Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 3- Alkoxypropan-1-olen der allgemeinen Formel (I) durch katalytische Hydrierung von Estern der allgemeinen Formel (II), in der die Reste R1 und R2 und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander geradkettige oder verzweigte, gegebenenfalls ein- oder mehrfach C 1 - bis C 20 -Alkoxy-substituierte oder durch oder ein oder mehrere Sauerstoffatome in der Kette unterbrochene C 1 - bis C 20 -Alkylreste, C 6 - bis C 20 -Aryl, gegebenenfalls ein- oder mehrfach C 1 - bis C 20 -Alkoxy- substituierte oder durch oder ein oder mehrere Sauerstoffatome in der Alkylkette unterbrochene C 7 - bis C 20 -Arylalkyl, gegebenenfalls ein- oder mehrfach C 1 - bis C 20 - Alkoxy-substituierte oder durch oder ein oder mehrere Sauerstoffatome in der Alkylkette unterbrochene C 7 - bis C 20 - Alkylaryl, gegebenenfalls ein- oder mehrfach C 1 - bis C 20 - Alkoxy-substituierte C 7 - bis C 20 -Cycloalkylreste und R2, R3 und R4 unabhängig voneinander zusätzlich Wasserstoff bedeuten können, an chrom- und nickelfreien Katalysatoren.
Abstract:
Bei einem Verfahren zur Reinigung von Carbonsäureestern, wie Ethylformiat, destilliert man einen zu reinigenden Carbonsäureester in Gegenwart eines Extraktionsmittels, vorzugsweise indem man (a) Brüden des zu reinigenden Carbonsäureester in einer Destillationskolonne aufsteigen lässt; (b) dem Brüden in einer Extraktivdestillationszone das Extraktionsmittel entgegenführt; (c) oberhalb der Extraktivdestillationszone reinen Carbonsäureester abzieht. Das Extraktionsmittel ist z.B. unter Diolen, Polyolen, offenkettigen oder cyclischen Amiden ausgewählt.
Abstract:
Vorgeschlagen wird ein Reaktor (1) in Form eines Zylinders mit vertikaler Längsachse zur Durchführung einer autothermen Gasphasendehydrierung eines kohlenwasserstoffhaltigen Gasstromes (2) mit einem Sauerstoff enthaltenden Gasstrom (3) unter Erhalt eines Reaktionsgasgemisches, an einem heterogenen Katalysator, der als Monolith (4) ausgebildet ist, wobei - im Innenraum des Reaktors (1) eine oder mehrere katalytisch aktive Zonen (5) angeordnet sind, umfassend jeweils eine Packung aus neben- und/oder übereinander gestapelten Monolithen (4) und wobei vor jeder katalytisch aktiven Zone (5) jeweils eine Mischzone (6) mit festen Einbauten vorgesehen ist, - mit einer oder mehreren Zuführleitungen (7) für den zu dehydrierenden kohlenwasserstoffhaltigen Gasstrom (2) am unteren Ende des Reaktors (1), - mit einer oder mehreren, unabhängig voneinander regelbaren Zuführleitungen (9), wobei jede Zuführleitung (9) einen oder mehrere Verteiler (10) versorgt, für den Sauerstoff enthaltenden Gasstrom (3) in jede der Mischzonen (6) sowie - mit einer oder mehreren Abführleitungen (11) für das Reaktionsgasgemisch der autothermen Gasphasendehydrierung am oberen Ende des Reaktors (1) wobei die Innenwand des Reaktors (1) durchgehend mit einer Isolationsschicht (13, 14, 15) versehen ist und wobei die Zugänglichkeit der einen oder jeder der mehreren katalytisch aktiven Zonen (5) von außerhalb des Reaktors über - jeweils ein oder mehrere Mannlöcher (12) gewährleistet ist oder wobei die eine oder jede der mehreren katalytisch aktiven Zonen (5), umfassend jeweils eine Packung aus neben- und/oder übereinander gestapelten Monolithen einschließlich - der vor jeder katalytisch aktiven Zone (5) vorgesehenen Mischzone (6) mit festen Einbauten, - der einen oder mehreren, unabhängig voneinander regelbaren Zuführleitungen (9) und -der einen oder mehreren Verteiler (10), die von jeweils einer Zuführleitung (9) versorgt werden, jeweils als ein Bauelement (24) ausgebildet ist, das einzeln montier- und demontierbar ist.
