公开(公告)号：KR101000608B1

公开(公告)日：2010-12-10

申请号：KR1020070118030

申请日：2007-11-19

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 나용주 ,  김수정 ,  안수미 ,  황재성 ,  장이섭 ,  서은영

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 검버섯 발생 진단 키트 및 검버섯 발생 진단 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 검버섯 발생에 따라 발현 패턴이 변화되는 유전자를 확인하여 검버섯 발생을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 폴리펩티드에 대한 모노클로날 항체를 하나 이상 포함하는 검버섯 발생 진단 키트 및 그를 이용하는 검버섯 발생 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 검버섯 발생에 따라 피부세포에서 정상치 이상으로 발현이 증가되는 64종의 유전자 및 발현이 감소되는 118종의 유전자를 검버섯 발생 마커 유전자로 하여 피부에서의 검버섯 발생을 빠르게 진단할 수 있다.
검버섯, 피부, 키트, 유전자 발현

公开(公告)号：KR1020100000392A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：KR1020080059873

申请日：2008-06-24

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 신동욱 ,  이상민 ,  박준성 ,  나용주 ,  박혜윤 ,  김덕희 ,  노민수 ,  김한곤

IPC: A61K8/49 ,  A61Q19/00

CPC classification number: A61K8/498 ,  A61K31/352 ,  A61Q19/00

Abstract: PURPOSE: A method and composition for promoting skin regeneration using icariside II is provided to promote proliferation of transient amplifying cells of epidermis base and promote skin regeneration. CONSTITUTION: An icariside II of chemical formula 1 promotes proliferation of skin cells in skin cells. The skin cell is transient amplifying cells(TA cells). A composition for promoting skin regeneration contains the icariside II as an active ingredient. The content of the active ingredient is 0.001-10 weight% based on total weight. The composition regenerates epidermis by promoting proliferation of the TA cells. The composition increases the number of TA cells which express CD71 protein (Cluster of Differentiation 71 Protein) and α6 integrin. The composition increases the expression of CD200(Cluster of Differentiation 200).

Abstract translation: 目的：提供使用艾司替丁II促进皮肤再生的方法和组合物，以促进表皮碱基瞬时扩增细胞的增殖并促进皮肤再生。 构成：化学式1的阿奇瑞德II促进皮肤细胞中皮肤细胞的增殖。 皮肤细胞是瞬时扩增细胞（TA细胞）。 用于促进皮肤再生的组合物含有作为活性成分的阿魏酸二酯。 活性成分的含量为0.001-10重量％。 该组合物通过促进TA细胞的增殖而再生表皮。 该组合物增加表达CD71蛋白（分化蛋白簇71）和α6整联蛋白的TA细胞的数量。 该组合物增加CD200（分化群集200）的表达。

公开(公告)号：KR1020090053496A

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：KR1020070120361

申请日：2007-11-23

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 나용주 ,  안수미 ,  황재성 ,  장이섭

IPC: A61K8/49 ,  A61Q19/02

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 메톡시페닐이소크로메논(3-(4-methoxy-phenyl)-isochromen-1-one)을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 말라스 나무(Homalium longifolium)에서 추출한 메톡시페닐이소크로메논을 유효 성분으로 함유하여 멜라노사이트(melanocyte)의 세포 표면 단백질인 씨-킷트(c-kit) 단백질의 활성을 저해하고 멜라노사이트 내 세포의 신호전달을 억제함으로써 우수한 미백 효과를 나타낸다.

메톡시페닐이소크로메논, 말라스 나무, 씨-킷트, 멜라노사이트, 멜라닌, 미백

公开(公告)号：KR1020090051573A

公开(公告)日：2009-05-22

申请号：KR1020070118030

申请日：2007-11-19

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 나용주 ,  김수정 ,  안수미 ,  황재성 ,  장이섭 ,  서은영

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6837

Abstract: 본 발명은 검버섯 발생 진단 키트 및 검버섯 발생 진단 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 검버섯 발생에 따라 발현 패턴이 변화되는 유전자를 확인하여 검버섯 발생을 진단하기 위하여, 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드와 혼성화하는 프로브로서 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드; 상기 유전자 서열의 폴리뉴클레오티드의 프라이머 쌍; 또는 상기 유전자에 의하여 코딩되는 폴리펩티드에 대한 모노클로날 항체를 하나 이상 포함하는 검버섯 발생 진단 키트 및 그를 이용하는 검버섯 발생 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 검버섯 발생에 따라 피부세포에서 정상치 이상으로 발현이 증가되는 64종의 유전자 및 발현이 감소되는 118종의 유전자를 검버섯 발생 마커 유전자로 하여 피부에서의 검버섯 발생을 빠르게 진단할 수 있다.
검버섯, 피부, 키트, 유전자 발현

