Abstract:
본 발명은 3-하이드록시 플로레틴(3-hydroxy phloretin, 3-OH phloretin)을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 3-하이드록시 플로레틴 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효 성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 조성물은 주요한 지방 분화 촉진 인자인 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor γ), C/EBPα (CCAAT/enhancer-binding protein α) 및 지방산 합성 효소(fatty acid synthase) 등을 효과적으로 억제하여 세포 내 지방 함량을 감소시켜 비만의 예방 또는 치료를 위해 널리 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract:
본 발명은 플로레틴의 대사산물 중 3-하이드록시 플로레틴 제조를 위한 야생형 CYP102A1 돌연변이체에 관한 것으로, 박테리아 시토크롬 P450 효소인 야생형 CYP102A1의 점 돌연변이체, 야생형 CYP102A1의 점 돌연변이체의 헴 영역과 야생형 CYP102A1의 자연적 변이체의 환원효소를 융합한 키메라 CYP102A1 및 키메라 CYP102A1의 점 돌연변이체를 촉매로 이용하여 플로레틴을 산화시켜 3-하이드록시 플로레틴을 대량 생산할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 플로레틴의 대사산물 중 3-하이드록시 플로레틴 제조를 위한 야생형 CYP102A1 돌연변이체에 관한 것으로, 박테리아 시토크롬 P450 효소인 야생형 CYP102A1의 점 돌연변이체, 야생형 CYP102A1의 점 돌연변이체의 헴 영역과 야생형 CYP102A1의 자연적 변이체의 환원효소를 융합한 키메라 CYP102A1 및 키메라 CYP102A1의 점 돌연변이체를 촉매로 이용하여 플로레틴을 산화시켜 3-하이드록시 플로레틴을 대량 생산할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 박테리아 시토크롬 P450을 이용한 오메프라졸로부터 대사산물의 신규한 생산 방법 및 이를 위한 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 박테리아 시토크롬 P450 BM3(CYP102A1) 또는 그의 돌연변이체를 포함하는 오메프라졸로부터 5'-히드록실산물 제조용 조성물, 키트 및 이의 생산 방법에 관한 것이다. 상기의 조성물, 키트 및 제조방법은 경제적이면서 고효율로 오메프라졸로부터 5'-히드록실 산물을 대량생산할 수 있기 때문에 오메프라졸의 대사체를 이용한 신약 개발에 크게 기여할 것이다.
Abstract:
The present invention relates to a novel preparation method of metabolites from fluvastatin using bacterial cytochrome p450 and a composition therefor, and more specifically, to a composition for manufacturing 5-hydroxyl products and 6-hydroxyl products and a kit from fluvastatin comprising bacterial cytochrome p450 BM3 (CYP102A1), mutants of CYP102A1, and a chimera of mutants of CYP102A1, and to a preparation method thereof.
Abstract:
본 발명은 대장균에서 발현된 내포체 (inclusion body)로부터 재조합 Bax 억제제-1 (BI-1)의 동시 리폴딩 및 재구성에 관한 것이다. 기능적 분석은 결과적으로 수득되는 프로테오리포좀 (proteoliposome)이 산성 환경에 반응하고 리포좀으로부터 포접된 Ca 2+ 의 방출을 유발한다는 것을 보여주었다. 원편광 이색성 분광분석 (Circular Dichoism)에 의해 결정된, 재구성된 BI-1의 이차 구조는 산성 환경에 노출시 α-헬릭스 함량의 증가 및 랜덤 구조의 감소를 입증했다. 이 구조적 변화가 BI-1의 양성자-유도 Ca 2+ 방출을 초래하는 것일 수 있다. Bax 억제제-1, 리포좀, 리폴딩, 재구성.