公开(公告)号：CN103189501B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201180044695.8

申请日：2011-09-16

Applicant: 国立大学法人东京大学 ,  科研制药株式会社

Inventor： 江藤浩之 ,  大西椋子 ,  中内启光 ,  村田隆彦

IPC: C12N5/073 ,  A61K35/19 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  C12N1/00 ,  C12N5/10 ,  C07C317/28

CPC classification number: A01N1/0226 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K2039/55555 ,  C07C317/28 ,  C07D295/135 ,  C12N5/0644 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/734

Abstract: 一种用于维持血小板的功能的组合物，其将下述通式(I)所示的化合物、或其盐、或它们的溶剂化物作为有效成分，式中，X表示亚苯基；Y表示氢原子、或－(CH2)mR1；m表示0～4的任一整数；R1表示－NR5COR2、－NR5SO2R2、或－NR3R4；R2表示C1～C6烷基、芳基、或C1～C6烷氧基等；R3和R4表示C1～C6烷基等；R5表示氢原子、C1～C6烷基等；Z表示氢原子或C1～C6烷基。

公开(公告)号：CN102209719B

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN200980144732.5

申请日：2009-09-08

Applicant: 旭硝子株式会社 ,  科研制药株式会社

Inventor： 村田隆彦 ,  天川昌洋 ,  寺平晋 ,  松村靖 ,  小西克彦

IPC: C07D405/06 ,  A61K31/5585 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D405/06 ,  A61K31/41

Abstract: 公开了不同于已知PGI2类的新型前列腺素I2衍生物或其药学上可接受的盐。更具体地，公开了7,7-二氟PGI2衍生物(式(1))，特别是，其中R1和R2各自独立为氢原子或者碳原子数1-3的直链烷基，R3为氢原子、碳原子数1-4的烷基、烷氧基烷基、芳基、卤素原子、或卤代烷基。

公开(公告)号：CN101918555B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN200980102026.4

申请日：2009-01-13

Applicant: 株式会社遗传科技 ,  科研制药株式会社

Inventor： 尚卡·库马 ,  曹仲欣 ,  鹤下直也 ,  今重之

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  G01N33/563 ,  G01N33/577

CPC classification number: C07K16/2839 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565

Abstract: 本发明提供了可免疫特异性地识别人α9整联蛋白的人源化抗体。这些抗体中的一些可以抑制整联蛋白α9的生物学功能，从而显示对多种与整联蛋白α9有关的病症或疾病具有治疗作用，这些病症或疾病包括癌症，例如癌细胞的生长和转移，和炎症性疾病，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、肝炎、支气管哮喘、纤维化、糖尿病、动脉硬化、多发性硬化、肉芽肿、炎性肠病(溃疡性大肠炎和克罗恩氏病)、自身免疫性疾病等。

公开(公告)号：CN101193864B

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN200680017917.6

申请日：2006-05-22

Applicant: 公益财团法人相模中央化学研究所 ,  科研制药株式会社

Inventor： 内田淳 ,  横田和加子 ,  平井宪次 ,  矢野智行

IPC: C07D231/20

CPC classification number: C07D231/20

Abstract: 本发明公开了如通式(1)(式中记号与说明书中的定义相同)所示的吡唑-1-甲酸酯衍生物、其制造方法、以及使用上述化合物来制造具有除草活性的3-芳氧基吡唑-1-甲酰胺衍生物及其中间体的方法。根据本发明，可以在工业上有利地制造3-芳氧基吡唑-1-甲酰胺衍生物，该化合物对作物没有害处，而对于阻碍该作物生长的杂草具有优异的除草活性。

公开(公告)号：CN102209719A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN200980144732.5

申请日：2009-09-08

Applicant: 旭硝子株式会社 ,  科研制药株式会社

Inventor： 村田隆彦 ,  天川昌洋 ,  寺平晋 ,  松村靖 ,  小西克彦

IPC: C07D405/06 ,  A61K31/5585 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D405/06 ,  A61K31/41

Abstract: 公开了不同于已知PGI2类的新型前列腺素I2衍生物或其药学上可接受的盐。更具体地，公开了7,7-二氟PGI2衍生物(式(1))，特别是，其中R1和R2各自独立为氢原子或者碳原子数1-3的直链烷基，R3为氢原子、碳原子数1-4的烷基、烷氧基烷基、芳基、卤素原子、或卤代烷基。

公开(公告)号：CN101115457B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200680004120.2

申请日：2006-02-08

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 渡边德夫 ,  佐藤康彦 ,  杉田浩一 ,  田口勝也

IPC: A61J1/20

CPC classification number: A61J1/2096 ,  A61J1/201 ,  A61J1/2013 ,  A61J1/2051 ,  A61M5/1782 ,  A61M2005/3121

