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公开(公告)号：WO2015190857A1
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：PCT/KR2015/005910
申请日：2015-06-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/84 , C07K1/02 , C12P21/02 , C12Y401/01 , G01N33/6845
Abstract: 본 발명은 효소를 이용하여 pH를 조절하는 것을 특징으로 하는 무세포 단백질 합성 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아미노산 탈카르복실화 효소를 이용하여 ATP의 재생 시 생성되는 수소이온을 제거함으로써, pH를 조절하는 것을 특징으로 하는 무세포 단백질 합성 방법에 관한 것이다. 본 발명의 무세포 단백질 합성 방법은 단백질의 발현량을 향상시킬 뿐만 아니라 발현된 단백질의 분리정제 없이 바로 활성분석에 활용할 수 있는 이점이 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种合成无细胞蛋白的方法，其特征在于使用酶调节pH，更具体地说，涉及合成无细胞蛋白的方法，其特征在于通过使用氨基酸脱羧酶调节pH以除去氢 在ATP再生时产生的离子。 本发明的无细胞蛋白质的合成方法不仅能提高蛋白质的表达水平，而且在活性分析中立即被利用，而不需要分离和纯化表达的蛋白质。
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公开(公告)号：KR101671688B1
公开(公告)日：2016-11-03
申请号：KR1020150083116
申请日：2015-06-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/84 , C07K1/02 , C12P21/02 , C12Y401/01 , G01N33/6845
Abstract: 본발명은효소를이용하여 pH를조절하는것을특징으로하는무세포단백질합성방법에관한것으로, 더욱상세하게는아미노산탈카르복실화효소를이용하여 ATP의재생시 생성되는수소이온을제거함으로써, pH를조절하는것을특징으로하는무세포단백질합성방법에관한것이다. 본발명의무세포단백질합성방법은단백질의발현량을향상시킬뿐만아니라발현된단백질의분리정제없이바로활성분석에활용할수 있는이점이있다.
Abstract translation: 无细胞蛋白质合成的方法的特征在于通过使用酶来控制pH。 例如，通过使用氨基酸脱羧酶，根据ATP再生期间产生的氢离子的去除来控制pH。 本发明的无细胞蛋白质合成方法的优点在于，不仅蛋白质的表达量增加，而且表达的蛋白质也可以直接用于活性分析，而不进行任何分离或纯化。
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公开(公告)号：KR1020150142638A
公开(公告)日：2015-12-22
申请号：KR1020150083116
申请日：2015-06-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/84 , C07K1/02 , C12P21/02 , C12Y401/01 , G01N33/6845
Abstract: 본발명은효소를이용하여 pH를조절하는것을특징으로하는무세포단백질합성방법에관한것으로, 더욱상세하게는아미노산탈카르복실화효소를이용하여 ATP의재생시 생성되는수소이온을제거함으로써, pH를조절하는것을특징으로하는무세포단백질합성방법에관한것이다. 본발명의무세포단백질합성방법은단백질의발현량을향상시킬뿐만아니라발현된단백질의분리정제없이바로활성분석에활용할수 있는이점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种合成无细胞蛋白质的方法，该蛋白质能够使用酶调节pH，更具体地说，涉及一种合成无细胞蛋白质的方法，该方法能够通过消除在三磷酸腺苷的再生过程中产生的氢离子来调节pH， ATP）通过氨基酸脱羧酶。 本发明的合成无细胞蛋白的方法不仅可以增加蛋白质的表达，而且还可以直接应用于活性测定中，而不需要分离和纯化表达的蛋白质。
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