公开(公告)号：CN108794540A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810669636.3

申请日：2018-06-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 马丽 ,  陈填烽 ,  黄小婷 ,  赖洁

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F15/0026 ,  A61P35/00 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的高价金属氮化锇配合物及其制备方法。该高价金属氮化锇配合物化学式为OsVI(N)(PhenOH)Cl3，具有良好的溶解性；对肿瘤细胞杀伤力大，对正常细胞无毒或低毒；所述高价金属氮化锇配合物能联合X‑ray产生活性氧ROS，对肿瘤细胞的杀伤力提高3倍以上。制备时，将[Bu4N][OsNCl4]与1,10‑菲咯啉‑2‑醇分别溶于甲醇溶液或者醇溶液中，混合后常温搅拌或加热搅拌，加入NH4PF6后继续搅拌，过滤，洗涤滤渣，干燥，溶于二氯甲烷，放进乙醚中，常温挥发，得高价金属氮化锇配合物晶体。本发明提供的高效低毒的联合放疗增敏抗肿瘤药物对正常细胞基本无毒，安全系数大。

公开(公告)号：CN108373487A

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201810304146.3

申请日：2018-04-04

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  招振楠

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  C09K11/06 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种双光子吸收钌配合物的制备方法及其作为肿瘤探针的应用。该双光子吸收钌配合物为Ru-1和Ru-RGD中的至少一种；其中，Ru-1和Ru-RGD的阳离子的结构式如式I和式II所示。本发明的双光子吸收钌配合物利用微波辐射的方法合成，将具有取代基团的配合物通过连接具有靶向性RGD多肽的分子，合成肿瘤靶向性钌配合物。本发明中高效地合成了钌配合物，减少了有机溶剂的消耗量和合成时间；所合成的钌配合物具有良好的单、双光子细胞成像能力以及靶向宫颈癌细胞的功能，能够同时实现对肿瘤的诊断和治疗，具有极大临床应用潜力。

公开(公告)号：CN107951957A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201711325655.6

申请日：2017-12-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  张晓斌 ,  宋振环

IPC: A61K36/82 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K36/82 ,  A61K2236/31 ,  A61K2236/51 ,  A61K2236/53

Abstract: 本发明公开了凤凰单枞茶提取物在制备抗乳腺癌药物中的应用。该凤凰单枞茶提取物通过水提的方法获得，提取物中的水溶性活性成分具有良好的抗肿瘤活性作用，针对于人乳腺癌具有较高的研究价值。本发明中的凤凰单枞茶提取物原料廉价易得，而且提取过程简单方便，条件简单，对人体安全，有望促进凤凰单枞茶及其同源茶饮品在以抗乳腺癌的医药、化妆品、保健品、食品等领域的应用，亦可以可应用于抗氧化、提高机体免疫力的食品、保健品及生物医药等领域。

公开(公告)号：CN107898871A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711325646.7

申请日：2017-12-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  张晓斌 ,  代成俐 ,  尤媛媛

IPC: A61K36/82 ,  A61P35/00 ,  A61K8/9789 ,  A61Q19/00 ,  A23F3/18 ,  A23F3/22 ,  A23F3/28 ,  A23F3/30 ,  A23L33/105

CPC classification number: A61K36/82 ,  A23F3/18 ,  A23F3/22 ,  A23F3/28 ,  A23F3/30 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/97 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/51 ,  A61K2800/10 ,  A61Q19/00 ,  A23V2200/308 ,  A23V2200/324 ,  A23V2200/30 ,  A23V2250/214 ,  A23V2250/6418 ,  A23V2250/642 ,  A23V2300/10 ,  A23V2300/14 ,  A23V2300/50

Abstract: 本发明公开了一种金观音茶精华的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该方法包括如下步骤：(1)将金观音茶叶用80～100℃热水提取两次，第一次加水5～30倍体积，第二次加水5～20倍体积，然后将两次提取所得溶液过筛并合并两次滤液，得到金观音茶提取液；(2)将步骤(1)中得到的金观音茶提取液进行浓缩，干燥，得到金观音茶提取物；(3)向步骤(2)中得到的金观音茶提取物中加入辅料，得到金观音茶精华。本发明的提取方法绿色环保，获得的金观音茶精华性质稳定且无明显毒副作用，可应用于制备清除ABTS及DPPH自由基、提高机体免疫力、预防乳腺癌和结肠癌及其辅助治疗中的食品、饮品、保健食品、药物或化妆品。

公开(公告)号：CN107793410A

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201711006386.7

申请日：2017-10-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  曾德龙 ,  邓树林

IPC: C07D421/04 ,  C09K11/06 ,  A61K31/4178 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D421/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1055 ,  C09K2211/1074

Abstract: 本发明公开了苯并硒二唑衍生物结构及其应用。本发明基于正常细胞和肿瘤细胞之间的差异，对具有肿瘤活性的硒二唑进行修饰，提高抗肿瘤药物的利用度，降低毒副性。同时利用吲哚基团的荧光性质，有效地对肿瘤细胞和组织成像，实现诊断治疗的功效。对硒二唑的抗肿瘤作用进行探究，发现靶向硒二唑具有良好的抗肿瘤活性，并可显著地增加X射线放疗和NK免疫细胞杀伤肿瘤的能力，具有广阔的应用前景。本发明原料价廉易得，产物重复性和稳定性良好。

公开(公告)号：CN107412280A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201610086666.2

