선택된어느하나이상을 150 내지 200 중량부로함유하는서방성미립자를포함하는구강내속붕해필름조성물을제공한다. 펙소페나딘또는이의약학적으로허용가능한염을서방성미립자로제조하여환자의체내에서유효혈중농도를유지할수 있어서 1일 1회복용이가능하여복약의편의성의크게증가한다. 또한펙소페나딘의고미가차폐되어복약순응도를증가시킬수 있으며, 필름제형으로연하력이감소된환자및 노약자도용이하게복약할수 있다.
Abstract translation: 提供一种含有缓释颗粒的快速溶解性口腔膜组合物，其相对于100重量份的非索非那定，包含150-200重量份的选自乙基纤维素，Eudragit和Kollidon中的一种或多种 其药学上可接受的盐。 通过使用非索非那定或其药学上可接受的盐制备缓释颗粒，可以在患者体内保持有效的血液浓度，并且允许患者每天服用一次药物，从而增加服用 医学。 此外，非索非那定的苦味被掩蔽，因此药物依从性增加。 即使患有吞咽困难的患者，老年人和体弱者也可以容易地服用药物，因为组合物配制成电影形式。
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5.发明授权
公开(公告)号：KR101435261B1
公开(公告)日：2014-09-02
申请号：KR1020120080061
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 친수성 알부민과, 하이드록시기를 갖는 소수성 항암제가 링커를 통해 결합되며, 수용액에서 자기 집합체(self-aggregate)를 형성하는 항암제-링커-알부민 결합체, 이의 약물전달 용도 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 항암제-링커-알부민 결합체는 수계에서 자기집합체를 형성하여 암조직에 대한 선택성이 높을 뿐만 아니라, 약물을 장기간 지속적으로 방출할 수 있고, 또한 자기집합체의 내부에 항암제를 추가적으로 첨가하여 화학적 결합으로 제한되어 있는 약물 함유량을 늘릴 수 있기 때문에 암에 대한 항암화학요법에 유용하게 사용될 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101390946B1
公开(公告)日：2014-05-02
申请号：KR1020120080062
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K31/5575 , A61K31/18 , A61K31/4015 , A61K9/16
Abstract: 본발명은녹는점이 70℃이하인중합체 100 중량부에약제학적활성성분 0.0001 내지 2 중량부를혼합하는단계; 상기혼합액을 30 내지 70℃에서고온-용융압출시켜압출물(extrudate)을형성하는단계; 및상기압출물을약제학적조성물로제제화하는단계를포함하는, 고온용융압출을이용한저함량약제학적조성물의제조방법에관한것이다. 본발명의제조방법에따르면, 일반적인활성성분에비해상대적으로낮은용융점을갖는중합체를사용하여중합체는고온-용융압출방법에의해녹고, 활성성분은녹지않는방식을통해활성성분의분해와변화를방지하며약물의제제화가가능하며, 이를통해대표적인저함량약물인리마프로스트, 탐슐로신, 글리메피리드등의함량균일성을유지하며제제화가가능하다. .
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公开(公告)号：KR1020140021081A
公开(公告)日：2014-02-20
申请号：KR1020120080062
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K31/5575 , A61K31/18 , A61K31/4015 , A61K9/16
CPC classification number: A61K31/192 , A61K31/18 , A61K31/64 , A61K47/30
Abstract: The present invention relates to a preparation method of a low dose pharmaceutical composition using a hot melt extrusion method, which comprises the steps of: mixing 0.0001-2 parts by weight of pharmaceutically active ingredients with 100 parts by weight of polymers having 70°C or less of melting points; forming extrudates by hot melt extruding the mixed solution at 30-70°C; and formulating the extrudates in pharmaceutical compositions. According to the preparation method of the present invention, polymers are melted by the hot melt extrusion method by using polymers having a relatively lower melting point than the melting point of general active compositions; the active composition prevents decomposition and change of the active compositions through a non-melting method; and formulation of drugs is facilitated so that content uniformity of limaprost, tamsulosin, glimepiride, and the likes which are low dose drugs can be maintained and formulation can be facilitated.
Abstract translation: 本发明涉及使用热熔挤出法的低剂量药物组合物的制备方法，其包括以下步骤：将0.0001-2重量份的药物活性成分与100重量份的具有70℃的聚合物或 熔点少; 通过在30-70℃下热熔融挤出混合溶液形成挤出物; 并在药物组合物中配制挤出物。 根据本发明的制备方法，通过使用具有比一般活性组合物的熔点相对较低的熔点的聚合物，通过热熔融挤出方法熔融聚合物; 活性组合物通过非熔化方法防止活性组合物的分解和变化; 并且促进药物的配制，使得可以维持利马前列素，坦索罗辛，格列美脲等作为低剂量药物的含量均匀性，并且可以促进配制。
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公开(公告)号：KR1020140017714A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：KR1020120080061
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/385 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , C07K14/765
Abstract: The present invention relates to: an anticancer agent-linker-albumin conjugate which is obtained by combining a hydrophilic albumin and a hydrophobic anticancer agent with a hydroxyl group through a linker, and forms self-aggregate in an aqueous solution; a drug delivery use thereof; and a preparation method thereof. The anticancer agent-linker-albumin conjugate of the present invention forms the self-aggregate in an aqueous solution for improving the selectivity against cancer tissues, is capable of continuously emitting drugs, is capable of increasing the contents of drugs limited by a chemical bonding by additionally adding the anticancer agent into the self-aggregate, and is capable of being used for a cancer chemotherapy.
Abstract translation: 本发明涉及：通过接头将亲水性白蛋白和疏水性抗癌剂与羟基结合而得到的抗癌剂 - 接头 - 白蛋白结合物，并在水溶液中形成自聚集体; 其药物递送用途; 及其制备方法。 本发明的抗癌剂 - 接头 - 白蛋白结合物在用于提高对癌组织的选择性的水溶液中形成自聚集体，能够连续地发射药物，能够通过化学键合限制的药物的含量增加 另外将抗癌剂添加到自聚集体中，并且能够用于癌症化疗。
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公开(公告)号：KR102065236B1
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：KR1020180016922
申请日：2018-02-12
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K9/00 , A61K9/20 , A61K31/573 , A61K31/4178
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