公开(公告)号：KR100835867B1

公开(公告)日：2008-06-09

申请号：KR1020070049146

申请日：2007-05-21

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 나용주 ,  안수미 ,  황재성 ,  장이섭

IPC: A61K8/49 ,  A61Q19/02 ,  A61K8/97

Abstract: A composition comprising methylhalfordynol is provided to show excellent skin whitening effect by inhibiting signal transduction of cells in melanocyte through inhibition of a c-kit protein of the melanocyte. A skin whitening composition comprises 0.0001-10 wt.% of methylhalfordynol represented by a formula(1) as an effective ingredient, wherein the methylhalfordynol is extracted from Aegle marmelos and inhibits the activity of a c-kit protein.

Abstract translation: 通过抑制黑素细胞的c-kit蛋白质，通过抑制黑素细胞中的细胞的信号转导来提供包含甲基卤代醇的组合物以显示极好的皮肤美白效果。 皮肤美白组合物包含0.0001-10重量％的由式（1）表示的甲基牛脂醇作为有效成分，其中甲基牛脂醇从Aegle marmelos中提取并抑制c-kit蛋白的活性。

公开(公告)号：KR100788161B1

公开(公告)日：2007-12-21

申请号：KR1020060001810

申请日：2006-01-06

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 나용주 ,  안수미 ,  백흥수 ,  신현정 ,  황재성 ,  장이섭

IPC: A61K8/49 ,  A61Q19/02

CPC classification number: A61Q19/02 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/4946

Abstract: 본 발명은 벤즈이미다졸 아민 유도체 및 아미노퀴놀린 유도체 중 어느 하나 이상을 함유하는 씨-킷트(c-kit) 단백질 저해용 조성물 또는 피부 미백용 조성물에 관한 것으로, 상기 벤즈이미다졸 아민 유도체는 1-(4-메톡시페닐)-N-(1-나프탈레닐메틸)-1H-벤즈이미다졸-5-아민이고, 상기 아미노퀴놀린 유도체는 2-아미노-3-(3,4-디메톡시페닐)-퀴놀린인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 의한 상기 벤즈이미다졸 유도체 및 아미노퀴놀린 유도체는 멜라노사이트(melanocyte)의 세포 표면 단백질인 씨-킷트 단백질의 활성을 저해하는 작용이 있으며, 이에 의해 씨-킷트 단백질이 관여하는 멜라노사이트 내 세포의 신호 전달을 억제함으로써 멜라노사이트의 기능을 조절하고, 궁극적으로 멜라닌 생성을 억제하여 피부 미백 효능을 나타내므로, 이를 함유하는 씨-킷트 단백질 저해용 조성물 또는 피부 미백용 조성물은 화장료 조성물 또는 약학 조성물로서 유용하게 이용될 수 있다.
벤즈이미다졸 아민, 아미노퀴놀린, 씨-킷트, 미백, 멜라노사이트, 멜라민

公开(公告)号：KR100708613B1

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：KR1020060009383

申请日：2006-01-31

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 백흥수 ,  노호식 ,  안수미 ,  나용주 ,  김덕희 ,  장이섭

IPC: C07D233/12

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 페닐 이미다졸 술폰아미드 유도체 및 이의 제조방법, 및 이를 함유하는 피부 미백용 화장료조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명에 의한 하기 화학식 1의 페닐 이미다졸 술폰아미드 유도체는 c-kit 단백질의 활성을 억제하고 멜라닌 생성을 저해함으로써 피부의 색소침착을 개선시켜 우수한 미백 효과를 나타낸다.

