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公开(公告)号：CN110292641A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910546561.4
申请日：2019-06-21
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/00 , A61K9/107 , A61K38/44 , A61K41/00 , A61K47/24 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61P35/00 , A61K31/7004 , A61K33/00 , A61K33/26
Abstract: 本发明公开了一种磁热触发级联酶反应超分子凝胶及其制备方法和应用，制备包括：富含氧气的PFOB纳米乳和包载葡萄糖的PLGA纳米囊混合形成溶液A；在Fe3O4@PEI溶液加入α-环糊精、葡萄糖氧化酶和甘露醇得到溶液B；将溶液A和B混合得到磁热触发级联酶反应超分子凝胶。本发明制备的凝胶具有剪切变稀可注射和温敏可逆相转变的性质，其多级结构可携带葡萄糖、氧气、葡萄糖氧化酶和甘露醇，该凝胶注射至肿瘤组织，四氧化三铁纳米颗粒在交变磁场下产热使肿瘤组织升温并促进凝胶液化弥散填充肿瘤细胞间隙，同时四氧化三铁纳米颗粒作为类过氧化物酶参与后续级联酶反应产生自由基ROS，发挥磁感应热疗和纳米酶催化治疗双重功效。
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公开(公告)号：CN105734097B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610274871.1
申请日：2016-04-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种MIM‑I‑BAR蛋白提取纯化方法，包括以下步骤：(1)选择能够表达MIM‑I‑BAR蛋白的表达菌进行培养，促使MIM‑I‑BAR蛋白表达，收集菌体；(2)取上述菌体，用细胞裂解液重悬细胞，‑80℃冷冻；(3)解冻，超声破碎，离心取上清，过滤；(4)先平衡层析柱，洗去杂蛋白；再次洗去杂蛋白；然后将步骤(3)所得样品上样，洗脱目的蛋白，收集蛋白流穿液；(5)将收集的蛋白流穿液超滤离心，去除流穿液，加入PBS离心，得下层沉淀，即为所述MIM‑I‑BAR蛋白。相对于现有技术，本发明方法简单，并且能够增加蛋白在裂解液中的溶解量，从而避免了包涵体的提取过程；同时大大提高了蛋白的纯化效果。
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公开(公告)号：CN109224895A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811097400.3
申请日：2018-09-19
Applicant: 东南大学
IPC: B01F3/04
CPC classification number: B01F3/04
Abstract: 本发明提供一种纳米气泡的制备装置及其制备方法。先构建一套体积可变的密闭装置，由与体积可变装置(1)相连的连通管(2)插入固定体积的生成容器(3)中组成。该方法包括将一定体积的液体(水或脂质的水分散液)和特定气体收容于密闭装置中；压缩体积达到一定压力，同时部分气体通过连通管被压入液体实现气液混合；恢复到常压，液体中局部过饱和气体溢出形成微纳气泡，脂质存在时则通过在气液界面自组装形成脂质包覆气泡；反复压缩气体并恢复到常压，获得常温常压下稳定的自由纳米气泡或脂质包覆气泡。该方法装置简单、操作简易，能够获得具有纳米尺寸、较窄粒径分布及数量可控的自由纳米气泡或脂质包覆纳米气泡。
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公开(公告)号：CN109142870A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811111320.9
申请日：2018-09-23
Applicant: 东南大学
IPC: G01R27/02
CPC classification number: G01R27/02
Abstract: 本发明公开了一种对多通道热电阻阻值进行无线精密测量的方法。由稳压模块，电流切换模块，通道选择模块，数据采集模块，模数转换模块，主电路模块，无线传输模块，软件控制与显示模块组成。一种精密测量传感器电阻的方法，通过电压比值法借助高精密参考电阻测量各时间点各通道热电阻阻值，允许流过电路的电流极小且对其稳定性要求不高。每次测量时切换电流方向获取两次测量值并对其进行相减平均以去除环境噪声的影响，并间歇测量。测量时采用四线制连接法以减小引线带来的测量误差。本发明具有可精密测量热电阻在不同温度下的阻值。实现一定范围内动态高精度测量、测量时激励电流极小、自热较少、且可通过切换实现多通道测量等优点。
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公开(公告)号：CN109029759A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810573728.1
