公开(公告)号：KR100557338B1

公开(公告)日：2006-03-06

申请号：KR1020030084888

申请日：2003-11-27

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  정희태 ,  이석재 ,  박종필 ,  박태정 ,  최종현

IPC: B82B3/00 ,  B82Y25/00 ,  B82Y30/00

CPC classification number: B82Y30/00 ,  G01N33/544

Abstract: 본 발명은 자기조립(self-assembly)물질을 탄소나노튜브 상에 자기조립시키는 것을 특징으로 하는 자기조립물질로 랩핑(wrapping)된 수용성 탄소나노튜브의 제조방법 및 자기조립물질로 랩핑되어 있는 수용성 탄소나노튜브에 관한 것이다.
본 발명에 따른, 자기조립물질로 랩핑된 탄소나노튜브는 수용성 성질을 나타내므로 일반 탄소나노튜브와 비교하여 월등히 우수한 응용성을 가지게 된다. 특히, 상기 자기조립물질로 랩핑된 탄소나노튜브에 표적 바이오물질 혹은 유기화합물과 결합하는 리셉터를 선택적으로 부착하여 바이오센서를 제작하는 것이 가능하다.
자기조립, 탄소나노튜브, 자기조립, 수용성, 랩핑(wrapping), 바이오센서

公开(公告)号：KR1020050107094A

公开(公告)日：2005-11-11

申请号：KR1020040032278

申请日：2004-05-07

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  정희태 ,  박종필 ,  이석재 ,  박태정 ,  정대환

IPC: C12Q1/68 ,  B82B3/00

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  B82B3/0009 ,  B82B3/0014 ,  C01B32/158 ,  C12Q2563/143

Abstract: 본 발명은 카르복실기가 노출된 탄소나노튜브(carbon nanotubes; CNT)에 자기성 물질을 결합시키고, 상기 자기성 물질이 고정된 CNT를 기질 상에 위치시킨 다음, 수직 또는 수평 방향으로 자기장을 인가하여 CNT를 기질상에 어레이하는 것을 특징으로 하는 수직 또는 수평으로 정렬된 CNT 어레이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기의 CNT 어레이에 바이오 리셉터를 결합시키는 것을 특징으로 하는 CNT-바이오칩의 제조방법 및 이에 의해 제조된 CNT-바이오칩을 이용하는 것을 특징으로 하는 바이오 리셉터와 결합하거나 반응하는 표적 바이오물질 또는 유기화합물의 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 종래의 화학합성방법(chemical vapor deposition)에 의한 성장 또는 마이크로 패턴(micro pattern)에 의한 어레이 방법에 비하여 결함이 적으면서도 고도로 CNT를 수직 또는 수평 방향으로 어레이할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020030070790A

公开(公告)日：2003-09-02

申请号：KR1020020010325

申请日：2002-02-26

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  박시재 ,  박종필

IPC: C12N15/70

CPC classification number: C12N15/70 ,  C12P7/625

Abstract: PURPOSE: A recombinant bacterial system for producing MCL-PHA is provided, thereby mass-producing medium-chain-length poly(3-hydroxyalkanoate) (MCL-PHA). CONSTITUTION: A recombinant expression vector containing PHA synthesizing gene phaC, gene fadF, and/or gene fadD is provided, wherein the recombinant vector is p10499613C2. A transformant transformed with the recombinant expression vector p10499613C2 is provided, wherein the transformant is Escherichia coli WA101(p10499613C2), Escherichia coli WB101(p10499613C2), Escherichia coli WAB101(p10499613C2), Escherichia coli KA101(p10499613C2), Escherichia coli KB101(p10499613C2) or Escherichia coli KAB101(p10499613C2). A method for producing MCL-PHA comprises culturing a transformant selected from Escherichia coli WA101(p10499613C2), Escherichia coli WB101(p10499613C2), Escherichia coli WAB101(p10499613C2), Escherichia coli KA101(p10499613C2), Escherichia coli KB101(p10499613C2) or Escherichia coli KAB101(p10499613C2) in a medium containing fatty acid.

