-
-
2.发明授权
公开(公告)号：KR101401468B1
公开(公告)日：2014-05-30
申请号：KR1020120094935
申请日：2012-08-29
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/0071 , C12P17/10 , C12Y114/14001
Abstract: 본 발명은 박테리아 시토크롬 P450을 이용한 아토르바스타틴으로부터 대사산물의 신규한 생산방법 및 이를 위한 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 박테리아 시토크롬 P450 BM3(CYP102A1), CYP102A1의 돌연변이체(mutant) 및 CYP102A1의 돌연변이체의 카메라(chimera)를 포함하는 아토르바스타틴으로부터 2-히드록실산물 또는 4-히드록실산물제조용 조성물, 키트 및 이의 생산방법에 관한 것이다.
-
3.发明公开
公开(公告)号：KR1020130055511A
公开(公告)日：2013-05-28
申请号：KR1020120094935
申请日：2012-08-29
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/0071 , C12P17/10 , C12Y114/14001
Abstract: PURPOSE: A composition, a kit, and a method for preparing a 2-hydroxyl product or a 4-hydroxyl product from atorvastatin, are provided to cheaply, efficiently, and selectively produce a large amount of the 2-hydroxyl products or the 4-hydroxyl products, and to develop a novel drug using an atorvastatin metabolite. CONSTITUTION: A composition for preparing a 2-hydroxyl product or a 4-hydroxyl product from atorvastatin contains one or more enzymes selected from the group consisting of wild type CYP102A1, mutant CYP102A1, and a chimera of mutant CYP102A1. A method for preparing the 2-hydroxyl product or the 4-hydroxyl product from atorvastatin comprises a step of reacting the enzymes with atorvastatin. A kit for preparing the 2-hydroxyl product or the 4-hydroxyl product from atorvastatin contains the enzymes and an NADPH-generation system.
Abstract translation: 目的：提供一种组合物，试剂盒和从阿托伐他汀制备2-羟基产物或4-羟基产物的方法，以便廉价，高效地选择性地生产大量的2-羟基产物或4-羟基产物， 羟基产物，并使用阿托伐他汀代谢物开发新药。 构成：用于从阿托伐他汀制备2-羟基产物或4-羟基产物的组合物含有一种或多种选自野生型CYP102A1，突变CYP102A1和突变型CYP102A1嵌合体的酶。 从阿托伐他汀制备2-羟基产物或4-羟基产物的方法包括使酶与阿托伐他汀反应的步骤。 用于制备2-羟基产物或来自阿托伐他汀的4-羟基产物的试剂盒含有酶和NADPH生成系统。
-
4.发明公开박테리아 사이토크롬 피450을 이용한 심바스타틴 또는 로바스타틴의 사람에서의 대사산물의 신규한 생산방법 및 이를 위한 조성물 有权使用细菌细胞色素P450的辛伐他汀或LOVASTATIN的人代谢产物的新方法及其组合物
公开(公告)号：KR1020110020525A
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：KR1020090078181
申请日：2009-08-24
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P17/06 , C12N9/0071 , C12Y114/14001
Abstract: PURPOSE: A method for selective producing human metabolite from simvastatin or lovastatin is provided. CONSTITUTION: A composition for catalysis for producing human metabolite from simvastatin or lovastatin contains wild type CYP102A1 and/or CYP102A1 mutant. The CYP102A1 mutant has 47th amino acid, arginin substituted with leucine; 51th amino acid, tyrosine substituted with phenylalanine; 64th amino acid, glytamic acid substituted with glycine; 74th amino acid, alanine substituted with glycine, 81th amino acid, phenylalanine substituted with isoleucine, 86th amino acid, leucine substituted with isoleucine; 87th amino acid, phenylalanine substituted with valine; 143th amino acid, gluamic acid substituted with glycine; 188th amino acid, leucine substituted with glutamine; and 267th amino acid glutamic acid substituted with valine.
