Abstract:
A monitoring and imaging method for cells is provided to enable an operator to observe processes of a drug and gene delivery carrier transferring or moving to a specific site of a cell for a long time when the drug and gene delivery carrier are injected to the cell. A monitoring and imaging method for cells uses a silver nanoparticle, gold nanoparticle, or a nanostructure by surface-enhanced Raman spectroscopy(SERS). The nanoparticle or nanostructure is a carrier used for drug or gene delivery. The nanoparticle or nanostructure is selected from the group consisting of isocyanide compounds, thiol or cyanide, isothiocyanate, and Rhodamine 6G, Cy3, Cy5 or TAMRA. The monitoring method takes place within 72 hours after the nanoparticle or nanostructure is absorbed in the cell.
Abstract:
본 발명은 올리고뉴클레오타이드의 DNA 혼성화를 이용한 병원균의 탐지 및 단일염기변이 구분방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 비변형 금 나노입자를 이용한 표면증강라만분광(surface-enhanced Raman scattering; SERS)에 의한 올리고뉴클레오타이드의 DNA 혼성화를 이용한 병원균의 탐지 및 단일염기변이 구분방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 SERS가 태그 물질(tagging materials)이나 염색 표지를 사용하지 않고 약 15분 내에 DNA내의 단일염기 미스매치를 신속하게 탐지하는데 유용하게 사용될 수 있어, 단일염기변이 구분 및 특정병원균의 존재를 탐지하는데 이용될 수 있으며, 특히 조류로부터 조류독감 바이러스의 감염여부를 신속히 찾아낼 수 있다. DNA 혼성화, 금 나노입자, 표면증강라만분광(SERS), 조류독감(AI)
Abstract:
A method for classifying single nucleotide polymorphism and detecting pathogen is provided to confirm a general pathogen as well as AI(avian influenza) virus by detecting mismatch of the single nucleotide in DNA within a short time. A method for classifying single nucleotide polymorphism and detecting pathogen comprises the following steps of: extracting and refining a nucleic acid of a pathogen; amplifying the refined nucleic acid; hybridizing complementary thiol-deformed oligonucleotide in a specific sequence of the amplified nucleic acid; bonding a gold nanoparticle to the hybridized DNA with a double strand; and performing surface-enhanced raman spectroscopy(SERS) to the gold nanoparticle bonded DNA.
Abstract:
A pH sensor for a highly alkaline region of pH is more than 11 is provided to enable the measurement of more exact pH and quantify pH in a highly alkaline region, as compared with the conventional sensor. A pH sensor for a highly alkaline region of pH is more than 11 comprises gold nanoparticles reduced by citrate. A method for quantifying pH of a solution in the highly alkaline region of pH is more than 11 includes the steps of: adding the gold nanoparticles reduced by citrate to a sample to need pH quantification, wherein the gold nanoparticles have self-assembled monolayers on the surfaces, which are formed by a compound containing an acetylene group and a pyridine ring as anchoring groups; obtaining the surface-enhanced Raman scattering spectrum from the sample; and measuring v(C=C) stretching band intensity from the spectrum, and quantifying pH of a solution based on the result.
Abstract:
표면증강라만산란 스펙트럼 연구를 통해, 구연산염에 의해 환원된 금나노입자(약 15 nm 지름, 9 X 10 -9 M 농도, 2 X 10 -2 M 이온강도)가 pH 〉11 이상의 고알칼리 영역에서, 뚜렷한 색깔 변화를 나타내는 것을 확인하였다. 이것은 구연산염에 의해 환원된 금나노입자가 색깔에 의해 pH를 확인할 수 있는 발색 센서로서 사용될 수 있음을 알려준다. 더 나아가, 앵커링 그룹으로서 아세틸렌기가 치환된 방향족 화합물에 의해 자기조립단층이 형성된 상기 금나노입자의 ν(C≡C) 스트레칭 밴드의 다중피크가, 고알칼리 영역에서, pH에 따라 현저히 변화한다는 것을 표면증강라만산란 스펙트럼(SERS)에 의해 확인되었다. pH가 증가함에 따라, 약 2080 cm -1 에서의 ν(C≡C) 스트레칭 밴드 세기는 점차 증가하였고, 약 2010 cm -1 에서의 밴드 세기는 점차 감소하였다. 밴드세기의 비율, I 2080 /I 2010 로부터의 SERS 적정을 통해, pK 1/2 은 약 13인 것으로 확인되었다. 이것은 SERS를 이용하여 ν(C≡C) 스트레칭 밴드의 스펙트럼 변화를 확인함으로서, 용액의 pH를 고알칼리 영역(pH 11 내지 14)에서 정량화할 수 있음을 말해준다. ν(C≡C) 스트레칭 밴드에 의한 SERS 적정은, 종래의 지시제와 비교할 때, 보다 정확한 pH의 측정을 가능하게 할 뿐만 아니라, 고알칼리 영역에서 pH를 정량화할 수 있도록 한다.