양이온 교환 크로마토그래피를 이용한 항체의 아형 분리 방법
    92.
    发明公开
    양이온 교환 크로마토그래피를 이용한 항체의 아형 분리 방법 有权
    通过使用阴离子色谱法分离抗体的方法

    公开(公告)号:KR1020150050386A

    公开(公告)日:2015-05-08

    申请号:KR1020140144667

    申请日:2014-10-24

    Abstract: 본발명은양이온교환크로마토그래피를이용한항체의아형분리방법에관한것으로서, 더욱상세하게는항체의생산과정에서생긴여러가지아형을양이온교환크로마토그래피의세척용액을사용하여분리정제하는방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用阳离子交换层析分离抗体异构体的方法,更具体地说,涉及在抗体制备过程中产生的几种异构体的分离和纯化方法,通过使用用于阳离子交换层析的洗涤溶液 。 用于分离抗体同种型的方法包括以下步骤:a)将含有抗体的样品载于阳离子交换层析柱中,所述阳离子交换色谱柱用平衡缓冲液平衡; b)用pH为1.0以上的洗涤缓冲液洗涤柱子,其pH值低于抗体的pI和10〜300mM的盐浓度; 和c)用洗脱缓冲液从所述柱中回收靶抗体。

    Sp2/0 세포 DNA의 검출 또는 정량용 조성물
    96.
    发明公开
    Sp2/0 세포 DNA의 검출 또는 정량용 조성물 无效
    用于检测或测量SP2 / 0细胞DNA的组合物

    公开(公告)号:KR1020130060246A

    公开(公告)日:2013-06-07

    申请号:KR1020130055409

    申请日:2013-05-16

    CPC classification number: C12N15/11 C12Q1/6851 C12Q1/6876 C12Q2563/107

    Abstract: PURPOSE: A composition for detecting or quantitating Sp2/0 cell DNA is provided to specifically detect only Sp2/0 cell DNA and to effectively detect and quantitate Sp2/0 cell DNA contained in a cell culture or purified material thereof. CONSTITUTION: A primer set for detecting Sp2/0 cell DNA contains base sequences of sequence numbers 1 and 2. A composition for detecting or quantitating Sp2/0 cell DNA contains the primer set and a probe of sequence number 3. A method for detecting or quantitating Sp2/0 cell DNA comprises: a step of isolating DNA from a sample; a step of performing PCR using the primer set and the probe; and a step of measuring fluorescent signal.

    Abstract translation: 目的:提供用于检测或定量Sp2 / 0细胞DNA的组合物,以特异性检测Sp2 / 0细胞DNA,并有效检测和定量细胞培养物中所含的Sp2 / 0细胞DNA或其纯化物质。 构成:用于检测Sp2 / 0细胞DNA的引物组含有序列号1和2的碱基序列。用于检测或定量Sp2 / 0细胞DNA的组合物含有引物组和序列号3的探针。一种检测或 定量的Sp2 / 0细胞DNA包括:从样品中分离DNA的步骤; 使用引物组和探针进行PCR的步骤; 以及测量荧光信号的步骤。

    컬럼 순환 및 시료 연속주입법을 이용한 단백질 A 크로마토그래피 정제 방법
    97.
    发明授权
    컬럼 순환 및 시료 연속주입법을 이용한 단백질 A 크로마토그래피 정제 방법 有权
    使用连续进料的开关柱提高蛋白A色谱法的吸附剂效率的方法

    公开(公告)号:KR101152036B1

    公开(公告)日:2012-06-08

    申请号:KR1020100038745

    申请日:2010-04-27

    Inventor: 전수희 김진일

    CPC classification number: C07K1/16 C07K16/00

    Abstract: 본발명은연속주입식크로마토그래피(Continuous Feeding Chromatography using switching column, CFCSC)를이용한정제방법에관한것으로, 본발명의연속주입식크로마토그래피를이용하게되면전통적인회분식크로마토그래피또는모사이동상크로마토그래피보다공정시간을단축시키고, 컬럼운전횟수가감소되고, 레진의사용량또한감소하고, 완충액의사용량역시감소함으로고효율로목적하는단백질을정제할수 있으므로유용하다.

    2 이상의 인플루엔자 A 바이러스 중화 결합 분자를 포함하는 조성물

    公开(公告)号:KR102255099B1

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:KR1020160112156

    申请日:2016-08-31

    Abstract: 본발명은인플루엔자 A 바이러스의헤마글루티닌(HA) 단백질의줄기영역(stem region) 내에피토프에결합하는 2 이상의인플루엔자 A 바이러스중화결합분자를포함하는조성물로서, i) H1, H2, H5 및 H9으로구성된군으로부터선택되는하나이상의인플루엔자 A 바이러스서브타입을중화시킬수 있는제 1 결합분자; 및 ii) H1, H3, H5, H7 및 H9으로구성된군으로부터선택되는하나이상의인플루엔자 A 바이러스서브타입을중화시킬수 있는제 2 결합분자를포함하는조성물을제공한다. 본발명의혼합조성물은계통발생그룹 1 및 2의다중인플루엔자서브타입둘 다를효과적으로중화시키며, 화학적화합물과도병용하여사용할수 있으므로, 인플루엔자바이러스로인한질환의예방및 치료에매우유용하다.

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