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公开(公告)号：KR20210031663A
公开(公告)日：2021-03-22
申请号：KR1020210030487A
申请日：2021-03-09
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 국립암센터
IPC: A61K31/36 , A61K31/11 , A61K31/155 , A61K31/37 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/36 , A61K31/11 , A61K31/155 , A61K31/37 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 알데히드 억제제, 및 항암제를 포함하는 뇌암 치료용 약학조성물에 관한 것이다. 뇌암은 종류가 매우 다양하고, 뇌세포와 종양세포 간의 경계가 분명하지 않아 특히 치료가 용이하지 않다. 본 발명의 약학조성물은 필요에 의해 비구아니드계 화합물을 추가로 포함하는 것이 가능하고, 상기 화합물은 바람직하게는 펜포르민이다. 본 발명의 약학조성물은 뇌암의 치료 및 예후 증진에 매우 효과적이고, 유효성분 각각을 단독으로 투여한 병우보다 암세포 사멸, 및 암 줄기세포 특성 억제의 효과가 현저하므로, 뇌암 치료 분야에서 크게 활용될 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2023048506A1
公开(公告)日：2023-03-30
申请号：PCT/KR2022/014279
申请日：2022-09-23
Applicant: 국립암센터 , 주식회사 뉴캔서큐어바이오
Inventor： 김수열
IPC: A61K31/4439 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/7068 , A61K33/243 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 카르니틴 아실카르니틴 운반자(Carnitine Acylcarnitine Carrier: CAC) 억제제 및 항암제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 항암보조제에 관한 것이다. 본 발명의 카르니틴 아실카르니틴 운반자 억제제 및 항암제를 포함하는 조성물은 카르니틴 아실카르니틴 운반자 억제제 또는 항암제를 각각 단독으로 사용하는 경우에 비하여 다양한 암세포 성장을 유의적으로 감소시켰을 뿐만 아니라, 이종이식 종양 동물 모델에서도 카르니틴 아실카르니틴 운반자 억제제 및 항암제 병용투여에 따른 항암 시너지 효과를 확인하였다. 따라서, 본 발명의 조성물은 효과적인 병용 항암제로 유용하게 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2022005228A1
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：PCT/KR2021/008362
申请日：2021-07-01
Applicant: 국립암센터
Inventor： 김수열
IPC: A61K31/495 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 3-케토아실 CoA 타이올레이스 억제제 및 카르니틴 아실카르니틴 운반자 억제제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 항암보조제에 대한 것이다. 본 발명의 3-케토아실 CoA 타이올레이스 억제제 및 카르니틴 아실카르니틴 운반자 억제제를 포함하는 조성물은 3-케토아실 CoA 타이올레이스 억제제 또는 카르니틴 아실카르니틴 운반자 억제제를 각각 단독으로 사용하는 경우에 비하여 암세포의 성장, 산소 소비량 내지 종양의 크기가 유의적으로 감소하므로, 효과적인 병용 항암제로서 제공될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2023048511A1
公开(公告)日：2023-03-30
申请号：PCT/KR2022/014285
申请日：2022-09-23
Applicant: 국립암센터 , 주식회사 뉴캔서큐어바이오
Inventor： 김수열
IPC: A61K31/4439 , A61K31/5415 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 카르니틴 아실카르니틴 운반자(Carnitine Acylcarnitine Carrier: CAC) 억제제 및 카르니틴 옥타노일트랜스퍼라제 억제제(Carnitine octanoyltransferase: COT)를 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 항암보조제에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 카르니틴 아실카르니틴 운반자 억제제 또는 카르니틴 옥타노일트랜스퍼라제 억제제를 각각 단독으로 사용하는 경우에 비하여 암세포 성장을 유의적으로 감소시켰으므로, 효과적인 병용 항암제로서 제공될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019083172A1
公开(公告)日：2019-05-02
申请号：PCT/KR2018/011284
申请日：2018-09-21
Applicant: 국립암센터 , 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4725 , A61K31/436 , A61K31/506 , A61K45/06
Abstract: 본 발명은 스트렙토니그린(streptonigrin) 및 mTOR 억제제를 유효성분으로 포함하는, 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물; 및 스트렙토니그린 및 VEGF(Vascular endothelial growth factor) 억제제를 유효성분으로 포함하는, 혈관 신생 억제용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 스트렙토니그린(streptonigrin) 및 mTOR 억제제를 이용한 암 치료방법, 항암제 제조시 사용하기 위한 용도 및 암 예방 또는 치료에 사용하기 위한 조성물; 및 스트렙토니그린 및 VEGF(Vascular endothelial growth factor) 억제제를 이용한 혈관 신생 억제 방법, 혈관 신생 억제용 약제 제조시 사용하기 위한 용도 및 혈관 신생 억제에 사용하기 위한 조성물에 대한 것이다. TGase2 억제제인 스트렙토니그린을 mTOR 억제제인 라파마이신과 함께 신장암 세포주에 병용 처리하였을 때, 각각을 단독으로 암세포에 처리하는 경우보다 상승된 암세포 사멸 효과를 나타낼 수 있으며, 이는 mTOR 억제제에 대한 내성이 유발된 암세포에서도 동일한 시너지 효과를 나타낼 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2012008806A2
公开(公告)日：2012-01-19
