Abstract:
The present invention relates to catalysts comprising at least one metal complex with at least two ligands which each have at least one pnicogen atom and at least one functional group capable of forming intermolecular, ionic interactions, wherein the complex has ligands which are dimerized via intermolecular ionic interactions, and also processes for reacting compounds which contain at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond by 1,2-addition in the presence of the catalysts of the invention.
Abstract:
The present invention relates to a method for reacting compounds, comprising at least one carbon-carbon or carbon-heteroatom double bond, by 1,2-addition in the presence of a catalyst, comprising at least one transition metal complex having at least two ligands, which each have a pnicogen atom-containing group and at least one functional group enable to form intermolecular, non-covalent bonds, in the presence of a halogenated solvent, which has at least one heteroatom different from halogen. The present invention further relates to a method for producing chiral compounds in the presence of the above-described catalysts and solvents, and to the use of these catalysts in the presence of such solvents.
Abstract:
The present invention relates to an organic light-emitting diode which has a light-emitting layer C which contains at least one hole-conducting material CA and at least one phosphorescence emitter CB, mixtures containing at least one carbene complex in combination with at least one hole-conducting material or in combination with at least one phosphorescence emitter, and the use of mixtures containing at least one hole-conducting material and at least one phosphorescence emitter as a light-emitting layer in OLEDs for extending the lifetime of the light-emitting layer. The organic light-emitting diode according to the invention can have in at least one of the layers of the organic light-emitting diode, preferably in the hole-blocking layer and/or the electron-blocking layer and/or the light-emitting layer C, in addition to the hole-conducting material CA and the emitter CB, at least one compound selected from disilylcarbazoles, disilyldibenzofurans, disilyldibenzothiophenes, disilyldibenzophospholes, disilyldibenzothiophene-S-oxides and disilyldibenzothiophene-S,S-dioxides.
Abstract:
Procedimiento de extracción para la retirada de sales metálicas de un fluido de reacción de hidroformilación ("HRF") orgánico antes del regreso del HRF a una zona de reacción de un procedimiento de hidroformilación, comprendiendo el HRF un ligando organofosforado y un complejo de metal-ligando organofosforado, en el que los compuestos organofosforados que sirven como ligando del catalizador de complejo de metal-ligando organofosforado y/o ligando organofosforado libre del procedimiento de hidroformilación que también pueden estar presentes en dichos fluidos de producto de reacción son compuestos o combinaciones de mono-organofosfito, diorganofosfito, tri-organofosfito y organopolifosfito y mezclas de los mismos u organofosfonitos, fosforamiditas o fluorofosfonitos, comprendiendo el procedimiento de extracción la etapa de poner en contacto el HRF con una disolución de tampón acuoso dentro de una zona de extracción de tampón del procedimiento de hidroformilación, en el que la zona de reacción se ubica aguas arriba de la zona de extracción de tampón, y el procedimiento de extracción se mejora mediante la etapa de poner en contacto fuera de la zona de extracción de tampón el HRF con agua además ("agua añadida") del agua presente en la disolución de tampón acuoso en la que el agua añadida no está tamponada o en la que el agua añadida está tamponada y la concentración de tampón del agua añadida es menor del 50 por ciento de la concentración de la disolución de tampón acuoso.
Abstract:
Un método de preparación de una solución de un catalizador de hidroformilación para su almacenamiento, comprendiendo la solución de catalizador: A. Un metal de transición junto con uno o más ligandos de bisfosfito, B. Una concentración de especies ácidas indicadas como equivalentes de H3PO3, y C. Agua, método que comprende la etapa de mezclar la solución de catalizador con una solución tampón acuosa que comprende uno o más materiales que neutralizarán y/o absorberán al menos un 50 por ciento de las especies ácidas, y en el que la solución de catalizador se almacena bajo una cubierta de un gas de síntesis o en el que la solución de catalizador se almacena bajo una cubierta de un gas inerte o en el que la solución de catalizador se almacena bajo una cubierta de un gas de síntesis junto con uno o más gases inertes.
Abstract:
The extraction process for removing metal salts from an organic hydroformylation reaction fluid ("HRF") prior to returning the HRF to a reaction zone (1) of a hydroformylation process, the extraction process comprising the step of contacting the HRF with an aqueous buffer solution, is improved by contacting the HRF with water in addition to that present in the aqueous buffer solution, i.e., with added water. (Fig. I)
Abstract:
The extraction process for removing metal salts from an organic hydroformylation reaction fluid ("HRF") prior to returning the HRF to a reaction zone of a hydroformylation process, the extraction process comprising the step of contacting the HRF with an aqueous buffer solution, is improved by contacting the HRF with water in addition to that present in the aqueous buffer solution, i.e., with added water.
Abstract:
Tensioactivos de fórmula general R1-X, en la que en el caso de R1 se trata de un resto alquilo alifático C17H35- y en el caso de X se trata de un grupo hidrófilo, caracterizados porque el grado de ramificación promedio del resto R1 asciende a de 2,8 a 3,7, siendo el grado de ramificación el número de grupos metilo en el resto R1 menos 1.