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公开(公告)号：KR1020040061896A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：KR1020020088198
申请日：2002-12-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C68/06
Abstract: PURPOSE: A method for preparing diphenyl carbonate is provided, to obtain diphenyl carbonate used as a source material of polycarbonate with a high yield in a wider temperature range within a short time with minimizing side reaction. CONSTITUTION: The method comprises the step of reacting dimethyl carbonate and phenol in a catalyst which is a mixture of an organic tin compound represented by R2SnO and a sulfuric acid derivative represented by R¬1SO3H, R is an alkyl group of C1-C6 or a phenyl group; and R1 is a halogen atom, an alkyl group of C1-C6, a haloalkyl group of C1-C6 or a tolyl group. Preferably the content of the catalyst is 0.1-10 mol% based on the amount of dimethyl carbonate; the molar ratio of the sulfuric acid derivative to the organic tin compound is 2-20; reaction temperature is 130-250 deg.C; and the reaction time is 1-24 hours.
Abstract translation: 目的：提供一种制备碳酸二苯酯的方法，以在短时间内在较宽的温度范围内以高收率获得用作聚碳酸酯的原料的碳酸二苯酯，同时尽量减少副反应。 方法：该方法包括使碳酸二甲酯和苯酚反应在由R2SnO表示的有机锡化合物和由R 1 SO 3 H表示的硫酸衍生物的混合物中的R 1，R 2，R 2， 苯基; R1为卤素原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或甲苯基。 催化剂的含量优选为0.1-10mol％，基于碳酸二甲酯的量; 硫酸衍生物与有机锡化合物的摩尔比为2-20; 反应温度为130-250℃; 反应时间为1-24小时。
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公开(公告)号：KR100383216B1
公开(公告)日：2003-05-12
申请号：KR1020000074615
申请日：2000-12-08
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: The present invention relates to a catalyst for producing 1,1-difluoroethane (HCFC-152a) and producing method thereof. More particularly, it is to provide the catalyst prepared by impregnating palladium on the active carbon pretreated with an aqueous hydrogen fluoride solution and an aqueous hydrogen chloride solution in series and its use in the production of 1,1-difluoroethane (HCFC-142b) by dehydrochlorinating 1,1-difluoro-1-chloroethane at 240-300° C. in the supplying molar ratio of 2-6 (H2/HCFC-142b) with maximizing a selectivity toward the product of HCFC-152a.
Abstract translation: 本发明涉及制造1,1-二氟乙烷（HCFC-152a）的催化剂及其制造方法。 更具体地说，是提供一种通过在用氟化氢水溶液和氯化氢水溶液预处理过的活性炭上串联浸渍钯制备的催化剂及其在制备1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）中的用途， 在240-300℃下将1,1-二氟-1-氯乙烷脱氯化氢; C.供应摩尔比为2-6（H 2 / HCFC-142b），同时使对HCFC-152a产物的选择性最大化。
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公开(公告)号：KR1020020068205A
公开(公告)日：2002-08-27
申请号：KR1020010008495
申请日：2001-02-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C23/06
CPC classification number: C07C23/06 , C07C17/269 , C07C17/281 , C07C21/185
Abstract: PURPOSE: A method for preparing hexafluoropropylene and peroctafluorocyclobutane simultaneously and selectively is provided, by inhibiting the production of solid polymer and carbon and controlling the reaction temperature. CONSTITUTION: The method comprises the step of supplying tetrafluoroethylene prepared by the pyrolysis of difluorochloromethane and H2O in the molar ratio of 0.1-10 into a flow layer reactor equipped with a distributor for steam supply, to allow the dimerization of tetrafluoroethylene to be carried out. Tetrafluoroethylene is prepared at the difluorochloromethane pyrolysis device comprising a preheater(2), a super heating unit(4), a cooler and a tetrafluoroethylene distillation tower(12); is purified at the distillation tower after passing a HCl absorption tower(8), a NaOH column(9) and a dryer(10); and is supplied into the flow layer reactor from the center of the distillation tower. Preferably the reaction temperature of the dimerization of tetrafluoroethylene is 600-780 deg.C.
