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公开(公告)号：KR1020080111950A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：KR1020070060545
申请日：2007-06-20
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K49/0093 , A61K47/6923 , A61K47/6933 , A61K49/0054 , A61K49/0065
Abstract: Fluorescent surface enhanced raman scattering nano-tagging particles and a method for preparing the same are provided to be easily used for the analysis of the various cytological and moleculogy phenomenon including the apoptosis important in order to maintain the cell homeostasis. Fluorescent surface enhanced raman scattering nano-tagging particles comprises silica core particle(101), silver nano-particle layer(102), polar polymer layer(103), silica shell(104) and functional group layer(105). The silver nano-particle layer surrounds the silica center near particle. The polar polymer layer surrounds the nanosilver particle layer. The silica shell surrounds the polar polymer layer and comprises the fluorescent material. The functional group layer surrounds the silica shell.
Abstract translation: 提供了荧光表面增强的拉曼散射纳米标记颗粒及其制备方法，以容易地用于分析包括凋亡在内的各种细胞学和分子现象，以维持细胞稳态。 荧光表面增强的拉曼散射纳米标签颗粒包括二氧化硅芯颗粒（101），银纳米颗粒层（102），极性聚合物层（103），二氧化硅壳（104）和官能团层（105）。 银纳米颗粒层围绕颗粒附近的二氧化硅中心。 极性聚合物层包围纳米银粒子层。 二氧化硅壳围绕极性聚合物层并包含荧光材料。 官能团层包围二氧化硅壳。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020070003463A
公开(公告)日：2007-01-05
申请号：KR1020050059458
申请日：2005-07-02
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07H19/10
Abstract: Peptide nucleic acid(PNA) monomers having a photolabile protecting group are provided to improve preparation speed and economical efficiency of PNA through photolithograph method. The peptide nucleic acid monomers represented by the formulas(I) to (IV) are provided, wherein P is the photolabile protecting group; An is 4-methoxybenzoyl group; iBu is isobutyryl group; and the photolabile protecting group is selected from 2-nitrobenzyl derivative, 2-methyl-2-(2-nitrophenyl)propyloxycarbonyl derivative, benzoin derivative and ortho-nitrobenzyloxy derivative or further includes the compound represented by the formula(V). A method for preparing the peptide nucleic acids represented by the formula(XV) comprises the steps of: (i) reacting the compound represented by the formula(XIII) with the photolabile protecting group so as to prepare the compound represented by the formula(XIV); and (ii) independently reacting the compound represented by the formula(XIV) with 1-(carboxymethyl)-4-N-(4-methoxybenzoyl)cytosine, 9-(carboxymethyl)-2-N-(isobutyryl) guanine, 1-N-carboxymethylthymine and 9-(carboxymethyl)-6-N-(4-methoxybenzoyl)adenine.
Abstract translation: 提供具有光不稳定保护基的肽核酸（PNA）单体，通过光刻法提高PNA的制备速度和经济性。 提供由式（I）至（IV）表示的肽核酸单体，其中P是光不稳定保护基; An是4-甲氧基苯甲酰基; iBu是异丁酰基; 并且光不稳定保护基选自2-硝基苄基衍生物，2-甲基-2-（2-硝基苯基）丙氧基羰基衍生物，苯偶姻衍生物和邻硝基苄氧基衍生物，或还包括由式（V）表示的化合物。 制备由式（ⅩⅤ）表示的肽核酸的方法包括以下步骤：（ⅰ）使由式（ⅩⅢ）代表的化合物与光不稳定保护基反应，以制备由式（ⅩⅣ）表示的化合物 ）; 和（ii）使式（XIV）表示的化合物与1-（羧甲基）-4-N-（4-甲氧基苯甲酰基）胞嘧啶，9-（羧甲基）-2-N-（异丁酰基）鸟嘌呤， N-羧甲基胸腺嘧啶和9-（羧甲基）-6-N-（4-甲氧基苯甲酰基）腺嘌呤。
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公开(公告)号：KR101006700B1
公开(公告)日：2011-01-10
申请号：KR1020070060545
申请日：2007-06-20
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 생체 분석 물질을 빠르게 추적(tracking), 표적(targeting) 및 형상(imaging) 하는데 이용할 수 있는 형광 표면증강 라만 산란 나노-표지 입자 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 형광 표면증강 라만 산란 나노-표지 입자는 형광 및 라만 산란에 매우 민감하기 때문에 생체 분석 물질을 보다 쉽고, 빠르게 분석할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 형광 표면증강 라만 산란 나노-표지 입자는 세포와 조직에서 암 또는 다른 질병과 관련된 다양한 세포학적 및 분자학적 현상의 분석에 쉽게 이용될 수 있다.