申请日：2016-02-16

Applicant: 香港理工大学深圳研究院 ,  新汇国际企业有限公司 ,  暨南大学

Inventor： 黄家兴 ,  陈填烽

IPC: A61K36/07 ,  A61K38/02 ,  A61K33/04 ,  A61K9/10 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K36/07 ,  A61K9/10 ,  A61K33/04 ,  A61K38/02 ,  A61K47/42

Abstract: 本发明涉及纳米硒水溶胶技术领域，尤其涉及一种有抗肿瘤活性的纳米硒水溶胶及制备、保存方法和应用。该水溶胶至少含有以下浓度的组分：纳米硒0.5mmol/L～5.0mmol/L；云芝多糖蛋白100.0mg/L～600.0mg/L。该水溶胶的制备方法至少包括步骤S01.向云芝多糖蛋白水溶液中加入含硒离子和/或亚硒离子的溶液；步骤S02.向步骤S01获得的混合溶液中滴加还原剂溶液，震荡；步骤S03.对步骤S02还原反应得到的产物进行定容、透析处理。该水溶胶在2～10℃下稳定存在。由于云芝多糖蛋白具有亲水性的羟基和氨基基团，这两种基团可以增强纳米硒与癌细胞的亲和力，提高肿瘤细胞对纳米硒的摄取量，进而达到减少用药剂量、提增疗效、较少毒副作用的整体治疗效果，为临床上癌症的联合化疗提供了一种更加有效的方案。

公开(公告)号：CN104138602B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201410367708.0

申请日：2014-07-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 马义 ,  洪岸 ,  陈填烽

IPC: A61K47/48 ,  A61K38/00 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开一种抗Ⅱ型糖尿病长效纳米复合肽及其制备方法与应用。以纳米硒为载体，壳聚糖为连接，实现活性多肽与纳米硒粒子的共价结合。本发明所制得的纳米复合肽在生理环境中具有携带、保护和缓释治疗性多肽、有效延长治疗性多肽半衰期的作用，发挥治疗作用的有效剂量可显著低于单独使用治疗性多肽的用药量，且可发挥药物缓释、长效治疗的生物学作用；克服了单独使用治疗性多肽时，由于分子量小，在体内易被快速代谢清除的缺点，可有效提高小分子治疗性多肽的体内半衰期和生物利用度。本发明的纳米复合肽可应用于制备治疗如下疾病的药物：糖尿病，高血糖症。本发明的制备方法效率高、成本低，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102329381A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN201110268917.6

申请日：2011-09-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  郑文杰 ,  蒋洁 ,  杨芳 ,  黄家兴

IPC: C07K14/405 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明公开一种同时分离高纯度的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的方法与应用。本发明将螺旋藻干粉反复冻融，超声破碎，离心，上清为藻胆蛋白粗提液；接着加入硫酸铵，饱和度为25～35％时取上清；再加入硫酸铵，饱和度为60～70％时取沉淀，透析沉淀，得到初步纯化的藻胆蛋白提取液，将其上样到羟基磷灰石柱子；收集含0.1～0.2M氯化钠的pH6.5～7.2、0.02～0.03M磷酸盐缓冲溶液和含0.1～0.2M氯化钠的pH6.5～7.2、0.1～0.12M磷酸盐缓冲溶液，前者为藻蓝蛋白，后者为别藻蓝蛋白。该制备方法能同时获得纯化因子达到4.5的藻蓝蛋白和3的别藻蓝蛋白及其含硒、碲类似物，并对其纯化规模进行放大，一次层析可获得克级的高纯度蛋白，大大降低纯化成本，能用于生产藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白。

公开(公告)号：CN101816685B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010163267.4

申请日：2010-05-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 江仁望 ,  张建龙 ,  陈填烽

IPC: A61K36/05 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种预防和治疗前列腺癌的含羟基酸提取物及提取方法与应用。本发明将瘤枝藻干燥，粉碎，过筛，用醇溶液或水进行超声提取或加热回流提取，过滤，得到瘤枝藻提取液；接着将瘤枝藻提取液进行减压浓缩至恒重，得到浆状物；然后用pH 9～11的氢氧化钠溶液溶解浆状液，过滤，得到滤液；再将滤液酸化至pH为2～6，用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取至少2次，合并萃取液，经减压浓缩至恒重，得到具有抑制雄性激素依赖型及非雄性激素依赖型前列腺癌细胞增殖活性的预防和治疗前列腺癌的含羟基酸提取物。瘤枝藻分布广泛，易于得到；本发明通过酸碱处理法获得总羟基酸提取物，制备方法简单，成本较低。

公开(公告)号：CN101948098A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN201010280044.6

申请日：2010-09-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 郑文杰 ,  郑普生 ,  谢新媛 ,  陈填烽

IPC: C01B17/02 ,  B82B3/00

Abstract: 本发明公开了一种纳米硫溶胶及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤：(1)取一定量的升华硫加入到聚乙二醇中，加热至115～150℃，继续回流1h，升华硫溶解于聚乙二醇中；(2)将步骤(1)的反应体系转移到0℃的冰水中水浴10min，在此急冷条件下形成纳米硫溶胶，然后将溶胶在30～60℃下恒温静置0～29d，得到纳米硫溶胶成品。本发明的方法操作简单，生产成本低廉；所采用的试剂聚乙二醇，溶硫量大，且无毒无害，无需在成品中去除，产物不需进行洗涤、分离和干燥等处理，避免了在处理过程中纳米硫的分散状态可能会发生的改变，有效地保障了产物的功效；制得的纳米硫-聚乙二醇溶胶体系是液相均匀分散体系，有利于进一步开发成多种剂型。