申请号：PCT/KR2011/005248
申请日：2011-07-15
Inventor： 김수열
CPC classification number: G01N33/573 , G01N2333/91085 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2500/20
Abstract: 본 발명은 VHL(Von Hippel-Lindau)에 TGase2(Transglutaminse 2)와 TGase2의 활성조절 후보물질을 처리하여 반응시키고, 반응산물로부터 상기 후보물질에 의한 VHL 또는 VHL-TGase2 중합체 수준의 변화를 측정하는 단계를 포함하는 TGase2 억제제 또는 촉진제를 세포내에서 또는 in vitro에서 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 TGase2 억제제 또는 촉진제를 스크리닝하는 방법으로 얻어진 TGase2 억제제는 항암제로서 사용할 수 있고, 상기 방법으로 얻어진 TGase2 촉진제는 항바이러스제로 사용할 수 있으므로, 보다 효과적인 항암제 또는 항바이러스제의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及在细胞或体外筛选TGase2抑制剂或TGase启动子的方法，包括使转谷氨酰胺酶2（TGase2）和TGase2的活性调节候选物与Von Hippel-Lindau（VHL）反应的步骤 ），并测定由候选物引起的VHL或VHL / TGase2聚合物的水平在反应产物中的变化。 通过根据本发明的用于筛选TGase2抑制剂或TGase2启动子的方法得到的TGase2抑制剂可以用作抗癌剂，并且通过该方法获得的TGase2启动子可以用作抗病毒剂。 因此，通过本发明的方法获得的TGase2抑制剂或TGase2启动子可广泛用于开发更有效的抗癌剂或抗病毒剂。
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公开(公告)号：WO2023048508A1
公开(公告)日：2023-03-30
申请号：PCT/KR2022/014281
申请日：2022-09-23
Applicant: 국립암센터 , 주식회사 뉴캔서큐어바이오
Inventor： 김수열
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 오메프라졸(KN510) 갈변물질을 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 항암보조제에 관한 것이다. 본 발명에서는 기존 오메프라졸에 산을 처리하여 오메프라졸 갈변물질(산분해물)을 제조하였으며, 제조된 오메프라졸 갈변물질(산분해물)을 췌장암 세포주에 처리한 결과, 기존 오메프라졸에 비해 항암효과가 현저하게 증가하는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 오메프라졸(KN510) 갈변물질(산분해물)은 암 예방 또는 치료용 조성물, 또는 항암 보조제로 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2017142348A1
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：PCT/KR2017/001783
申请日：2017-02-17
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 국립암센터
Abstract: 본 발명은 폴리페놀 화합물을 유효성분으로 포함하는 암 치료용 약학조성물에 관한 것으로, 본 연구에 따른 약학조성물은 암 줄기세포, 또는 저분화성 암 등의 암 줄기세포를 다량으로 포함하는 암 조직의 치료 및 예후 증진에 매우 효과적이다. 또한 폴리페놀 화합물과 비구아니드계 화합물, 및 항암제를 병용으로 암세포에 투여하면 각각 단독으로 투여한 경우보다 암세포 성장 억제 효과가 현저하게 증가되는 것을 확인하였으므로, 암 치료 분야에서 크게 활용될 것으로 기대된다.
Abstract translation:
本发明涉及癌症的治疗，包括多酚化合物作为活性成分的药物组合物，根据本研究的药物组合物是癌干细胞，或低分子癌干细胞，如火星癌症 对于含有大量癌症组织的治疗和预后增强非常有效。 还评估已确认的聚酯不是酚化合物和非deugye化合物，和抗癌药物的组合在肿瘤细胞给药的细胞毒性效应比各单独给药的显著增加，预计在癌症治疗领域中主要使用。
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9.发明申请글루코사민 또는 글루코사민 유도체를 포함하는 혈관협착 및 재협착 예방 또는 치료용 조성물 审中-公开含有葡萄糖胺或葡萄糖胺衍生物的组合物用于预防或治疗HEMADOSTENOSIS和RESTENOSIS
公开(公告)号：WO2010068056A2
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：PCT/KR2009/007415
申请日：2009-12-11
Applicant: 국립암센터 , 강원대학교산학협력단 , 김수열 , 김대중
IPC: A61K31/7028 , A61P9/14
CPC classification number: A61K31/7028
Abstract: 본 발명은 글루코사민 또는 그의 유도체의 신규한 용도에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 글루코사민, 글루코사민 유도체 또는 이들의 염을 포함하는 혈관 협착 및 재협착 예방 또는 치료용 조성물 및 상기 조성물을 이용하여 혈관협착 및 재협착을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及葡糖胺或其衍生物的新用途。 更具体地，本发明涉及含有葡糖胺，葡糖胺衍生物或其盐，用于预防或治疗血管狭窄和再狭窄的组合物，以及使用该组合物预防或治疗血管狭窄和再狭窄的方法。
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公开(公告)号：WO2010062144A3
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：PCT/KR2009/007057
申请日：2009-11-27
IPC: A61K31/192 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 에타크리닉 산 및 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염의 활성성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 트란스글루타미나제 억제제 및 트란스글루타미나제의 억제방법을 제공할 수 있다. 본 발명에 따른 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 그를 포함하는 트란스글루타미나제 억제제 및 그를 이용한 트란스글루타미나제 억제 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 안전한 방법으로 부작용없이 용이하게 적용되어 트란스글루타미나제를 억제하는 효과를 얻을 수 있다.
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