公开(公告)号：KR1020100012714A

公开(公告)日：2010-02-08

申请号：KR1020080074259

申请日：2008-07-29

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  국립암센터

Inventor： 박웅양 ,  곽호중 ,  정경채 ,  김수열 ,  채민주

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/48

CPC classification number: G01N33/6872 ,  G01N2500/00

Abstract: PURPOSE: An analysis method for identifying a material which regulates interaction between RNA molecule and protein is provided to simply and quickly identify the material and analyze specificity of sequence of identified compound. CONSTITUTION: An analysis for identifying an agent which controls interaction between ARE sequence fragment and target protein comprises: a step of selecting ARE sequence fragment and probing; a step of preparing a target protein which binds to the ARE sequence fragment and forms complex of ARE sequence fragment and the target protein; a step of detecting formation of the complex; and a step of selecting a candidate based on the complex formation. The ARE sequence fragment contains mRNA sequence of TNF-α, IL-1, IL-2, VEGF, c-myc, c-jun, N-myc, c-fos or Cox 2. The target protein is HuC protein.

Abstract translation: 目的：提供一种用于鉴定调节RNA分子和蛋白质之间的相互作用的材料的分析方法，以简单快速地鉴定材料并分析鉴定化合物序列的特异性。 构成：用于鉴定控制ARE序列片段和靶蛋白之间相互作用的试剂的分析包括：选择ARE序列片段和探测的步骤; 制备与ARE序列片段结合并形成ARE序列片段和靶蛋白质复合物的靶蛋白质的步骤; 检测复合物的形成的步骤; 以及基于复合形成来选择候选的步骤。 ARE序列片段含有TNF-α，IL-1，IL-2，VEGF，c-myc，c-jun，N-myc，c-fos或Cox2的mRNA序列。靶蛋白为HuC蛋白。

公开(公告)号：WO2010062144A3

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：PCT/KR2009/007057

申请日：2009-11-27

Applicant: 국립암센터 ,  김수열 ,  이창훈 ,  이병일 ,  정경채

Inventor： 김수열 ,  이창훈 ,  이병일 ,  정경채

IPC: A61K31/192 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 에타크리닉 산 및 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염의 활성성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 트란스글루타미나제 억제제 및 트란스글루타미나제의 억제방법을 제공할 수 있다. 본 발명에 따른 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 그를 포함하는 트란스글루타미나제 억제제 및 그를 이용한 트란스글루타미나제 억제 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 안전한 방법으로 부작용없이 용이하게 적용되어 트란스글루타미나제를 억제하는 효과를 얻을 수 있다.

公开(公告)号：WO2012093741A1

公开(公告)日：2012-07-12

申请号：PCT/KR2011/000024

申请日：2011-01-04

Applicant: 국립암센터 ,  정경채 ,  김선신 ,  안경옥

Inventor： 정경채 ,  김선신 ,  안경옥

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/47

Abstract: 본 발명은 백혈병 치료용 약학조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 4- 퀴놀린온 유도체를 포함하는 Myc 단백질 활성 저해제 및 상기 4- 퀴놀린온 유도체를 유효성분으로 하는 암 치료용 약학조성물로, 상기 본 발명에 따른 백혈병 치료용 약학조성물은 Myc/Max/DNA의 콤플렉스(complex) 형성을 억제시켜 세포주기정지(cell cycle arrest)를 유도함으로써 다양한 인체 백혈병 세포주의 증식을 억제할 수 있어, 백혈병을 예방 및 치료하는데 유용하게 사용될 수 있는 장점이 있다.

Abstract translation: 本发明涉及白血病治疗药物组合物，更具体地涉及包含4-喹啉酮衍生物的Myc蛋白活性抑制剂和使用4-喹啉酮衍生物作为活性成分的癌症治疗药物组合物，其中所述白血病 根据本发明的治疗药物组合物抑制Myc / Max / DNA复合物形成，因此诱导细胞周期停滞，从而具有组合物可以抑制各种人白血病细胞株的生长的优点，并且可以有利地用于预防和/ 治疗白血病。

公开(公告)号：WO2018021849A1

公开(公告)日：2018-02-01

申请号：PCT/KR2017/008106

申请日：2017-07-27

Applicant: 국립암센터 ,  한국화학연구원

Inventor： 정경채 ,  임환정 ,  박성준 ,  서호경 ,  안경옥 ,  이상진 ,  이은숙

IPC: A61K31/47 ,  A61K45/06 ,  A61K9/00

Abstract: 본 발명은 c-Myc/Max/DNA 복합체 형성을 억제하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암의 치료 또는 예방용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 본 발명에 따른 약학 조성물의 암 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 암의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

Abstract translation:

本发明是治疗或预防癌症，包括c-Myc的/最大/化合物或具有抑制DNA复合物形成的作为活性成分的活性的特定化学结构的药学上可接受的盐 提供了一种药物组合物。 本发明提供了用于治疗或预防根据本发明的药物组合物的癌症的药物。 本发明还提供了治疗或预防癌症的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的根据本发明的化合物，其盐或包含其的组合物。

公开(公告)号：WO2018021810A1

公开(公告)日：2018-02-01

申请号：PCT/KR2017/008020

申请日：2017-07-25

Applicant: 국립암센터 ,  한국화학연구원

Inventor： 임환정 ,  박성준 ,  정경채 ,  서호경 ,  안경옥 ,  이상진 ,  이은숙

IPC: C07D215/36 ,  A61K31/47

Abstract: 본 발명은 c-Myc/Max/DNA 복합체 형성을 억제하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 신규 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다.

