processos para produção contínua de um composto de carbonila e para produzir mentol opticamente ativo

    公开(公告)号:BR112021001695A2

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:BR112021001695

    申请日:2019-09-03

    Applicant: BASF SE

    Abstract: um processo para a produção contínua de um composto de carbonila opticamente ativo por hidrogenação assimétrica de um composto de carbonila a,ß-insaturado pró-quiral com hidrogênio na presença de um catalisador de ródio homogêneo que tem pelo menos um ligante quiral, em que uma mistura de reação líquida compreendendo o composto de carbonila a,ß-insaturado pró-quiral é submetido em um primeiro, reator de mistura por refluxo, a uma hidrogenação em duas fases gás/líquido, e a mistura de reação líquida é então hidrogenada adicionalmente em um segundo reator, em que o composto de carbonila a,ß-insaturado pró-quiral é empregado no primeiro reator em uma concentração de 3% a 20% em peso. o processo permite uma conversão total alta ao composto de carbonila a,ß-insaturado pró-quiral.

    processo para preparar ácido fórmico

    公开(公告)号:BR112014008338A2

    公开(公告)日:2017-04-18

    申请号:BR112014008338

    申请日:2012-10-02

    Applicant: BASF SE

    Abstract: 1 / 2 resumo “ pro ce sso para preparar ã�cido fã“ rmico â€� a invenã§ã£o refere-se a um mã©todo para produzir ã¡cido fã³rmico, que compreende as seguintes etapas: (a) reagir, de uma maneira homogeneamente catalisada, uma mistura de reaã§ã£o (rg) contendo diã³xido de carbono, hidrogãªnio, pelo menos um solvente polar e pelo menos uma amina terciã¡ria na presenã§a de pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o em um reator de hidrogenaã§ã£o a fim de obter uma mistura de hidrogenaã§ã£o de duas fases (h) contendo uma fase superior (o1), que contã©m o pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o e a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) e uma fase inferior (u1), que contã©m o pelo menos um solvente polar, resã­duos do pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o e pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina; (b) processamento da mistura de hidrogenaã§ã£o (h) obtido na etapa (a) de acordo com uma das etapas seguintes: (b1) separar da fase a mistura de hidrogenaã§ã£o (h) obtido na etapa (a) em um primeiro dispositivo separador de fase na fase superior (o1) e na fase inferior (u1) ou (b2) extrair o pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o da mistura de hidrogenaã§ã£o (h) obtido na etapa (a) em uma unidade de extraã§ã£o com um agente de extraã§ã£o contendo a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) a fim de obter um rafinato (r1) contendo o pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina (a2) e o pelo menos um solvente polar e um extrato (e1) contendo a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) e o pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o ou (b3) separar da fase a mistura de hidrogenaã§ã£o (h) obtido na etapa (a) em um primeiro dispositivo separador de fase na fase superior (o1) e na fase inferior (u1) e extrair os resã­duos do pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o da fase inferior (u1) em uma unidade de extraã§ã£o por meio de um agente de extraã§ã£o contendo a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) a fim de obter um rafinato (r2) contendo o pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina (a2) e o pelo menos um solvente polar e um extrato (e2) contendo a pelo menos 2 / 2 uma amina terciã¡ria (a1) e os resã­duos do pelo menos um catalisador de coordenaã§ã£o; (c) separar o pelo menos um solvente polar da fase inferior (u1), do rafinato (r1), ou do rafinato (r2) em um primeiro dispositivo de destilaã§ã£o a fim de obter um destilado (d1) contendo o pelo menos um solvente polar, que ã© alimentado novamente ao reator de hidrogenaã§ã£o na etapa (a) e uma mistura da fase inferior de duas fases (s1) contendo uma fase superior (o2), que contã©m a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1) e uma fase inferior (u2), que contã©m o pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina (a2); (e) clivar o pelo menos um aduto de ã¡cido fã³rmico/amina (a2) contido na mistura de fundo (s1) ou opcionalmente na fase inferior (u2) em uma unidade de clivagem tã©rmica a fim de obter a pelo menos uma amina terciã¡ria (a1), que ã© alimentada novamente ao reator de hidrogenaã§ã£o na etapa (a) e ã¡cido fã³rmico, que ã© descarregado da unidade de clivagem tã©rmica, em que o monã³xido de carbono ã© adicionado ã fase inferior (u1), o rafinato (r1), ou o rafinato (r2) diretamente e/ou durante a etapa (c) e/ou monã³xido de carbono ã© adicionado ã mistura de fundo (s1) ou opcionalmente a fase inferior (u2) diretamente e/ou durante a etapa (e).

    PRODUCTION OF CARBOXYLIC ACID ESTERS BY STRIPPING WITH ALCOHOL VAPOR

    公开(公告)号:MY157837A

    公开(公告)日:2016-07-29

    申请号:MYPI20112712

    申请日:2009-12-15

    Applicant: BASF SE

    Abstract: THE INVENTION RELATES TO A METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTERS BY REACTING A REACTION MIXTURE, COMPRISING A CARBOXYLIC ACID AND/OR A CARBOXYLIC ACID ANHYDRIDE, AND AN ALCOHOL IN A REACTION SYSTEM HAVING ONE OR MORE REACTORS, WHEREIN REACTION WATER IS DISTILLED OFF AS AN ALCOHOL-WATER AZEOTROPE WITH THE EXHAUST VAPOR. IN ADDITION, THE REACTION MIXTURE IS TREATED WITH SUPERHEATED ALCOHOL VAPOR. THE METHOD ALLOWS THE PRODUCTION OF ESTERS HAVING A LOW ACID NUMBER.

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