Abstract translation: 目的：提供用于生产MCL-PHA的重组细菌系统，从而大量生产中链长度聚（3-羟基链烷酸酯）（MCL-PHA）。 构成：提供含有PHA合成基因phaC，基因fadF和/或基因fadD的重组表达载体，其中重组载体为p10499613C2。 提供用重组表达载体p10499613C2转化的转化体，其中转化体是大肠杆菌WA101（p10499613C2），大肠杆菌WB101（p10499613C2），大肠杆菌WAB101（p10499613C2），大肠杆菌KA101（p10499613C2），大肠杆菌KB101（p10499613C2） 或大肠杆菌KAB101（p10499613C2）。 制备MCL-PHA的方法包括培养选自大肠杆菌WA101（p10499613C2），大肠杆菌WB101（p10499613C2），大肠杆菌WAB101（p10499613C2），大肠杆菌KA101（p10499613C2），大肠杆菌KB101（p10499613C2）或大肠杆菌 KAB101（p10499613C2）在含有脂肪酸的培养基中。

公开(公告)号：KR100518953B1

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：KR1020030064998

申请日：2003-09-19

Applicant: 한국과학기술원 ,  주식회사 제노포커스

Inventor： 이상엽 ,  박태정 ,  박종필 ,  이석재

IPC: C12N15/63

CPC classification number: C40B40/02 ,  C12N15/1037

Abstract: 본 발명은 세포 또는 포자를 유전자담체로 이용하여 목적단백질을 포자 외막단백질과 융합된 형태로 유전자담체 표면에 발현하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 방법에 의해 세포 또는 포자 표면에 발현된 목적단백질을 이용하는 것을 특징으로 하는 단백질 어레이의 제조방법, 항체의 제조방법, 혼합물로부터 특정물질을 분리하는 방법, 생물전환방법 및 목적단백질의 개량방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 포자 외막단백질을 이용한 표면발현 방법은 발현할 수 있는 단백질 종류의 다양성을 나타냄과 동시에 표면발현되는 목적단백질의 발현양이 증가되는 것은 물론, 목적단백질이 표면발현된 유전자담체의 구조적 안정성, 숙주의 생존성 및 스크리닝의 방법의 신속성이 크게 증대되는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR1020040105321A

公开(公告)日：2004-12-16

申请号：KR1020030036532

申请日：2003-06-05

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  정희태 ,  이석재 ,  박종필 ,  박태정 ,  정대환

IPC: B82B3/00 ,  B82Y15/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for wrapping carbon nanotubes with carbohydrate(cyclodextrin) by the reaction of enzyme having cyclodextrin-forming activity. Also, biosensors are produced by attaching a receptor, responding to specific biomaterials, to the carbon nanotubes wrapped with cyclodextrin. CONSTITUTION: The water-soluble carbon nanotubes wrapped with carbohydrate are produced by reacting solution containing carbohydrates and carbon nanotubes with alpha-amylase family enzyme such as cyclodextrin glucanotransferase, alpha-glucosidase, amylopullulanase, isopullulanase or neopullulanase, wherein the carbohydrate is polysaccharide, oligo-saccharide, di-saccharide or mono-saccharide. The biosensors are produced by attaching a receptor reacting with specific biomaterials to the carbon nanotubes wrapped with cyclodextrin, wherein the receptor is ligand, amino acid, peptide, protein, nucleic acid, lipid or carbohydrate, and the specific biomaterial is protein, nucleic acid, enzyme, antibody, carbohydrate or lipid. The biosensors selectively detect biomaterials bound to the receptor by using an electrochemical signal.

Abstract translation: 目的：提供通过具有环糊精形成活性的酶的反应用碳水化合物（环糊精）包裹碳纳米管的方法。 此外，生物传感器通过将受特定生物材料响应的受体连接到用环糊精包裹的碳纳米管来制备。 构成：用碳水化合物包裹的水溶性碳纳米管是通过将含有碳水化合物和碳纳米管的溶液与α-淀粉酶家族酶如环糊精葡聚糖转移酶，α-葡糖苷酶，淀粉样蛋白酶，异链烷醇酶或新型支链淀粉酶反应制备的，其中碳水化合物是多糖， 糖，二糖或单糖。 生物传感器通过将与特定生物材料反应的受体与由环糊精包裹的碳纳米管连接而产生，其中受体是配体，氨基酸，肽，蛋白质，核酸，脂质或碳水化合物，特异性生物材料是蛋白质，核酸， 酶，抗体，碳水化合物或脂质。 生物传感器通过使用电化学信号选择性地检测与受体结合的生物材料。