Abstract translation: 本发明提供具有抑制c-Myc / Max / DNA复合物形成活性的具有特定化学结构的新化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：WO2010011117A3

公开(公告)日：2010-01-28

申请号：PCT/KR2009/004175

申请日：2009-07-27

Applicant: 국립암센터 ,  김수열 ,  이창훈 ,  정경채 ,  이병일

Inventor： 김수열 ,  이창훈 ,  정경채 ,  이병일

IPC: A61K31/198 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 NDGA(Nordihydroguaiaretic acid)의 신규한 트란스글루타미나제 억제 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 NDGA를 유효성분으로 포함하는 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 질병인 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 상기 약제학적 조성물을 투여하여 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 NDGA를 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 부작용없이 안전하게 적용되어 상기 질환을 효과적으로 치료 또는 예방 하는 데 유용하다.

公开(公告)号：KR101335458B1

公开(公告)日：2013-12-10

申请号：KR1020110000445

申请日：2011-01-04

Applicant: 국립암센터 ,  한국화학연구원

Inventor： 정경채 ,  김선신 ,  안경옥 ,  최은복 ,  이현규 ,  양희철 ,  박창식

IPC: A61K31/4704 ,  A61K31/47 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/47

Abstract: 본 발명은 백혈병 치료용 약학조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 4- 퀴놀린온 유도체를 포함하는 Myc 단백질 활성 저해제 및 상기 4- 퀴놀린온 유도체를 유효성분으로 하는 암 치료용 약학조성물로, 상기 본 발명에 따른 백혈병 치료용 약학조성물은 Myc/Max/DNA의 콤플렉스(complex) 형성을 억제시켜 세포주기정지(cell cycle arrest)를 유도함으로써 다양한 인체 백혈병 세포주의 증식을 억제할 수 있어, 백혈병을 예방 및 치료하는데 유용하게 사용될 수 있는 장점이 있다.

公开(公告)号：KR101192699B1

公开(公告)日：2012-10-19

申请号：KR1020080115279

申请日：2008-11-19

Applicant: 국립암센터

Inventor： 김수열 ,  이창훈 ,  이병일 ,  정경채

IPC: A61K31/497 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 올티프라즈 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 올티프라즈 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 올티프라즈 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 안전한 방법으로 부작용없이 용이하게 적용되어 트란스글루타미나제를 억제하는 효과를 얻을 수 있다.
올티프라즈, 트란스글루타미나제

公开(公告)号：KR20180013739A

公开(公告)日：2018-02-07

申请号：KR20170093661

申请日：2017-07-24

Applicant: 국립암센터 ,  한국화학연구원

Inventor： 정경채 ,  임환정 ,  박성준 ,  서호경 ,  안경옥 ,  이상진 ,  이은숙

IPC: C07D215/36 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D215/36 ,  A61K31/47 ,  C07B2200/13

Abstract: 본발명은 c-Myc/Max/DNA 복합체형성을억제하는활성을갖는특정화학구조의신규화합물또는이의약학적으로허용가능한염을제공한다.

Abstract translation: 本发明提供具有抑制c-Myc / Max / DNA复合物形成活性的特定化学结构的新化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：KR1020100056211A

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：KR1020080115279

申请日：2008-11-19

Applicant: 국립암센터

Inventor： 김수열 ,  이창훈 ,  이병일 ,  정경채

IPC: A61K31/497 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/497

Abstract: PURPOSE: A transglutaminase inhibitor containing oltipraz is provided to prevent or treat diseases caused by transglutaminase activation without side effects. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diseases caused by transglutaminase activation contains oltipraz or pharmaceutically acceptable salt. The diseases are inflammatory diseases, cancers, or neurological disorders. The inflammatory diseases are chronic inflammatory disorder such as degenerative arthritis, septicemia, or autoimmune myositis. The neurological disorder is Alzheimer disease, Huntington disease, or Parkinson's disease. The composition and treatment using the same are applied to mammals such as human, pig, camel, dog, horse, sheep, and cat.

Abstract translation: 目的：提供含有奥替普拉的转谷氨酰胺酶抑制剂，用于预防或治疗由谷氨酰胺转氨酶活化引起的疾病，无副作用。 构成：用于预防或治疗由转谷氨酰胺酶活化引起的疾病的药物组合物含有奥替普或其药学上可接受的盐。 疾病是炎性疾病，癌症或神经系统疾病。 炎性疾病是慢性炎症性疾病，如退行性关节炎，败血症或自身免疫性肌炎。 神经障碍是阿尔茨海默病，亨廷顿病或帕金森病。 使用它们的组合物和处理剂应用于哺乳动物如人，猪，骆驼，狗，马，绵羊和猫。