Abstract: 本发明提供一种可简单且正确地将欲使用的冷冻干燥剂混入、溶解在溶解液中的注射管装置及液体药剂的调制方法。使两头针组装体(10)及中间架(3)与连结架(6)的第1筒部(11)嵌合，且使用收纳有溶解液的第1注射管(1)通过中间架(3)插入第1筒部(11)，将冷冻干燥剂以减压状态收纳的第2注射管(2)插入并固定于连结架(6)的第2筒部(12)。首先，在利用指勾突片(51)将中间架(3)卡扣，且利用卡扣肋条(40)将两头针组装体(10)卡扣于初期位置的状态下，将第1注射管(1)推入中间架(3)，利用两头针(55)的一端使第1注射管(1)开封。然后，利用第1注射管(1)将中间架(3)及两头针组装体(10)推入第1筒部(11)，利用两头针(55)的另一端使第2筒部(12)内的第2注射管(2)开封。

公开(公告)号：CN1195739C

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN98806277.1

申请日：1998-06-12

Applicant: 科研制药株式会社

Inventor： 市川祥启 ,  西田时子 ,  中野润 ,  须田昌宏 ,  绵贯充 ,  中村勉

IPC: C07D215/04 ,  C07D263/38 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  A61K31/425 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D277/24

Abstract: 本发明提供了兼具白三烯D4受体拮抗作用和凝血噁烷A2受体拮抗作用的通式(I)表示的2-氨磺酰苯甲酸衍生物或其盐，以及以它们为有效组分的医药品、抗变态反应剂和白三烯及凝血噁烷A2双重拮抗剂。

公开(公告)号：CN1157224C

公开(公告)日：2004-07-14

申请号：CN00806391.5

申请日：2000-02-17

Applicant: 科研制药株式会社 ,  分子研究所

Inventor： 石山信雄 ,  石毛博英 ,  三村三津夫 ,  奥野正 ,  鹈饲清治 ,  清藤武志 ,  田内伸次 ,  井口洁 ,  黄苹 ,  G·H·洛

IPC: A61K38/05 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K14/60 ,  A61K38/25 ,  A61P3/04 ,  A61P3/14 ,  A61P19/10

CPC classification number: C07K5/06165 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139

Abstract: 本发明公开了在人或动物中有生长激素释放活性的用作生长激素促分泌剂的结构式(I)所代表的新化合物及其可药用盐以及其各种异构体：其中R1是取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的氨基，X是-CO-或-SO2-，Y是式(II)，其中n为0-4的整数，R4是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基，R5和R6独立地选自氢、取代或未取代的烷基，或者R5和R6或R4和R5一起形成取代或未取代的亚烷基，R2是氢、或取代或未取代的烷基，R3是取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基，D是取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、或取代或未取代的烷硫基，*代表不对称中心。

公开(公告)号：CN1347325A

公开(公告)日：2002-05-01

申请号：CN00806391.5

申请日：2000-02-17

Applicant: 科研制药株式会社 ,  分子研究所

Inventor： 石山信雄 ,  石毛博英 ,  三村三津夫 ,  奥野正 ,  鹈饲清治 ,  清藤武志 ,  田内伸次 ,  井口洁 ,  黄苹 ,  G·H·洛

IPC: A61K38/05 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K14/60

CPC classification number: C07K5/06165 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139

Abstract: 本发明公开了在人或动物中有生长激素释放活性的用作生长激素促分泌剂的结构式(I)所代表的新化合物及其可药用盐以及其各种异构体:其中R1是取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的氨基,X是－CO－或－SO2－,Y是式(II),其中n为0－4的整数,R4是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基,R5和R6独立地选自氢、取代或未取代的烷基,或者R5和R6或R4和R5一起形成取代或未取代的亚烷基,R2是氢、或取代或未取代的烷基,R3是取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基,D是取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷氧基、或取代或未取代的烷硫基,*代表不对称中心。

公开(公告)号：CN1275912A

公开(公告)日：2000-12-06

申请号：CN98810134.3

申请日：1998-08-20

Applicant: 科研制药株式会社 ,  分子研究所

Inventor： 船水英典 ,  石山信雄 ,  池上悟 ,  奥野正 ,  井口洁 ,  P·黄 ,  G·H·洛

IPC: A61K31/55 ,  C07D267/14 ,  C07D267/16 ,  C07D281/10

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07C237/22 ,  C07C2602/12 ,  C07D209/38 ,  C07D209/52 ,  C07D211/22 ,  C07D215/06 ,  C07D215/227 ,  C07D215/56 ,  C07D223/20 ,  C07D225/06 ,  C07D225/08 ,  C07D243/10 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  C07D267/18 ,  C07D279/16 ,  C07D279/26 ,  C07D281/10 ,  C07D281/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本申请公开了以结构式(Ⅰ)表示的新的化合物及其药学上适用的盐和各个异构体,在人或动物中它们具有释放生长激素作用,其中A为包括脂族桥基的亲油基团,B为亲油基团,D为具有至少一个氨基或取代氨基的基团,R为氢、烷基或环烷基。