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公开(公告)号：KR101106616B1
公开(公告)日：2012-01-20
申请号：KR1020090119590
申请日：2009-12-04
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 본 발명은 형광단백질을 발현하는 미생물을 이용하여 분리막의 오염 정도를 용이하게 정량 분석할 수 있는 형광단백질발현 미생물을 이용한 분리막 오염도 정량분석 방법 및 장치에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 형광단백질발현 미생물을 이용한 분리막 오염도 정량분석 방법은 형광단백질발현 미생물이 포함된 배양액을 준비하는 단계와, 상기 배양액에 분리막을 넣어 분리막에 형광단백질발현 미생물을 배양하는 단계와, 상기 분리막을 세척하는 단계 및 상기 분리막에 잔존하는 형광단백질발현 미생물의 개체수를 측정하는 단계를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
형광단백질발현미생물, 분리막-
公开(公告)号：KR1019960002036B1
公开(公告)日：1996-02-09
申请号：KR1019930005886
申请日：1993-04-08
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: The strontium ferrite magnetic powder for magnetic recording media using citric acid sol-gel method is prepared by (a) manufacturing ferrite precursor only by controlling pH with ammonia water without chain forming promoting agent such as ethylene glycol, (b) removing organic compounds by heating ferrite precursor at 500-600 deg.C for 2 hrs., and molding pellet type samples, (c) firing this precursor pellet at 750-950 deg.C for 2-6 hrs.
Abstract translation: 使用柠檬酸溶胶 - 凝胶法制备用于磁记录介质的锶铁氧体磁粉通过以下步骤制备：（a）仅通过用氨水控制pH而不生成铁酸盐前体而无链形成促进剂如乙二醇，（b）通过加热除去有机化合物 铁素体前体在500-600℃下加热2小时，和模制颗粒型样品，（c）在750-950℃下烧制该前体颗粒2-6小时。
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公开(公告)号：KR101633827B1
公开(公告)日：2016-06-28
申请号：KR1020140074152
申请日：2014-06-18
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은바이오가스를이용하여분리막을세정함으로써물리적세정효과및 화학적세정효과를동시에유도함과함께분리막의손상을방지할수 있는바이오가스를이용한분리막세정방법및 장치에관한것으로서, 본발명에따른바이오가스를이용한분리막세정방법은혐기성소화공정에서생성되는이산화탄소(CO)가포함된바이오가스를준비하는단계및 상기이산화탄소(CO)가포함된바이오가스를분리막에주입하여분리막을세정하는단계를포함하여이루어지며, 상기분리막을세정하는단계에서, 바이오가스의기체요동에의한물리적세정및 바이오가스내의이산화탄소에의한화학적세정이진행되는것을특징으로한다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1019940024682A
公开(公告)日：1994-11-18
申请号：KR1019930005886
申请日：1993-04-08
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 시트르산 졸-겔법을 이용하여 자성물질을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 시트르산 졸-겔법으로 자성분말을 합성함에 있어서 사슬형성 촉진제로서 에틸렌 글리콜을 사용하지 않고 단지 pH조절만으로 페라이트 반응전구 물질을 합성한 후, 이 페라이트 전구물질을 전기로 중에서 소성하여 페라이트 자성분말을 얻은 공정으로 이루어진다.