公开(公告)号：KR100718207B1

公开(公告)日：2007-05-15

申请号：KR1020050104830

申请日：2005-11-03

Applicant: 한국과학기술원 ,  케이맥(주)

Inventor： 이상엽 ,  박태정 ,  이석재 ,  박종필 ,  강연재 ,  최종현 ,  이중환 ,  유규상 ,  임일성

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 골드 결합 단백질(GBP)을 이용한 바이오-골드 칩 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 골드 결합 단백질(GBP)을 코딩하는 유전자와 목적단백질(또는 목적펩티드)을 함유하는 재조합벡터, 표면 발현모체를 코딩하는 유전자와 골드 결합 단백질(GBP)을 코딩하는 유전자를 함유하는 재조합벡터, 표면 발현모체를 코딩하는 유전자와 골드 결합 단백질(GBP)을 코딩하는 유전자 및 목적단백질(또는 목적펩티드)을 코딩하는 유전자를 함유하는 재조합벡터로 형질전환된 미생물을 배양하여 골드 결합 단백질(GBP)-목적단백질의 융합단백질, 표면발현모체에 의해 골드 결합 단백질(GBP) 또는 골드 결합 단백질(GBP)-목적단백질의 융합단백질이 표면발현된 세포를 제작한 다음, 이를 골드 칩에 위치특이적으로 고정하는 것을 특징으로 하는 바이오-골드 칩의 제작방법, 상기 방법으로 제작된 바이오-골드 칩 및 이를 이용한 바이오물질의 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 골드 결합 단백질(GBP)을 이용하여 골드 칩 표면의 전처리 없이 직접 바이오물질을 고정함으로써, 복잡한 금속 칩 수식화 공정없이 바이오-골드 칩을 제작할 수 있어 생산성과 경제성에 향상된 효과를 기대할 수 있다.
골드 결합 단백질(GBP), 세포 표면 발현모체, 바이오-금속 칩

公开(公告)号：KR1020060052436A

公开(公告)日：2006-05-19

申请号：KR1020050104830

申请日：2005-11-03

Applicant: 한국과학기술원 ,  케이맥(주)

Inventor： 이상엽 ,  박태정 ,  이석재 ,  박종필 ,  강연재 ,  최종현 ,  이중환 ,  유규상 ,  임일성

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 금속 결합 단백질(MBP)을 이용한 바이오-금속 칩 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, MBP를 코딩하는 유전자와 목적단백질(또는 목적펩티드)을 함유하는 재조합벡터, 표면 발현모체를 코딩하는 유전자와 MBP를 코딩하는 유전자를 함유하는 재조합벡터, 표면 발현모체를 코딩하는 유전자와 MBP를 코딩하는 유전자 및 목적단백질(또는 목적펩티드)을 코딩하는 유전자를 함유하는 재조합벡터로 형질전환된 미생물을 배양하여 MBP-목적단백질의 융합단백질, 표면발현모체에 의해 MBP 또는 MBP-목적단백질의 융합단백질이 표면발현된 세포를 제작한 다음, 이를 금속 칩에 위치특이적으로 고정하는 것을 특징으로 하는 바이오-금속 칩의 제작방법, 상기 방법으로 제작된 바이오-금속 칩 및 이를 이용한 바이오물질의 검출방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, MBP를 이용하여 금속 칩 표면의 전처리 없이 직접 바이오물질을 고정함으로써, 복잡한 금속 칩 수식화 공정없이 바이오-금속 칩을 제작할 수 있어 생산성과 경제성에 향상된 효과를 기대할 수 있다.
금속 결합 단백질(MBP), 세포 표면 발현모체, 바이오-금속 칩