(상기 식에서,
R = 이다.)
페닐 이미다졸 술폰아미드, c-kit, 멜라닌, 미백, 화장료

Abstract translation: 本发明涉及苯基咪唑磺酰胺衍生物和它们的制备，和增白含有它们由下式表示的用于皮肤的化妆品组合物（1）。 和改善皮肤色素沉着的本发明通过抑制c-kit的蛋白的活性的通式（1）的更具体地，苯基咪唑磺酰胺衍生物的抑制黑色素生成和表现出优异的增白效果。

公开(公告)号：KR100451062B1

公开(公告)日：2004-10-02

申请号：KR1020020025356

申请日：2002-05-08

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 양규환 ,  강종순 ,  나용주 ,  오희목

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: A detection method of cyanobacteria producing microcystin by using PCR is provided, thereby detecting a small amount of microcystin-producing Cyanobacteria. Therefore, water quality can be appropriately maintained. CONSTITUTION: A primer capable of amplifying a specific region of a peptide synthetase gene that is specifically present in the microcystin producing Cyanobacteria is provided, wherein the specific region of the peptide synthetase gene is adenylation domain; the primer is a pair of primers consisting of one primer selected from MCF-1 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or MCF-2 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, and another primer selected from MCR-1 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 or MCR-2 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4. A detection method of microcystin-producing Cyanobacteria by using PCR comprises the steps of: (1) extracting DNAs from various microorganisms; (2) PCR amplifying the DNAs as template using a primer capable of amplifying a specific region of the peptide synthetase gene; (3) subjecting the amplified genes to electrophoresis; and (4) dyeing of the developed gene to analyze the PCR product.

Abstract translation: 目的：提供一种通过使用PCR产生产生微囊藻毒素的蓝细菌的检测方法，由此检测少量产生微囊藻毒素的蓝细菌。 因此，可以适当地维持水质。 本发明提供了能够扩增产生微藻素的蓝细菌中特异性存在的肽合成酶基因的特定区域的引物，其中肽合成酶基因的特定区域是腺苷酸化结构域; 所述引物是由选自具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的MCF-1或具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列的MCF-2的一种引物组成的一对引物，和选自MCR-1的另一种引物，所述引物具有 具有SEQ ID NO：4的核苷酸序列的SEQ ID NO：3或MCR-2的核苷酸序列。通过使用PCR检测产生微囊藻毒素的蓝细菌的方法包括以下步骤：（1）从各种微生物中提取DNA; （2）使用能够扩增肽合成酶基因的特定区域的引物，将该DNA作为模板进行PCR扩增; （3）将扩增的基因进行电泳; 和（4）对开发的基因进行染色以分析PCR产物。

公开(公告)号：KR1020030087336A

公开(公告)日：2003-11-14

申请号：KR1020020025356

申请日：2002-05-08

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 양규환 ,  강종순 ,  나용주 ,  오희목

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: A detection method of cyanobacteria producing microcystin by using PCR is provided, thereby detecting a small amount of microcystin-producing Cyanobacteria. Therefore, water quality can be appropriately maintained. CONSTITUTION: A primer capable of amplifying a specific region of a peptide synthetase gene that is specifically present in the microcystin producing Cyanobacteria is provided, wherein the specific region of the peptide synthetase gene is adenylation domain; the primer is a pair of primers consisting of one primer selected from MCF-1 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or MCF-2 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, and another primer selected from MCR-1 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 or MCR-2 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4. A detection method of microcystin-producing Cyanobacteria by using PCR comprises the steps of: (1) extracting DNAs from various microorganisms; (2) PCR amplifying the DNAs as template using a primer capable of amplifying a specific region of the peptide synthetase gene; (3) subjecting the amplified genes to electrophoresis; and (4) dyeing of the developed gene to analyze the PCR product.

Abstract translation: 目的：提供使用PCR产生微藻素的蓝细菌的检测方法，从而检测少量产生微囊藻毒素的蓝藻细菌。 因此，可以适当地保持水质。 提供了能够扩增特异性存在于产生微囊藻毒素的蓝细菌的肽合成酶基因的特定区域的引物，其中肽合成酶基因的特定区域是腺苷酸化结构域; 引物是由选自具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列的MCF-1或具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列的MCF-2的一种引物组成的一对引物，以及选自MCR-1的另一种引物，其具有 具有SEQ ID NO：4的核苷酸序列的SEQ ID NO：3或MCR-2的核苷酸序列。通过使用PCR的微囊藻毒素生产蓝细菌的检测方法包括以下步骤：（1）从各种微生物中提取DNA; （2）使用能够扩增肽合成酶基因的特定区域的引物，PCR扩增DNA作为模板; （3）对经扩增的基因进行电泳; 和（4）开发基因的染色以分析PCR产物。