본 발명은 에틸렌 글리콜의 사용없이 pH값만을 겔화에 적합하게 조절하여 줌으로써 제조비용의 절감을 기할 수 있고 공정이 간편하다는 장점이 있으며, 또한 자성분말의 특성에 있어서도 입자의 크기가 0.1㎛이하로 이세하고 6000 Oe 이상의 고보자력을 타나내는 우수한 특성을 지니고 있다.-
公开(公告)号：KR1020150144989A
公开(公告)日：2015-12-29
申请号：KR1020140074152
申请日：2014-06-18
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은바이오가스를이용하여분리막을세정함으로써물리적세정효과및 화학적세정효과를동시에유도함과함께분리막의손상을방지할수 있는바이오가스를이용한분리막세정방법및 장치에관한것으로서, 본발명에따른바이오가스를이용한분리막세정방법은혐기성소화공정에서생성되는이산화탄소(CO)가포함된바이오가스를준비하는단계및 상기이산화탄소(CO)가포함된바이오가스를분리막에주입하여분리막을세정하는단계를포함하여이루어지며, 상기분리막을세정하는단계에서, 바이오가스의기체요동에의한물리적세정및 바이오가스내의이산화탄소에의한화학적세정이진행되는것을특징으로한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种通过使用沼气进行膜清洗的方法和装置，能够通过使用生物气体清洁膜同时在同时诱导化学和物理清洁效果的同时，防止膜损伤。 使用沼气的膜清洗方法可包括以下步骤：制备包括在厌氧消化过程中产生的二氧化碳（CO_2）的生物气; 并通过将含有二氧化碳（CO_2）的生物气体注入到膜中来清洁膜。 在清洁膜的步骤中，进行通过生物气体摇动的物理清洗和由沼气中包含的二氧化碳（CO_2）的化学清洗。
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公开(公告)号：KR1020150144990A
公开(公告)日：2015-12-29
申请号：KR1020140074153
申请日：2014-06-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: B01D71/00
Abstract: 본발명은친수성반응기를구비한저분자화합물을수중플라즈마방전을통해친수성반응기를라디칼화하고, 라디칼화된친수성반응기가소수성분리막의표면및 미세기공에가교결합되도록하여친수성을향상시킴으로써분리막의내오염성증가를유도할수 있는수중플라즈마방전을이용한분리막제조방법및 장치에관한것으로서, 본발명에따른수중플라즈마방전을이용한분리막제조방법은수중플라즈마방전이가능한플라즈마반응기를준비하는단계와, 상기플라즈마반응기내에소수성분리막및 친수화수용액을구비시키는단계및 상기플라즈마반응기에전압을인가하여수중플라즈마방전을발생시켜, 친수화수용액내에서라디컬화된친수화반응기가분리막의표면과가교결합되어분리막의표면이친수화되는단계를포함하여이루어지며, 상기친수화수용액은, 친수성반응기를구비한저분자화합물이혼합된수용액인것을특징으로한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用水下等离子体放电制造水过滤膜的方法和装置，该水过滤膜能够通过具有亲水性反应器的低分子量化合物的水中等离子体放电使亲水反应器激化，从而引起耐污染性的提高， 通过使自由基亲水反应器与细孔和疏水膜的表面交联来改善亲水性。 更具体地说，使用水中等离子体放电的膜的制造方法可以包括以下步骤：制备能够进行水中等离子体放电的等离子体反应器; 将疏水膜和亲水溶液置于等离子体反应器内部; 以及通过向等离子体反应器施加电压来产生水下等离子体放电。 因此，膜的表面通过膜表面和在亲水溶液中自发化的亲水反应器之间的交联而亲水化。 亲水溶液是含有具有亲水反应器的低分子量化合物的溶液。
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公开(公告)号：KR1020110062762A
公开(公告)日：2011-06-10
申请号：KR1020090119590
申请日：2009-12-04
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/02 , C12N15/70 , G01N33/52 , G01N2520/00
Abstract: PURPOSE: A method for quantitation of membrane fouling using a fluorescent protein-expressing microorganism is provided to improve quantitation accuracy without a cofactor and substrate. CONSTITUTION: A method for quantitation of membrane fouling using a fluorescent protein-expressing microorganism comprises: a step of preparing a culture medium containing the microorganism; a step of culturing the microorganism by adding the culture medium into a membrane; a step of washing the membrane; and a step of measuring the number of the microorganism existing in the membrane. A fluorescent protein vector contains an antibiotics-resistant gene and fluorescent protein gene. The fluorescent protein is GFP, EGFP, EYFP, mCitrine, Venus, mECFP, Cerulean, EBFP, Azurite, DsRed, mOrange, mStrawberry, or mCherry. The microorganism is E. coli, Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis, Pseudomonas maltophilia, or Pseudomonas putida.
Abstract translation: 目的：提供使用荧光蛋白表达微生物定量膜污染的方法，以提高定量精度，而无需辅助因子和底物。 构成：使用荧光蛋白质表达微生物定量膜污染的方法包括：制备含有微生物的培养基的步骤; 通过将培养基添加到膜中培养微生物的步骤; 洗涤膜的步骤; 以及测量存在于膜中的微生物数量的步骤。 荧光蛋白载体含有抗生素抗性基因和荧光蛋白基因。 荧光蛋白是GFP，EGFP，EYFP，mCitrine，Venus，mECFP，Cerulean，EBFP，Azurite，DsRed，mOrange，mStrawberry或mCherry。 微生物是大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，恶臭假单胞菌或恶臭假单胞菌。
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