公开(公告)号：JP2015004691A

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：JP2014200798

申请日：2014-09-30

Applicant: シングレックス,インコーポレイテッド ,  Singulex Inc

Inventor： PHILIPPE GOIX ,  ROBERT PUSKAS ,  JOHN TODD ,  RICHARD LIVINGSTON ,  DOUGLAS HELD

IPC: G01N21/64 ,  C09K11/06 ,  G01N15/14 ,  G01N21/78 ,  G01N33/53 ,  G01N33/536 ,  G01N33/543

CPC classification number: G01N33/6887 ,  G01N15/06 ,  G01N15/1459 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/577 ,  G01N33/582 ,  G01N2015/0693 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1486 ,  G01N2201/1247 ,  G01N2201/12761 ,  G01N2800/32 ,  G01N2800/324 ,  G01N2800/52 ,  Y10T436/105831

Abstract: 【課題】この分野のさらなる発展を提供する。【解決手段】分子の高感度検出のための方法、キット、および組成物を開示する。これらの方法、キット、および組成物は、試料中の分子の濃度を1フェムトモル、1アトモル、またはそれ以下のレベルまで決定する際に有用である。これらの方法、キット、および組成物は、試料の希釈を必要としないで、広範囲、例えば7logの範囲にわたる濃度の決定も可能にする。【選択図】図1A

Abstract translation: 要解决的问题：提供相关领域的进一步发展。解决方案：公开了用于分子的高度灵敏检测的方法，试剂盒和组合物。 该方法，试剂盒和组合物可用于确定样品中分子的浓度为1飞摩尔，1 attomolar或更低的水平。 方法，试剂盒和组合物还允许在宽范围内测定浓度，例如7对数范围，而不需要样品稀释。

公开(公告)号：JP2013224954A

公开(公告)日：2013-10-31

申请号：JP2013136763

申请日：2013-06-28

Applicant: Singulex Inc ,  シングレックス,インコーポレイテッド ,  Regents Of The Univ Of California ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア

Inventor： PHILIPPE GOIX ,  ROBERT PUSKAS ,  JOHN TODD ,  RICHARD LIVINGSTON ,  DOUGLAS HELD ,  WU ALAN

IPC: G01N33/68 ,  G01N21/64 ,  G01N33/58

CPC classification number: G01N33/6887 ,  G01N15/06 ,  G01N15/1459 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/577 ,  G01N33/582 ,  G01N2015/0693 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1486 ,  G01N2201/1247 ,  G01N2201/12761 ,  G01N2800/32 ,  G01N2800/324 ,  G01N2800/52 ,  Y10T436/105831

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of determining a cardiovascular health status of an individual.SOLUTION: The method includes: a) measuring the blood, serum or plasma concentration of cardiac troponin I (cTnI) or cardiac troponin T(cTnT) based on a blood sample from the individual; b) comparing the measured concentration to a prescribed threshold concentration representing the 99th percentile concentration of cTnI corresponding to the coefficient of variance (CV) of 10% or less in the cohort of healthy individuals; and c) concluding that the individual has heart failure when said concentration of cTnI is greater than the threshold concentration.

Abstract translation: 要解决的问题：提供确定个体的心血管健康状况的方法。解决方案：该方法包括：a）测量心肌肌钙蛋白I（cTnI）或心肌肌钙蛋白T（cTnT）的血液，血清或血浆浓度 来自个人的血液样本; b）将健康个体队列中测得的浓度与表示相应于方差系数（CV）为10％或更小的cTnI的第99百分位数浓度的规定阈值浓度进行比较; 和c）当所述cTnI的浓度大于阈值浓度时，认为个体具有心力衰竭。

公开(公告)号：AU2010259022A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：AU2010259022

申请日：2010-06-07

Applicant: SINGULEX INC

Inventor： GOIX PHILIPPE J ,  ROBERT PUSKAS ,  JOHN TODD ,  RICHARD LIVINGSTON ,  DOUGLAS HELD ,  SARA LE

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/52

Abstract: Cardiovascular disease, e.g., congestive heart failure, is often first diagnosed after the onset of clinical symptoms, eliminating potential for early intervention. The invention provides a multi-marker immunoassay, including cardiac pathology and vascular inflammation biomarkers, yielding a more sensitive assay for early detection of CHF in plasma. A panel consisting of cardiac pathology (cTnl, BNP) and vascular inflammation (IL-6, TNFα, IL- 17a) biomarkers provided a sensitivity of 94% for association with CHF.