Abstract translation: 目的：提供从辛伐他汀或洛伐他汀选择性生产人类代谢物的方法。 构成：用于从辛伐他汀或洛伐他汀生产人代谢物的催化组合物含有野生型CYP102A1和/或CYP102A1突变体。 CYP102A1突变体具有第47位氨基酸，精氨酸被亮氨酸取代; 第51位氨基酸，被苯丙氨酸取代的酪氨酸; 第64位氨基酸，甘氨酸取代的甘氨酸; 第74位氨基酸，被甘氨酸取代的丙氨酸，第81位氨基酸，被异亮氨酸取代的苯丙氨酸，第86位氨基酸，被异亮氨酸取代的亮氨酸; 第87位氨基酸，用缬氨酸取代的苯丙氨酸; 第143位氨基酸，被甘氨酸取代的谷氨酸; 第188位氨基酸，用谷氨酰胺取代的亮氨酸; 和用缬氨酸取代的第267位氨基酸谷氨酸。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100063486A
公开(公告)日：2010-06-11
申请号：KR1020080122029
申请日：2008-12-03
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/22 , C12N9/0071 , C12Y114/14001
Abstract: PURPOSE: A method for producing piceatannol is provided to selectively and massively produce expressive piceatannol from resveratrol. CONSTITUTION: A composition for catalytic reaction to produce piceatannol from resveratrol contains wild type CYP102A1 and/or CYP102A1 mutants. In the CYP102A1 mutant, 47th amino acid, ariginine to leucine; 64th amino acid, glutamic acid to glycine; 74th amino acid, alanine to glycine; 81th amino acid, phenylalanine to isoleucine; 86th amino acid, leucine to isoleucine; 87th amino acid, phenylalanine to valine; and 143th amino acid, glutamic acid to glycine.
Abstract translation: 目的：提供白藜芦醇的制备方法，以选择性和大规模地生产表达白皮ann醇。 构成：用于从白藜芦醇产生云杉醇的催化反应组合物含有野生型CYP102A1和/或CYP102A1突变体。 在CYP102A1突变体中，第47位氨基酸，亚氨基至亮氨酸; 第64位氨基酸，谷氨酸至甘氨酸; 第74位氨基酸，丙氨酸至甘氨酸; 第81位氨基酸，苯丙氨酸至异亮氨酸; 第86位氨基酸，亮氨酸至异亮氨酸; 第87位氨基酸，苯丙氨酸至缬氨酸; 和第143位氨基酸，谷氨酸至甘氨酸。
-
6.发明公开박테리아 사이토크롬 피450을 이용한 심바스타틴 또는 로바스타틴의 사람에서의 대사산물의 신규한 생산방법 및 이를 위한 조성물 无效使用细菌细胞色素P450的辛伐他汀或LOVASTATIN的人代谢产物的新方法及其组合物
公开(公告)号：KR1020110086686A
公开(公告)日：2011-07-29
申请号：KR1020110071078
申请日：2011-07-18
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing human metabolites of simvastatin or lovastatin using bacterial cytochrome p450 is provided to selectively produce metabolic protucts. CONSTITUTION: A composition for preparing human metabolites of simvastatin or lovastatin has: 47th amino acid arginin(R) of wild type CYP102A1, which is substituted with alanine, valine, leucine, isoleucine, proline, methionine, phenylalanine, or tryptopane; 87th amino acid, phenylalaine(F) which is substituted with alanine, valine, leucine, isoleucine, proline, methionine, or tryptopane; 143th amino acid, gluamic acid(E), which is substituted with glycine, serine, threonine, cysteine, tyrosine, asparagine, or glutamine; and 188th amino acid, leucine(L), which is substituted with glycine, serine, threonine, cysteine, tyrosine, asparagine, or glutamine.