라만, 형광, 나노-표지입자, 아포프토시스-
公开(公告)号：KR100989289B1
公开(公告)日：2010-10-22
申请号：KR1020080078969
申请日：2008-08-12
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 자성-표면증강 라만산란 입자(M-SERS dots) 및 이의 제조방법, 및 이를 이용한 바이오센서에 관한 것이다. 구체적으로는 입자 응집체 및 상기 입자 응집체 주변을 둘러싸는 실리카 껍질을 포함하는 자성-표면증강 라만산란 입자로서, 상기 입자 응집체는 자성물질을 포함하는 자성 중심입자; 상기 자성 중심입자 표면에 도입된 은나노 입자; 및 상기 은나노 입자 주변에 고정된 표지물질을 포함하는 입자가 1개 이상 응집되어 형성된 것인 자성-표면증강 라만산란 입자, 및 이의 제조방법에 관한 것이며, 상기 자성-표면증강 라만산란 입자; 상기 자성-표면증강 라만산란 입자 표면에 도입된 작용기; 및 상기 작용기에 부착된 리셉터를 포함하는 바이오센서, 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 바이오센서는 자성물질과 은나노 입자를 포함한 자성-표면증강 라만산란 입자를 이용함으로써, 핫스팟의 유도가 효율적으로 이루어지고, 상기 바이오센서에 결합된 물질의 검출이 용이하다는 장점을 가진다. 또한, 본 발명에 따른 바이오센서는 라벨 프리이거나 라벨의 개수에 특별한 제한이 없고 무독성인 특성을 가져, 특히 바이오물질의 검출이 중요한 의학 및 약학 등의 분야에 다양하게 이용될 수 있다.
자성-표면증강 라만산란 입자, 바이오센서, 은나노 입자, 자성입자, 핫스팟-
公开(公告)号：KR1020090017434A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：KR1020080078969
申请日：2008-08-12
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: G01N33/54346 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N33/54326 , G01N33/587
Abstract: A magnetism-surface enrichment Raman scattering particle is provided to be extensively used for field including medical science and pharmacy etc. of which detection of material is important, to form efficiently hot spot and to perform easily analysis. A magnetism-surface enrichment Raman scattering particle contains particle agglomerate and a silica shell surrounding the particle agglomerate. The particle agglomerate is formed by cohering one or more of a magnetism core particle including magnetic materials; a nanosilver particle introduced to a surface of magnetism core particle and particle including tracer fixed to the nanosilver particle. The magnetism core particle comprises magnetic materials and silica coating that surrounds the magnetic materials. The magnetic materials is made of Co, Mn, Fe, Ni, Gd, MM'2O4 and MxOy(M or M' is Co, Fe, Ni, Mn, Zn, Gd, Cr, 0
Abstract translation: 提供了一种磁性表面富集拉曼散射粒子，广泛应用于包括医药科学和药学等领域的材料检测重要，形成有效的热点和易于分析。 磁性表面富集拉曼散射颗粒包含颗粒附聚物和围绕颗粒附聚物的二氧化硅壳。 颗粒聚集体通过粘结一种或多种包括磁性材料的磁性核心颗粒而形成; 引入到磁性核颗粒的表面的纳米银粒子和包含示踪剂的颗粒固定在纳米银颗粒上。 磁芯颗粒包括围绕磁性材料的磁性材料和二氧化硅涂层。 磁性材料由Co，Mn，Fe，Ni，Gd，MM'2O4和MxOy（M或M'为Co，Fe，Ni，Mn，Zn，Gd，Cr，0
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公开(公告)号：KR100650522B1
公开(公告)日：2006-11-27
申请号：KR1020050086275
申请日：2005-09-15
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: G01N33/50
Abstract: A method for selecting and analyzing compounds or biomolecules is provided to more economically screen many compounds and biomolecules with high speed by using microbead labeled by surface-enhanced Raman scattering and dielectrophoresis. The method comprises the steps of: (a) labelling micro-beads with nano-silver particles and a chemical material showing high binding force with the nano-silver particles such as 2-methylbenzene thiol, 4-methylbenzene thiol, 2-naphthalene thiol, 4-methoxybenzene thiol, 3-methoxybenzene thiol, 3,4-dimethylbenzene thiol, 3,5-dimethylbenzene thiol, 2-mercapto toluene, 4-mercapto toluene and 4-mercapto pyridine; (b) introducing a biomolecule-specific ligand such as biotin, antibody, lectin and peptide into the labelled micro-bead surface; (c) introducing a biomolecule into the ligand-introduced microbead; (d) selecting the biomolecule-introduced microbead using dielectrophoresis; and (e) analyzing the selected biomolecule through surface-enhanced raman spectroscopy.
Abstract translation: 提供了一种选择和分析化合物或生物分子的方法，通过使用表面增强拉曼散射和介电电泳标记的微珠，更经济地筛选许多化合物和生物分子。 该方法包括以下步骤：（a）用纳米银颗粒和与纳米银颗粒显示出高结合力的化学物质例如2-甲基苯硫醇，4-甲基苯硫醇，2-萘硫醇， 4-甲氧基苯硫醇，3-甲氧基苯硫醇，3,4-二甲基苯硫醇，3,5-二甲基苯硫醇，2-巯基甲苯，4-巯基甲苯和4-巯基吡啶; （b）将生物素，抗体，凝集素和肽等生物分子特异性配体导入标记的微珠表面; （c）将生物分子引入配体引入的微珠中; （d）使用介电电泳选择导入生物分子的微珠; 和（e）通过表面增强拉曼光谱分析选定的生物分子。
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