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公开(公告)号：KR100742644B1
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：KR1020060001407
申请日：2006-01-05
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 양자점 형성 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 단원자층 증착법(atomic layer deposition, ALD)를 이용하여 양자점을 형성하는 방법에 관한 것으로, 이러한 방법을 적용하여 높은 공간 밀도를 갖고 균일한 크기를 갖는 나노미터 크기의 양자점 형성을 제어할 수 있다.
단원자층 증착법(atomic layer deposition), 핵생성 (nucleation), 양자점 (quantum dot), 나노 결정 (nanocrystal)-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020040011881A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：KR1020020045161
申请日：2002-07-31
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: PURPOSE: Provided is a nanoparticle, as an anti-wrinkle composition, manufactured by impregnating sericine-PEG complex with active ingredients for improving skin wrinkle. CONSTITUTION: A sericine-PEG complex is manufactured by reacting sericine with 2-(o-methoxyethyleneglycol)-4,6-dichloro-triazine (actPEG1) or 2,4-(o-methoxyethyleneglycol)-6-chloro-triazine (actPEG2) in a basic buffer solution. A nanoparticle is manufactured by dissolving the sericine-PEG complex in an organic solvent and impregnating it with an active ingredient for improving skin wrinkle.
Abstract translation: 目的：提供作为抗皱组合物的纳米颗粒，其通过用活性成分浸渍丝氨酸-PEG复合物来改善皮肤皱纹。 构成：通过将丝氨酸与2-（邻 - 甲氧基乙二醇）-4,6-二氯 - 三嗪（actPEG1）或2,4-（邻 - 甲氧基乙二醇）-6-氯 - 三嗪（actPEG2）反应制备丝氨酸-PEG复合物， 在一个基本的缓冲解决方案。 通过将丝氨酸-PEG复合物溶解在有机溶剂中并用活性成分浸渍以改善皮肤皱纹来制造纳米颗粒。
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公开(公告)号：KR100829972B1
公开(公告)日：2008-05-16
申请号：KR1020060066241
申请日：2006-07-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: C07K16/32 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 항-HGF/SF 인간화 항체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 인간 항체의 경쇄 가변영역과 인간 이외의 동물 유래의 항-HGF/SF 항체의 중쇄 가변영역 상보성 결정부위 (HCDR)가 이식된 인간 항체의 중쇄 가변영역의 조합으로 이루어진 항-HGF/SF 키메릭 Fab 라이브러리를 파지 표면발현시켜 제조된 본 발명의 항-HGF/SF 인간화 항체는, 모체 항-HGF/SF 항체와 동등 이상의 HGF/SF에 대한 결합 친화도 및 HGF/SF와 이의 수용체인 cMET의 결합을 억제하는 중화활성을 가지면서도 인체 내에서 낮은 면역 부반응을 나타내므로, 보다 효과적으로 HGF와 그 수용체인 cMET의 결합에 의해 야기되는 여러 가지 질환, 특히, 암의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020070073464A
公开(公告)日：2007-07-10
申请号：KR1020060001407
申请日：2006-01-05
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: H01L21/0228 , B82Y10/00 , H01L21/02046
Abstract: A quantum dot forming method is provided to control a spacious density of quantum dots and to improve the uniformity of size of the quantum dots by using an ALD(Atomic Layer Deposition). A material precursor is supplied into a chamber in order to form a material precursor layer on a substrate(102). Quantum dots are formed on the substrate by reducing or reacting ligand of the material precursor layer. An aiming quantum dot layer with high spacious density and a uniform quantum dot size is formed on the substrate by performing repeatedly the material precursor layer forming process and the quantum dot forming process.
Abstract translation: 提供量子点形成方法来控制量子点的宽度密度，并通过使用ALD（原子层沉积）来提高量子点尺寸的均匀性。 将材料前体供应到室中以在基板（102）上形成材料前体层。 通过还原或反应材料前体层的配体，在衬底上形成量子点。 通过重复进行材料前体层形成工艺和量子点形成工艺，在衬底上形成具有高空间密度和均匀量子点尺寸的瞄准量子点层。
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公开(公告)号：KR100509717B1
公开(公告)日：2005-08-23
申请号：KR1020020045161
申请日：2002-07-31
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 하기 화학식의 세리신-PEG 결합체에 주름개선 활성성분을 함입 시킨 입자의 제조방법에 관한 것으로, 2-(O-메톡시폴리에틸렌글리콜)-4,6-디클로로-트리아진(actPEG
1 ) 또는 2,4-비스(O-메톡시폴리에틸렌글리콜)-6-클로로-트리아진 (act PEG
2 )와 세리신을 염기성 완충 수용액에서 반응 시켜 PEG-세리신 결합체를 제조한 후 유기용매 내에서 투석에 의해 주름개선 활성성분이 함입된 입자를 제조하는 것을 특징으로 한다.
상기식에서 actPEGn 의 분자량은 1,000 - 40,000 이다.-
公开(公告)号：KR1020080006910A
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：KR1020060066241
申请日：2006-07-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: C07K16/32 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , A61K2300/00
Abstract: An anti-HGF/SF humanized antibody is provided to show low immunity side reaction and have the binding affinity higher than that of a mother monoclonal antibody. And a method for preparing the same using the phage surface expression is provided. An anti-HGF/SF humanized antibody comprises a heavy chain variable region having an amino acid sequence at a complementarity determining region(CDR), respectively, which is TYYMS of SEQ ID : NO. 1, YIGTSSGTTYYANSVKG of SEQ ID : NO. 2, and GLGRINL of SEQ ID : NO. 3; a light chain variable region same as a light chain variable region of a human antibody; a heavy chain invariable region same as a heavy chain invariable region of the human antibody; and a light chain invariable region same as a light chain invariable region of the human antibody. A DNA encodes the heavy variable region of the humanized antibody and has a sequence of SEQ ID : NO. 7, 11, 15 or 19. A method for preparing the anti-HGF/SF humanized antibody comprises the steps of: (a) preparing an Fab library including a combination of the heavy chain variable region and the light chain variable region; and (b) surface-expressing the library on a phage. A composition for preventing and treating cancer comprises the humanized antibody.
Abstract translation: 提供抗HGF / SF人源化抗体以显示低免疫力副反应，并且具有比母体单克隆抗体更高的结合亲和力。 并提供了使用噬菌体表面表达制备该方法的方法。 抗HGF / SF人源化抗体包含分别具有互补决定区（CDR）的氨基酸序列的重链可变区，其是SEQ ID NO： 1，SEQ ID NO：1的YIGTSSGTTYYANSVKG。 2和GLGRINL SEQ ID NO： 3; 与人抗体的轻链可变区相同的轻链可变区; 与人抗体的重链不变区相同的重链不变区; 以及与人抗体的轻链不变区相同的轻链不变区。 DNA编码人源化抗体的重的可变区，并具有SEQ ID NO： 7，11,15或19.制备抗HGF / SF人源化抗体的方法包括以下步骤：（a）制备包含重链可变区和轻链可变区的组合的Fab文库; 和（b）在噬菌体上表达表达文库。 用于预防和治疗癌症的组合物包含人源化抗体。
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