Abstract translation: 目的：提供使用细菌细胞色素p450制备辛伐他汀或洛伐他汀的人代谢产物的方法，以选择性地产生代谢产物。 构成：用于制备辛伐他汀或洛伐他汀的人代谢物的组合物具有：用丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，脯氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸或三苯甲烷取代的野生型CYP102A1的第47位氨基酸精氨酸（R） 第八十八氨基酸，被丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，脯氨酸，甲硫氨酸或三苯甲烷取代的苯丙氨酸（F）; 由甘氨酸，丝氨酸，苏氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，天冬酰胺或谷氨酰胺取代的第143位氨基酸，葡萄糖酸（E） 和第188位氨基酸，其被甘氨酸，丝氨酸，苏氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，天冬酰胺或谷氨酰胺取代的亮氨酸（L）。
-
公开(公告)号：KR101048475B1
公开(公告)日：2011-07-11
申请号：KR1020080122029
申请日：2008-12-03
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/22 , C12N9/0071 , C12Y114/14001
Abstract: 본 발명은 피세아타놀(piceatannol)의 신규한 생산방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 박테리아 시토크롬 P450 BM3(CYP102A1) 또는 그의 돌연변이체를 이용하여 레스베라트롤로부터 고가의 피세아타놀을 제조하는 방법 및 이를 위한 조성물 및 키트를 제공한다.
피세아타놀, piceatannol, 레스베라트롤, resveratrol, CYP102A1, 돌연변이체Abstract translation: 本发明涉及用于生产海桧木醇的新型方法。 更具体地，本发明提供了一种使用细菌细胞色素P450 BM3（CYP102A1）或它的突变体和组合物和药盒为此从白藜芦醇生产高血佘tanol的方法。
-
8.发明授权박테리아 사이토크롬 피450을 이용한 심바스타틴 또는 로바스타틴의 사람에서의 대사산물의 신규한 생산방법 및 이를 위한 조성물 有权使用细菌细胞色素P450的辛伐他汀或洛伐他汀人体代谢物的新型制备方法及其组成
公开(公告)号：KR101190881B1
公开(公告)日：2012-10-12
申请号：KR1020090078181
申请日：2009-08-24
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12P17/06 , C12N9/0071 , C12Y114/14001
Abstract: 본 발명은 심바스타틴 또는 로바스타틴의 사람에서의 대사산물을 생산하는 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 박테리아 시토크롬 P450 BM3(CYP102A1) 또는 그의 돌연변이체를 이용하여 심바스타틴 또는 로바스타틴으로부터 그의 사람에서의 대사산물을 제조하는 방법 및 이를 위한 조성물 및 키트를 제공한다.
심바스타틴, 로바스타틴, CYP102A1, 돌연변이체-
9.发明公开ＣＴＣ를 기질로 사용하여 시료 중의 ＣＰＲ 활성을측정하는 방법, 상기 방법을 이용하여 ＣＰＲ 활성을조절하는 물질을 탐색하는 방법 및 시료 중의 ＣＰＲ활성을 측정하기 위한 키트 无效使用5-氰基-2,3-二戊基四氯化钛作为底物测定NADPH-细胞色素P450还原酶活性的方法，使用其测定NADPH-细胞色素P450的筛选材料调节NADPH-细胞色素P450还原酶活性的方法和试剂盒 降低活动
公开(公告)号：KR1020090093166A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：KR1020080018534
申请日：2008-02-28
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/32 , G01N2333/90209 , C12Y106/02004 , G01N33/52
Abstract: A method for measuring the activation of NADPH-cytochrome P450 reductase (CPR) in a sample with 5-cyano-2,3-ditolyl tetrazolium chloride (CTC) is provided to shorten the analysis time and easily and accurately detect a small amount of CTC-formazan. A method for measuring the activation of NADPH-cytochrome P450 reductase (CPR) in a sample comprises: a step of reacting a sample containing an enzyme having CPR activation with 5-cyano-2,3-ditolyl tetrazolium chloride (CTC) under the presence of NADPH to convert the CTC to CTC-formazan; and a step of measuring the concentration of CTC-formazan with spectrophotometric or spectrofluorometric method.
Abstract translation: 提供了一种用5-氰基-2,3-二苯基四唑氯化物（CTC）测定样品中NADPH-细胞色素P450还原酶（CPR）活化的方法，以缩短分析时间，容易且准确地检测少量CTC -formazan。 用于测量样品中NADPH-细胞色素P450还原酶（CPR）的活化的方法包括：将含有CPR活化的酶的样品与5-氰基-2,3-二甲苯基四唑氯化物（CTC）反应的步骤， 的NADPH将CTC转化为CTC-甲an; 并用分光光度法或分光荧光法测定CTC-甲the的浓度。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.023 seconds)