公开(公告)号：KR100549105B1

公开(公告)日：2006-02-06

申请号：KR1020030036532

申请日：2003-06-05

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  정희태 ,  이석재 ,  박종필 ,  박태정 ,  정대환

IPC: B82B3/00 ,  B82Y15/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 본 발명은 카르복실화된 탄소나노튜브에 생물학적인 반응을 이용하여 탄수화물을 랩핑(wrapping)하는 수용성 탄소나노튜브의 제조방법 및 상기 탄수화물로 랩핑된 탄소나노튜브에 표적 바이오물질과 결합하는 리셉터를 선택적으로 부착한 바이오센서에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 탄수화물이 랩핑된 탄소나노튜브는 수용성 성질을 나타내므로 일반 탄소나노튜브와 비교하여 월등히 우수한 응용성을 가지게 된다.
탄소나노튜브, 탄수화물, 수용성, 랩핑(wrapping), 바이오센서

公开(公告)号：KR100523211B1

公开(公告)日：2005-10-24

申请号：KR1020030005730

申请日：2003-01-29

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  이석재 ,  박종필 ,  박시재

IPC: G01N33/543

Abstract: 본 발명은 폴리하이드록시알칸산 분해효소 기질결합 도메인의 폴리하이드록시알칸산에 대한 기질특이성을 이용하여, 목적 단백질을 기판에 위치특이적으로 고정시킨 단백질 칩 및 전기 단백질 칩을 이용한 단백질간 반응검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 목적 단백질을 기판 위에 위치-특이적으로 고정시켜 비특이적인 단백질 결합을 억제할 수 있으므로, 단백질 칩 제작시의 봉쇄공정과 복잡한 정제공정을 필요로 하지 않아 생산성과 경제성의 측면에서 큰 향상효과를 기대할 수 있으며, 본 발명의 단백질 칩을 이용하면 단백질간 상호반응을 보다 특이적이고 효율적으로 수행할 수 있으므로, 신약개발의 기초연구에 크게 기여할 수 있을 것이다.

公开(公告)号：KR1020050029001A

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：KR1020030064998

申请日：2003-09-19

Applicant: 한국과학기술원 ,  주식회사 제노포커스

Inventor： 이상엽 ,  박태정 ,  박종필 ,  이석재

IPC: C12N15/63

CPC classification number: C40B40/02 ,  C12N15/1037

Abstract: A method for whole surrounding surface display of target proteins using exosporium of a microorganism is provided, thereby increasing the amount of the target proteins expressed on the surface, improving stability of a gene carrier against over-expression of the target proteins on the surface, improving survival of a host cell, and reducing the screening time of the spore or host cell in which the target proteins are expressed on the surface. The method for whole surrounding surface display of target proteins using exosporium of a microorganism comprises the steps of: (a) selecting a gene encoding an outer membrane protein of spore (exosporium); (b) constructing a gene construct or an expression vector comprising a gene encoding the target proteins and the exosporium gene in order to express the target proteins hybridized with the exosporium; (c) transforming a host cell selected from Gram negative bacteria, Gram positive bacteria, Actinomycetes, yeast and fungi with the gene construct or expression vector; (d) culturing the transformed host cell to express the target proteins on the surface of the host cell or a spore thereof; and (e) recovering the target proteins expressed on the surface.

Abstract translation: 提供使用微生物外胚层的靶蛋白的全周围表面显示的方法，从而增加表面上表达的靶蛋白的量，提高基因载体对表面上靶蛋白过度表达的稳定性，改善 宿主细胞的存活，并减少其中靶蛋白在表面上表达的孢子或宿主细胞的筛选时间。 使用微生物外芽的靶蛋白的整个周围表面显示的方法包括以下步骤：（a）选择编码孢子（外孢子）外膜蛋白的基因; （b）构建基因构建体或包含编码靶蛋白和外切基因的基因的表达载体，以表达与外孢素杂交的靶蛋白; （c）用基因构建体或表达载体转化选自革兰氏阴性细菌，革兰氏阳性菌，放线菌，酵母和真菌的宿主细胞; （d）培养转化的宿主细胞以在宿主细胞的表面或其孢子上表达靶蛋白质; 和（e）回收表面上表达的靶蛋白。