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公开(公告)号：CN119074744A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411174874.9
申请日：2024-08-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/704 , A61P17/02 , A61K8/63 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了灰毡毛忍冬皂苷甲在制备促进皮肤创伤修复和再生的产品中的应用。本发明通过实验发现：灰毡毛忍冬皂苷甲能够促进成纤维细胞和血管内皮细胞的增殖和迁移、促进血管内皮细胞的管腔形成、以及促进成纤维细胞分泌Ⅰ型胶原，可以加速伤口的愈合，促进更多的血管和胶原蛋白生成，减少化脓和炎性物质的分泌，具有促进皮肤创伤修复和治疗慢性溃疡的能力，为皮肤创伤修复和再生、尤其是糖尿病难愈性创面的修复和再生提供了一种有效途径。
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公开(公告)号：CN111228508B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201811439807.X
申请日：2018-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/537 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K1/02
Abstract: 本发明公开了一种多靶点抗肿瘤的多肽药物偶联物及其制备方法与应用。该方法是以能靶向包括FGFR2和Her2在内的多个酪氨酸酶受体家族成员的小分子多肽作为靶头，选择目前ADC药物研发中常用的效应分子和接头分子进行组合并偶联，形成一种新的多肽药物偶联物；其中，小分子多肽的氨基酸序列为：(Hyp)‑(D‑Asn)‑(D‑Leu)‑D‑Lys)‑(Cit)‑(Acpc)‑(D‑Asp)‑(Aad)‑(Nva)。本发明中制备的多肽药物偶联物分子量相对小，穿透性较好，而且具备多靶向性，能针对包括Her2和FGFR2在内的多个酪氨酸激酶受体高表达的肿瘤来发挥作用，活性相对稳定，因此，能将其用于肿瘤治疗领域。
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公开(公告)号：CN112608367A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202110248404.2
申请日：2021-03-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种非天然氨基酸短肽及其在抗肿瘤中的应用。该非天然氨基酸短肽的氨基酸序列如下所示：{D‑Tyr(Me)}‑Asp‑Dpr‑Asn‑{D‑Glu}‑Thr‑Cha。本发明中的非天然氨基酸短肽可以采用现有的常规方法合成得到。该短肽能够抑制肿瘤细胞的增殖及迁移，达到抗肿瘤的效果，并且不危害正常细胞的活性。因此，可将其用于制备抗肿瘤药物用于治疗食管癌、肺癌，肝癌，乳腺癌，前列腺癌、胃癌和结直肠癌等恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN108175759B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201611122608.7
申请日：2016-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K9/127 , A61K47/26 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤靶向给药系统及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该系统由小核酸药物、包裹小核苷酸药物的脂膜囊状物及其靶向肿瘤细胞的靶头组成，特别提供了靶头是基于适配体AS1411，脂膜囊状物为外泌体来共同组成的递送let‑7的给药系统。本发明除了提供上述系统的制备方法，还提供了上述AS1411‑exosome‑let‑7在细胞水平和小鼠在体水平的靶向性检测结果和抗肿瘤的应用，结果说明采用AS1411‑exosome，与单独的exosome相比在细胞水平和小鼠体内均有更强的靶向性，而且可将let‑7更有效的递送到肿瘤组织中发挥抑制肿瘤增殖和迁移功能。
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公开(公告)号：CN110283912A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910650792.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了has-miR-3656作为食管鳞癌分子标志物的应用。本发明通过临床数据分析及构建慢病毒侵染肿瘤细胞模型的实验，证明has-miR-3656在食管鳞癌中异常高表达并具有显著促进肿瘤发生发展的作用，即has-miR-3656可作为促癌基因，参与是食管鳞癌的发生发展。因此，has-miR-3656可在预防与治疗食管鳞癌疾病中作为新的肿瘤标志物，用于临床诊断及预防检测，同时has-miR-3656可作为肿瘤治疗的分子靶标，为研制抗肿瘤新药开辟新的途径，具有很好的实际应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108299561A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810002873.4
申请日：2018-01-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/2818 , A61K2039/505 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569
Abstract: 本发明公开了一种PD-1纳米抗体及其克隆表达方法与应用。该PD-1纳米抗体分子量小、特异性强、亲和力高，能抑制PD-L1与PD-1分子之间的相互作用，并能特异识别细胞表面天然构象PD-1，阻断PD-L1与PD-1结合从而保持T细胞活性；具有与PD-1单克隆抗体(IgG全抗体)相同的结合能力；并能逆转活化T细胞被PD-L1抑制的状态。同时，与PD-1单克隆抗体相比，经过相同高温处理后本发明纳米抗体的相对活性更高，热稳定性更好，具有开发成为免疫检查点抑制剂的潜力。同时，本发明的纳米抗体克隆表达方法产量较高，获得蛋白纯度可达93％以上，制备方法简单，成本低廉，在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108175861A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201611123445.4
申请日：2016-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/713 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤小核酸药物的递送系统及其应用，属于生物技术领域。该系统由小核酸药物、包裹小核苷酸药物的脂膜囊状物组成，特别提供了脂膜囊状物为外泌体exosome来递送抑癌小核酸let-7的给药系统。本发明还提供了该递送系统exosome-Let-7来抑制肿瘤细胞的应用：细胞水平实验结果说明采用本发明提供的递送系统则可将let-7有效的递送到细胞内发挥功能来抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移；在体小鼠水平实验结果说明exosome-let-7与其他对照组相比在小鼠体内可明显抑制乳腺癌肿瘤增殖，可将let-7更有效的递送到肿瘤组织中发挥抑制肿瘤增殖和迁移功能。
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公开(公告)号：CN108175759A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201611122608.7
申请日：2016-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K9/127 , A61K47/26 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种抗肿瘤靶向给药系统及其制备方法与应用，属于生物技术领域。该系统由小核酸药物、包裹小核苷酸药物的脂膜囊状物及其靶向肿瘤细胞的靶头组成，特别提供了靶头是基于适配体AS1411，脂膜囊状物为外泌体来共同组成的递送let-7的给药系统。本发明除了提供上述系统的制备方法，还提供了上述AS1411-exosome-let-7在细胞水平和小鼠在体水平的靶向性检测结果和抗肿瘤的应用，结果说明采用AS1411-exosome，与单独的exosome相比在细胞水平和小鼠体内均有更强的靶向性，而且可将let-7更有效的递送到肿瘤组织中发挥抑制肿瘤增殖和迁移功能。
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公开(公告)号：CN102643791A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210114817.2
申请日：2012-04-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种蛇毒丝氨酸蛋白酶Harobin的纯化方法。本发明将表达Harobin的毕赤酵母发酵液离心，收集上清，用缓冲液A对上清透析；接着使用依次连接的强阳离子琼脂糖凝胶层析柱和强阴离子琼脂糖凝胶层析柱对透析后的上清进行联合层析，首先用缓冲液A洗至280nm吸收值为0，接着采用缓冲液B进行非特异蛋白洗脱，直至280nm吸收值是0并保持稳定；最后更换缓冲液C进行洗脱，收集缓冲液C洗脱的蛋白样品；将该蛋白样品滴入缓冲液D，使pH值调回7.8～8.2，用缓冲液E透析，冻干，得到Harobin。本发明简单，得到的蛇毒丝氨酸蛋白酶Harobin纯度非常高，可达到95％以上，得率85％以上。
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