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1.发明申请박테리아 시토크롬 P450을 이용한 오메프라졸로부터 대사산물의 신규한 생산 방법 및 이를 위한 조성물 审中-公开使用细菌细胞色素P450从OMEPRAZOLE生产代谢物的新方法及其组合物
公开(公告)号：WO2013115484A1
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：PCT/KR2012/011295
申请日：2012-12-21
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P17/165 , C12N9/0042 , C12N9/0071 , C12Y114/14001
Abstract: 본 발명은 박테리아 시토크롬 P450을 이용한 오메프라졸로부터 대사산물의 신규한 생산 방법 및 이를 위한 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 박테리아 시토크롬 P450 BM3(CYP102A1) 또는 그의 돌연변이체를 포함하는 오메프라졸로부터 5'-히드록실산물 제조용 조성물, 키트 및 이의 생산 방법에 관한 것이다. 상기의 조성물, 키트 및 제조방법은 경제적이면서 고효율로 오메프라졸로부터 5'-히드록실 산물을 대량생산할 수 있기 때문에 오메프라졸의 대사체를 이용한 신약 개발에 크게 기여할 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及使用细菌细胞色素P450从奥美拉唑生产代谢物的方法及其组合物，更具体地涉及用于从奥美拉唑制备5'-羟基产物的组合物和试剂盒，所述组合物和试剂盒含有 细菌细胞色素P450 BM3（CYP102A1）或其突变体及其制备方法。 组合物，试剂盒和制备方法是经济的，同时能够从奥美拉唑高效批量生产5'-羟基产物，因此将显着促进使用奥美拉唑的代谢物开发新药。
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2.发明授权
公开(公告)号：KR101401468B1
公开(公告)日：2014-05-30
申请号：KR1020120094935
申请日：2012-08-29
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/0071 , C12P17/10 , C12Y114/14001
Abstract: 본 발명은 박테리아 시토크롬 P450을 이용한 아토르바스타틴으로부터 대사산물의 신규한 생산방법 및 이를 위한 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 박테리아 시토크롬 P450 BM3(CYP102A1), CYP102A1의 돌연변이체(mutant) 및 CYP102A1의 돌연변이체의 카메라(chimera)를 포함하는 아토르바스타틴으로부터 2-히드록실산물 또는 4-히드록실산물제조용 조성물, 키트 및 이의 생산방법에 관한 것이다.
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3.发明公开
公开(公告)号：KR1020130055511A
公开(公告)日：2013-05-28
申请号：KR1020120094935
申请日：2012-08-29
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/0071 , C12P17/10 , C12Y114/14001
Abstract: PURPOSE: A composition, a kit, and a method for preparing a 2-hydroxyl product or a 4-hydroxyl product from atorvastatin, are provided to cheaply, efficiently, and selectively produce a large amount of the 2-hydroxyl products or the 4-hydroxyl products, and to develop a novel drug using an atorvastatin metabolite. CONSTITUTION: A composition for preparing a 2-hydroxyl product or a 4-hydroxyl product from atorvastatin contains one or more enzymes selected from the group consisting of wild type CYP102A1, mutant CYP102A1, and a chimera of mutant CYP102A1. A method for preparing the 2-hydroxyl product or the 4-hydroxyl product from atorvastatin comprises a step of reacting the enzymes with atorvastatin. A kit for preparing the 2-hydroxyl product or the 4-hydroxyl product from atorvastatin contains the enzymes and an NADPH-generation system.