Abstract:
In einem Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureestern durch Umesterung, werden ein erster Zulauf, der einen ersten Carbonsäureester, z. B. Methylformiat,umfasst, an wenigstens einer zwischen Kopf und Sumpf einer Reaktionskolonne gelegenen ersten Zulaufstelle seitlich in die Reaktionskolonne und ein zweiter Zulauf, der einen ersten Alkohol, z. B. Ethanol, umfasst, an einer oberhalb der ersten Zulaufstelle gelegenen zweiten Zulaufstelle seitlich in die Reaktionskolonne eingeführt und in einer Reaktionszone der Reaktionskolonne unter Bildung eines zweiten Carbonsäureesters und eines zweiten Alkohols umgesetzt. Der erste Alkohol weist ein höheres Molekulargewicht auf als der zweite Alkohol. An einer oberhalb der zweiten Zulaufstelle gelegenen Abzugsstelle zieht man eine den zweiten Carbonsäureester und nicht umgesetzten ersten Carbonsäureester umfassende Produktfraktion ab. Im Sumpf der Reaktionskolonne zieht man eine den zweiten Alkohol und nicht umgesetzten ersten Alkohol umfassende Sumpffraktion ab. Man trennt die Produktfraktion bei einem Druck, der vom Druck in der Reaktionskolonne verschieden ist, destillativ in zweiten Carbonsäureester und eine nicht umgesetzten ersten Carbonsäureester enthaltende Fraktion und führt die nicht umgesetzten ersten Carbonsäureester enthaltende Fraktion zumindest teilweise in die Reaktionszone zurück.
Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofuran durch Absorption von C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten aus einem Rohproduktgemisch in ein organisches Lösungsmittel oder Wasser als Absorptionsmittel, Abtrennung des Absorptionsmittels, katalytische Hydrierung der so gewonnenen C 4 -Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten und Destillation des wasserhaltigen rohen Tetrahydrofurans in mindestens einer Destillationskolonne, bei dem THF-haltige Abfallströme der Destillation unter vollständiger oder teilweiser Rückführung in das Verfahren katalytisch hydriert werden.
Abstract:
The present invention provides a process for preparing tetrahydrofuran by absorption of C 4 dicarboxylic acids and/or derivatives thereof from a crude-product mixture into an organic solvent or water as absorbent, separation of the absorbent, catalytic hydrogenation of the resulting C 4 dicarboxylic acids and/or derivatives thereof, and distillation of the crude, water-containing tetrahydrofuran in at least one distillation column, wherein THF-containing waste streams from the distillation are subjected to catalytic hydrogenation with complete or partial recycling into the process.
Abstract:
The present invention relates to a process for preparing 3-alkoxy-propan-1-ols of the general formula (I) by catalytic hydrogenation of esters of the general formula (II), where the radicals R1 and R2 and R3, R4 and R5 can be, independently of one another, straight chain or branched, C1-C20-alkyl radicals which may be substituted by one or more C1-C20-alkoxy groups or interrupted by one or more oxygen atoms in the chain, C6-C20-aryl, C7-C20-arylalkyl which may be substituted by one or more C1-C20-alkoxy groups or interrupted by one or more oxygen atoms in the alkyl chain, C7-C20-alkylaryl which may be substituted by one or more C1-C20-alkoxy groups or interrupted by one or more oxygen atoms in the alkyl chain, C7-C20-cycloalkyl radicals which may be substituted by one or more C1-C20-alkoxy groups and R2, R3 and R4 can, independently of one another, also be hydrogen, over chromium and nickel-free catalysts.
Abstract:
The subject matter of the present invention relates to a method for preventing fumaric acid deposits during the production of maleic acid anhydride consisting of the following steps: a) absorption of a C4-dicarbonic acid or a derivative thereof from a raw product mixture into an organic solvent or water as an absorbent, (b) separation of the C4-dicarbonic acid or a derivative thereof from said absorbent, wherein the absorbent thus recovered is either completely or partially hydrogenated catalytically and is returned to absorption stage (a) either completely or partially.