申请日：2018-06-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种高精度实时的单细胞测温系统，包括计算机、数据采集卡、两个特低噪声直流电压放大器、两根微纳热电偶、倒置荧光显微镜和两个热电偶夹持装置；微纳热电偶通过夹持装置固定在显微操作仪上，通过导线与电压放大器相连，一根微纳热电偶用于测量细胞温度，另一根用于测量环境温度，两根微纳热电偶的参考端置于相同的温度环境且通过导线相连；数据采集卡将电压放大器的信号转为数字信号后传输给计算机，计算机进行实时处理与显示。本发明能够允许实验人员在观察细胞的同时操作微纳热电偶，微纳热电偶能够实现微米级移动，保证对单个细胞的测温要求；并且本发明有效消除了微纳热电偶参考端的影响，具有高精度、实时性和易用的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108862398A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810781983.5
申请日：2018-07-16
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种极小氧化铁纳米颗粒及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将三价铁盐与二价铁盐溶于水配制成水溶液，加热使水溶液升温；(2)将碱的水溶液加入步骤(1)得到的水溶液中，加毕，停止加热，将反应体系置于交变磁场中；(3)将所述反应体系在交变磁场中程序降温，降温期间加入高分子聚合物，关闭交变磁场，反应溶液经处理后得到极小氧化铁纳米颗粒。本发明能够保证有效地均匀成核并限制颗粒的迅速生长，得到尺寸均一的极小颗粒；可以增强颗粒表面化学交换作用的强度，使颗粒具有优良的T1磁共振成像性能，相对于ferumoxytol的T1信号强度明显增强。
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公开(公告)号：CN108743564A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810999323.4
申请日：2018-08-30
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5138 , A61K9/5115 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于金属纳米粒子和微凝胶的复合药物载体及其应用，该复合药物载体由贵金属纳米粒子及其附着的热响应聚合物凝胶微球骨架所构成，热响应聚合物凝胶微球骨架为聚(N‑异丙基丙烯酰胺)PNIPAM微球所构成的骨架；贵金属纳米粒子为金纳米球；本发明的载体在药物释放及联合光热治疗上的应用；本发明运用纳米金包裹入侵微凝胶来改变微凝胶的表面化学，构建出复合载药系统，具有良好的生物相容性和高效热响应性，不仅可以达成药物热响应控释，纳米金也能够起到联合光热治疗的作用，达到药物联合治疗的目的。
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公开(公告)号：CN106841316A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710045237.5
申请日：2017-01-22
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于低频阻抗分析仪的测量薄膜磁极化率的方法，通过低频阻抗分析仪在变频下测量无磁性薄膜的阻抗，推导出电极化率；然后通过低频阻抗分析仪在变频下测量磁性薄膜的阻抗，利用上述步骤得到的电极化率推导出相应复数磁极化率。本发明基于低频阻抗分析仪和经典电磁学磁极化率公式，通过测量无磁性的α‑Fe2O3薄膜确定测量常数项，根据推导公式求解复数磁极化率。本发明方法同时可以应用到其它磁性薄膜材料，该方法简单易行，具有一定的工程应用前景。
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公开(公告)号：CN106830096A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710109804.9
申请日：2017-02-28
Applicant: 东南大学
Inventor： 顾宁
IPC: C01G49/06
CPC classification number: C01G49/06 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2006/42
Abstract: 本发明涉及一种磁性纳米氧化铁的制备方法，具体包括使用交变磁场溶剂冷磁致内热机制合成磁性纳米氧化铁颗粒。该制备方法基于传统的化学共沉淀原理，通过交变磁场内部致热与外部低温循环冷却，得到具有良好的晶体结构和磁学性能的磁性氧化铁纳米颗粒。与传统的溶剂热方法制备磁性纳米颗粒不同，该制备方案利用交变磁场，经历一个溶剂冷的缓慢的成核生长过程合成磁性颗粒。相对于同尺寸的磁性氧化铁颗粒，该方法制备的产品的饱和磁化强度与弛豫常数约提高一倍，晶体缺陷明显降低，产品的各项性能指标也有大幅提升。
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公开(公告)号：CN106137951A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510186083.2
申请日：2015-04-17
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种菲立莫妥注射液及其制备方法，所述菲立莫妥注射液为注射胶体水溶液，其包括菲立莫妥、甘露醇、和注射用水，并且其粒径分布系数(PDI)在0.21以下。本发明的制备方法简单易操作，便于工业化生产，且制得的注射液中菲立莫妥胶体粒径更均一。
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