método para a prevenção segura do fluxo de retorno no transporte de um líquido sob pressão através de um tubo de transporte, e, uso do mesmo

    公开(公告)号:BRPI0914289B1

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:BRPI0914289

    申请日:2009-06-16

    Applicant: BASF SE

    Abstract: método para a prevenção segura do fluxo de retorno no transporte de um líquido sob pressão através de um tubo de transporte, e, uso do mesmo o que se propõe é um método para a prevenção segura do fluxo de retomo no transporte de um fluido sob pressão através de uma linha de alimentação (1) em que um dispositivo de bloqueio (2) com um circuito de pressão diferencial é disposto, em um recipiente (3) que está sob pressão e que contém o fluido a ser transportado e/ou outro fluido, caracterizado pelo fato de que um acumulador de pressão (4) é disposto na linha de alimentação (1) a montante do dispositivo de bloqueio (2) na direção do fluxo, dito acumulador de pressão sendo enchido com um gás inerte em contato direto com o fluido líquido a ser transportado até um nível específico e acima do nível do líquido, em que o gás inerte no acumulador de pressão ( 4) é fornecido em uma pressão que é mais elevada em comparação com o recipiente a ser enchido (3) e em uma quantidade que é tal que quando a pressão na linha de alimentação ( 1) cai, o gás inerte garante uma pressão diferencial positiva na linha de alimentação (1) ao recipiente (3) para uma duração que é pelo menos tão longa quanto o tempo de reação do dispositivo de bloqueio (2), e que o dispositivo de bloqueio (2) compreende uma linha de drenagem (6) com um ajuste de dreno (7).

    processo para preparar ácido fórmico

    公开(公告)号:BR112014008338A2

    公开(公告)日:2017-04-18

    申请号:BR112014008338

    申请日:2012-10-02

    Applicant: BASF SE

    Abstract: 1 / 2 resumo “ pro ce sso para preparar ã�cido fã“ rmico â€� a invenã§ã£o refere-se a um mã©todo para produzir ã¡cido fã³rmico, que compreende as seguintes etapas: (a) reagir, de uma maneira homogeneamente catalisada, uma mistura de reaã§ã£o (rg) contendo diã³xido de carbono, hidrogãªnio, pelo menos um solvente polar e pelo menos uma amina terciã¡ria na presenã§a de pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o em um reator de hidrogenaã§ã£o a fim de obter uma mistura de hidrogenaã§ã£o de duas fases (h) contendo uma fase superior (o1), que contã©m o pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o e a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) e uma fase inferior (u1), que contã©m o pelo menos um solvente polar, resã­duos do pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o e pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina; (b) processamento da mistura de hidrogenaã§ã£o (h) obtido na etapa (a) de acordo com uma das etapas seguintes: (b1) separar da fase a mistura de hidrogenaã§ã£o (h) obtido na etapa (a) em um primeiro dispositivo separador de fase na fase superior (o1) e na fase inferior (u1) ou (b2) extrair o pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o da mistura de hidrogenaã§ã£o (h) obtido na etapa (a) em uma unidade de extraã§ã£o com um agente de extraã§ã£o contendo a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) a fim de obter um rafinato (r1) contendo o pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina (a2) e o pelo menos um solvente polar e um extrato (e1) contendo a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) e o pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o ou (b3) separar da fase a mistura de hidrogenaã§ã£o (h) obtido na etapa (a) em um primeiro dispositivo separador de fase na fase superior (o1) e na fase inferior (u1) e extrair os resã­duos do pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o da fase inferior (u1) em uma unidade de extraã§ã£o por meio de um agente de extraã§ã£o contendo a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) a fim de obter um rafinato (r2) contendo o pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina (a2) e o pelo menos um solvente polar e um extrato (e2) contendo a pelo menos 2 / 2 uma amina terciã¡ria (a1) e os resã­duos do pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o; (c) separar o pelo menos um solvente polar da fase inferior (u1), do rafinato (r1), ou do rafinato (r2) em um primeiro dispositivo de destilaã§ã£o a fim de obter um destilado (d1) contendo o pelo menos um solvente polar, que ã© alimentado novamente ao reator de hidrogenaã§ã£o na etapa (a) e uma mistura da fase inferior de duas fases (s1) contendo uma fase superior (o2), que contã©m a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) e uma fase inferior (u2), que contã©m o pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina (a2); (e) clivar o pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina (a2) contido na mistura de fundo (s1) ou opcionalmente na fase inferior (u2) em uma unidade de clivagem tã©rmica a fim de obter a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1), que ã© alimentada novamente ao reator de hidrogenaã§ã£o na etapa (a) e ã¡cido fã³rmico, que ã© descarregado da unidade de clivagem tã©rmica, em que o monã³xido de carbono ã© adicionado ã fase inferior (u1), o rafinato (r1), ou o rafinato (r2) diretamente e/ou durante a etapa (c) e/ou monã³xido de carbono ã© adicionado ã mistura de fundo (s1) ou opcionalmente a fase inferior (u2) diretamente e/ou durante a etapa (e).

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