Abstract translation: 目的：通过抑制固体聚合物和碳的产生并控制反应温度，提供同时和选择性制备六氟丙烯和全氟代氟环丁烷的方法。 方案：该方法包括将通过二氯氯甲烷和H 2 O的摩尔比为0.1-10的热解制备的四氟乙烯加入到装有用于蒸汽供应的分配器的流动层反应器中以允许进行四氟乙烯的二聚化的步骤。 在包括预热器（2），超加热单元（4），冷却器和四氟乙烯蒸馏塔（12）的二氟氯甲烷热解装置中制备四氟乙烯。 在通过HCl吸收塔（8），NaOH柱（9）和干燥器（10）之后在蒸馏塔处纯化; 并从蒸馏塔的中心供给流层反应器。 优选四氟乙烯的二聚反应温度为600-780℃。
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公开(公告)号：KR100305079B1
公开(公告)日：2001-09-12
申请号：KR1019980057664
申请日：1998-12-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C09K5/04
Abstract: 본 발명은 제 1 성분으로 디플루오로메탄(CH
3 F
2 , HFC-32)을 포함하고, 제 2 성분 및 제 3 성분으로 퍼플루오로프로판(C
3 F
8 , PFC-218)과 1,1-디플루오로에탄(CH
3 CHF
2 , HFC-152a), 또는 사이클로프로판(C
3 H
6 , RC-270)과 1,1,1,2,2-펜타플루오로프로판(CH
3 CF
2 CF
3 , HFC-245cb), 또는 부탄(C
4 H
10 , R-600)과 비스(디플루오로메틸)에테르(CHF
2 OCHF
2 , HFE-134)를 포함하는 HCFC-22 대체용 냉매 혼합물을 제공한다.-
公开(公告)号：KR100287363B1
公开(公告)日：2001-04-16
申请号：KR1019980038445
申请日：1998-09-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C43/12
Abstract: M
2 CO
3 (M=알칼리금속)의 일반식을 가지는 탄산알칼리의 촉매하에서, 1,1-디플루오로에틸렌과 메탄올을 반응시켜 1,1-디플루오로에틸메틸에테르를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규의 디플루오로메틸에테르의 제조방법은 탄산알칼리 촉매를 사용함으로써, 강염기를 사용한 종래의 제조방법을 개선하여, 장치의 부식을 막고, 부산물의 생성을 감소시키고, 고수율의 산물을 얻을 수 있는 장점이 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020010017822A
公开(公告)日：2001-03-05
申请号：KR1019990033527
申请日：1999-08-14
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: D01D5/06 , D01D10/04 , D01D10/0481
Abstract: PURPOSE: A guidance system and a guidance method of fiber filament are provided which can lead spun fiber filament without dispersion and damage. CONSTITUTION: The guidance system is comprised of: an adapter controlling direction and speed of flow being coagulating solution; and a pump circulating and feeding the coagulating solution. The guidance method is comprised of: (a)discharging the fed coagulating solution through a nozzle or a split to a spreading funnel; (b) leading the coagulating solution and the fiber filament to a leading funnel by the discharge; and then (c)discharging the leaded coagulating solution and the leaded fiber filament through the spreading funnel at the lower speed than the (a) step.
Abstract translation: 目的：提供纤维长丝的引导系统和引导方法，可以使纺丝纤维丝不会分散和损坏。 构成：导向系统包括：适配器控制流动方向和速度为凝结液; 以及循环并供给凝结溶液的泵。 引导方法包括：（a）将进料的凝固溶液通过喷嘴或分流器排放到扩散漏斗; （b）通过放电使凝结溶液和纤维丝导向前漏斗; 然后（c）以比（a）步骤低的速度将引导的凝固溶液和含铅纤维细丝排出扩散漏斗。
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公开(公告)号：KR100180510B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019960039620
申请日：1996-09-13
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 응고도가 섭씨 30도 내지 80도 정도인 물질, 예를 들어 파라핀류등을 성형하는 성형기로서, 성형홈이 있는 성형 벨트와, 성형홈과 같은 배열의 홈을 가진 성형 롤러와, 홈을 가지지 않는 배출 롤러로 이루어지며, 성형 벨트가 2개의 성형 롤러 사이를 이동하며 연속적으로 재료를 성형 및 배출하는 성형기에 관한 것이다. 본 발명에 의해 파라핀류 등의 물질을 일정하게 성형하여 이의 사용 및 이송을 편리하게 하고, 별도의 배출 장치없이 연속적으로 성형할 수 있으며, 생산량의 조절이 용이하다.
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公开(公告)号：KR100176325B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019950038121
申请日：1995-10-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: 본 발명은 트리클로로에틸렌과 불화수소를 원료로 사용하여 2단계 반응으로 1,1,1-트리플루오로-2-클로로에탈을 거쳐 1,1,1,2-테트라플루오로에탄을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 제조방법에서는 2단계 반응을 서로 다른 반응기에서 수행하며 반응기를 병렬로 배열하여 한개 반응기에서 생성된 부산물(HCl)이 다른 반응기로 투입되지 않는 것을 특징으로 한다. 1,1,1-트리플루오로-2-클로로에탄의 제조반응기에서 생성된 반응 생성 혼합물을 증류탑에서 상부 유출물과 하부 유출물로 분리할 때, 공비혼합물 형성을 이용하여 상부 유출물에서 1,1,1-트리플루오로-2-클로로에탄과 불화수소의 몰비 조성이 1 대 1 이상이 되도록 조절하여 이를 1,1,1,2-테트라플루오로에탄 제조반응에 공급되도록 한다. 본 발명에 의해 두개의 반응기에 공급되는 원료의 조성을 각각, 용이하게 조절하는 방법이 제공되며 반응에 영향을 미칠 수 있는 미반응 물질 및 부산물이 다른 반응기에 투입되지 않도록 할 수 있다.-
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公开(公告)号：KR1019960008616B1
公开(公告)日：1996-06-28
申请号：KR1019930018048
申请日：1993-09-08
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C01B7/04
Abstract: The catalyst for manufacturing chlorine is made by; (a) mixing the aqueous solution of CrO3 of 6 anions with ethanol; (b) heating and refluxing at above 90 deg.C; (c) calcinating at 400-500 deg.C for 3-10 hrs after seperating and drying the precipitate;(d) molding with 3-10 wt% stearic acid dissolved in chloroform added. Chlorine is prepared by reacting HCl and oxygen at the molar ratio of 4:1-4:4 at 350-375 deg.C under the catalyst Cr2O3.
Abstract translation: 氯制造催化剂由 （a）将6种阴离子的CrO 3的水溶液与乙醇混合; （b）在90℃以上加热回流; （c）在分离和干燥沉淀物之后，在400-500℃下煅烧3-10小时;（d）用溶于氯仿中的3-10重量％的硬脂酸成型。 在催化剂Cr2O3的350-375℃下，以4：1-4：4的摩尔比使HCl和氧气反应制备氯。
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