Abstract translation: 目的：提供一种组合物，试剂盒和从阿托伐他汀制备2-羟基产物或4-羟基产物的方法，以便廉价，高效地选择性地生产大量的2-羟基产物或4-羟基产物， 羟基产物，并使用阿托伐他汀代谢物开发新药。 构成：用于从阿托伐他汀制备2-羟基产物或4-羟基产物的组合物含有一种或多种选自野生型CYP102A1，突变CYP102A1和突变型CYP102A1嵌合体的酶。 从阿托伐他汀制备2-羟基产物或4-羟基产物的方法包括使酶与阿托伐他汀反应的步骤。 用于制备2-羟基产物或来自阿托伐他汀的4-羟基产物的试剂盒含有酶和NADPH生成系统。
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4.发明授权
公开(公告)号：KR101690942B1
公开(公告)日：2016-12-29
申请号：KR1020150036428
申请日：2015-03-17
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A61K31/4184 , A61K31/44 , A23L1/30
Abstract: 본발명의목적은기존의오메프라졸대비효소전환방법으로제조된오메프라졸대사체의우수한염증완화효과를가지는위궤양예방또는치료용조성물을제공하고자한다. 본발명은또 다른목적으로는기존오메프라졸대비우수한염증완화또는치료효과를가지는오메프라졸대사체를포함하는위궤양예방또는개선용건강식품을제공하고자한다.
Abstract translation: 本发明的目的是提供一种用于预防或治疗胃溃疡的组合物，与现有的奥美拉唑相比，通过酶转化方法制备的奥美拉唑的炎症减轻具有优异的效果。 本发明的另一个目的是提供一种用于预防或减轻胃溃疡的保健食品，其包含与现有的奥美拉唑相比具有优于减轻或治疗炎症的效果的奥美拉唑代谢物。
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5.发明授权박테리아 시토크롬 P450을 이용한 17베타-에스트라다이올로부터 대사산물의 생산방법 및 이를 위한 조성물 有权使用细菌细胞色素P450的17BETA-ESTRADIOL代谢物的制备方法及其组成
公开(公告)号：KR101469514B1
公开(公告)日：2014-12-05
申请号：KR1020130083009
申请日：2013-07-15
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A61K31/565 , A61K38/16 , A61K48/00
CPC classification number: A61K31/565 , C12P33/06
Abstract: 본 발명은 박테리아 시토크롬 P450을 이용한 17베타-에스트라다이올로부터 대사산물의 신규한 생산방법 및 이를 위한 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 박테리아 시토크롬 P450 BM3(CYP102A1) 또는 그의 돌연변이체(mutant)를 포함하는 17베타-에스트라다이올로부터 2-히드록실산물 제조용 조성물, 키트 및 이의 생산방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及使用细菌细胞色素P450从17β-雌二醇制备代谢物的新方法及其组合物，更具体地涉及用于从17β-雌二醇制备2-羟基产物的组合物和试剂盒， 含有细菌色素P450 BM3（CYP102A1）或其突变体的组合物和试剂盒及其制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101348984B1
公开(公告)日：2014-01-10
申请号：KR1020120009300
申请日：2012-01-31
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P17/165 , C12N9/0042 , C12N9/0071 , C12Y114/14001
Abstract: 본 발명은 박테리아 시토크롬 P450을 이용한 오메프라졸로부터 대사산물의 신규한 생산방법 및 이를 위한 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 박테리아 시토크롬 P450 BM3(CYP102A1) 또는 그의 돌연변이체(mutant)를 포함하는 오메프라졸로부터 5'-히드록실산물 제조용 조성물, 키트 및 이의 생산방법으로, 상기의 조성물, 키트 및 제조방법은 경제적이면서 고효율로 오메프라졸로부터 5'-히드록실산물을 대량생산할 수 있기 때문에 오메프라졸(omeprazole)의 대사체를 이용한 신약개발에 크게 기여할 것이다.
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7.发明公开
公开(公告)号：KR1020130088209A
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：KR1020120009300
申请日：2012-01-31
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P17/165 , C12N9/0042 , C12N9/0071 , C12Y114/14001
Abstract: PURPOSE: A composition and a method for preparing a 5-hydroxyl product are provided to cheaply and effectively produce a large amount of 5-hydroxyl products using wild type bacteria (CYP102A) and a mutant thereof and to develop a novel drug using the metabolite of omeprazole. CONSTITUTION: A composition for producing a 5'-hydroxyl product from omeprazole contains one or more enzymes selected among wild type CYP102A1 and a mutant thereof. The mutant has a changed sequence through one or more substitutions. A method for producing 5'-hydroxyl products from omeprazole comprises the step of reacting selected one or more enzymes with omeprazole. The mutant of CYP102A1 has changed sequences through one or more substitutions.
Abstract translation: 目的：提供一种制备5-羟基产物的组合物和方法，以便使用野生型细菌（CYP102A）及其突变体廉价有效地产生大量的5-羟基产物，并使用 奥美拉唑。 构成：用于从奥美拉唑生产5'-羟基产物的组合物含有选自野生型CYP102A1及其突变体中的一种或多种酶。 突变体通过一个或多个取代具有改变的序列。 从奥美拉唑制备5'-羟基产物的方法包括使所选择的一种或多种酶与奥美拉唑反应的步骤。 CYP102A1的突变体通过一个或多个取代改变序列。
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8.发明授权
公开(公告)号：KR101538298B1
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：KR1020140111204
申请日：2014-08-26
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: C12N9/02 , C07K14/195 , C12P1/04 , C12Q1/26
Abstract: 본발명은박테리아시토크롬 P450을이용한플루바스타틴으로부터대사산물의신규한생산방법및 이를위한조성물에관한것으로, 보다상세하게는박테리아시토크롬 P450 BM3(CYP102A1), CYP102A1의돌연변이체(mutant) 및 CYP102A1의돌연변이체의카메라(chimera)를포함하는플루바스타틴으로부터 5-히드록실산물및 6-히드록실산물제조용조성물, 키트및 이의생산방법에관한것이다.
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9.发明公开
公开(公告)号：KR1020160111609A
公开(公告)日：2016-09-27
申请号：KR1020150036428
申请日：2015-03-17
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: A61K31/4184 , A61K31/44 , A23L1/30
CPC classification number: A61K31/4184 , A23L33/10 , A61K31/44
Abstract: 본발명의목적은기존의오메프라졸대비효소전환방법으로제조된오메프라졸대사체의우수한염증완화효과를가지는위궤양예방또는치료용조성물을제공하고자한다. 본발명은또 다른목적으로는기존오메프라졸대비우수한염증완화또는치료효과를가지는오메프라졸대사체를포함하는위궤양예방또는개선용건강식품을제공하고자한다.
Abstract translation: 本发明的目的是提供一种用于预防或治疗胃溃疡的组合物，与现有的奥美拉唑相比，通过酶转化方法制备的奥美拉唑的炎症减轻具有优异的效果。 本发明的另一个目的是提供一种用于预防或减轻胃溃疡的保健食品，其包含与现有的奥美拉唑相比具有优于减轻或治疗炎症的效果的奥美拉唑代谢物。
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10.发明公开박테리아 시토크롬 Ｐ450을 이용한 플루바스타틴으로부터 대사산물의 신규한 생산방법 및 이를 위한 조성물 无效使用细菌细胞色素P450的FLUVASTATIN代谢物的新型制备方法及其组合物
公开(公告)号：KR1020140012375A
公开(公告)日：2014-02-03
申请号：KR1020120079060
申请日：2012-07-20
Applicant: 전남대학교산학협력단
IPC: C12N9/02 , C07K14/195 , C12P1/04 , C12Q1/26
CPC classification number: C12N9/0042 , C12N9/0006 , C12N9/0071 , C12P17/10 , C12Y101/01049 , C12Y106/02004 , C12Y114/14001
Abstract: The present invention relates to a novel preparation method of metabolites from fluvastatin using bacterial cytochrome p450 and a composition therefor, and more specifically, to a composition for manufacturing 5-hydroxyl products and 6-hydroxyl products and a kit from fluvastatin comprising bacterial cytochrome p450 BM3 (CYP102A1), mutants of CYP102A1, and a chimera of mutants of CYP102A1, and to a preparation method thereof.
Abstract translation: 本发明涉及使用细菌细胞色素p450的氟伐他汀代谢物及其组合物的新型制备方法，更具体地，涉及一种用于制备5-羟基产物和6-羟基产物的组合物，以及来自氟伐他汀的试剂盒，其包含细菌细胞色素p450 BM3 （CYP102A1），CYP102A1的突变体和CYP102A1突变体的嵌合体及其制备方法。
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