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公开(公告)号：CN1083832C
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN96191604.4
申请日：1996-01-22
Applicant: 罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52 , Y02P20/582 , Y02P20/584
Abstract: 在固体催化剂存在下通过使脂族氨基腈与水进行气相反应来制备内酰胺的方法，其特征在于该催化剂为其BET法测定的比表面积大于或等于10m2/g的氧化铝。尤其是诸如ε-己内酰胺之类脂族内酰胺属于用于制备聚酰胺(来自己内酰胺的聚酰胺6)的基础化合物。
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公开(公告)号：CN1076017C
公开(公告)日：2001-12-12
申请号：CN96193999.0
申请日：1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , C07D233/12
CPC classification number: C07D201/08 , C07D223/12
Abstract: 一种在催化剂存在下通过6-氨基己腈与水反应制备己内酰胺的方法，该方法包括使用一种6-氨基己腈和结构式为的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的起始混合物，并且在多相催化剂的存在下在液相中进行该反应。也描述了制备所述的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的方法和其用于制备己内酰胺和聚己内酰胺的用途。
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公开(公告)号：CN1318048A
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN99810960.6
申请日：1999-07-15
Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种在催化剂存在下将氨基腈化合物环化水解成内酰胺的方法。更具体地说，本发明涉及在一种大孔颗粒状催化剂存在下环化水解氨基腈化合物的方法，所述催化剂是通过将含氧化合物沉积/浸渍至大孔载体如氧化铝上形成的。本发明特别适用于通过环化水解氨基己腈制备ε－己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1315941A
公开(公告)日：2001-10-03
申请号：CN99810415.9
申请日：1999-09-01
Inventor： R·佩斯特曼 , L·H·W·M·范利肖特
IPC: C07D201/08 , C07C227/08 , C07C231/14
CPC classification number: C07C227/08 , C07C231/14 , C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了制备ε－己内酰胺与6－氨基己酸和/或6－氨基己酰胺的含水混合物的方法,该方法包括,作为还原胺化步骤,在负载在载体上的钌作为催化剂存在下,在作为溶剂的水中,使5－甲酰基戊酸和/或5－甲酰基戊酸烷基酯与氢和过量氨接触,其中的载体为二氧化钛、氧化锆、石墨或碳,并且催化剂还包含至少一种第8－11族的金属,或这些金属的化合物。该含水混合物可用于制备ε－己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1068311C
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN95197241.3
申请日：1995-12-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/16 , C07D201/08 , C07B63/02
CPC classification number: C07D201/16 , Y02P20/52
Abstract: 通过氢化、接着在酸性介质中处理和随后在碱性介质中蒸馏来连续纯化粗己内酰胺的方法，其中：(a)6-氨基己腈与水反应，转变成己内酰胺，(b)从步骤(a)的粗己内酰胺分离掉高沸物和低沸物，(c)于50-150℃和1.5-250巴压力和氢化催化剂存在下一并在需要时一在溶剂存在下用氢处理步骤(b)的粗己内酰胺，得到混合物A，(d1)于30-80℃和1-5巴压力下使溶剂中的混合物A通过含端酸基的离子交换剂，得到混合物B1，或(d2)在硫酸存在下一在加硫酸前除去任何存在的溶剂一蒸馏混合物A，得到混合物B2，以及(e)在碱存在下蒸馏混合物B1或B2，得到纯己内酰胺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1252054A
公开(公告)日：2000-05-03
申请号：CN98804061.1
申请日：1998-02-10
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07C231/14 , C07C227/08 , C07D201/08 , Y02P20/52 , C07C229/08 , C07C237/06
Abstract: 此制备ε－已内酰胺与6－氨基已酸和/或6－氨基已(正)酰胺的含水混合物的连续法包括,作为还原胺化步骤来说,在以载体上的钌作为催化剂的存在下,在作为溶剂的水中,使5－甲酰戊酸或5－甲酰戊酸烷酯与氢和过量的氨连续地接触,其中载体是二氧化钛或氧化锆中的至少一种。该含水的混合物能被用来制备ε－已内酰胺。
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公开(公告)号：CN1184467A
公开(公告)日：1998-06-10
申请号：CN96194001.8
申请日：1996-05-07
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种通过氨基腈与水反应制备环状内酰胺的方法,其中在基于二氧化钛的多相催化剂的存在下在液相中进行该反应,其中以二氧化钛的总含量计,二氧化钛中金红石的含量是0.1—95重量%和锐钛矿的含量是99.9～5重量%。
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公开(公告)号：CN1166830A
公开(公告)日：1997-12-03
申请号：CN95196400.3
申请日：1995-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/584
Abstract: 己内酰胺通过6-氨基己腈与水的溶液在液相中和在高温下用这样一种方法进行反应而制备，其中：(a)液相中的6-氨基己腈水溶液在不加入催化剂的情况下，在反应器A中被加热，以生成主要由水、己内酰胺和高沸点馏分(高沸点化合物)组成的混合物I，然后(b)将水从生成的混合物I中去除以生成主要由己内酰胺和高沸点化合物组成的混合物II，然后(c)来自混合物II的己内酰胺和高沸点化合物通过蒸馏互相分离，然后，或者(d1)来自步骤(c)的高沸点化合物被送入步骤(a)中的反应器A中，或者(d2)高沸点化合物以类似于步骤(a)的方法在另一个反应器B中被加热，然后以类似于步骤(b)和(c)的方法被处理，以生成进一步的己内酰胺，或者(d3)高沸点化合物在减压下和有碱存在的情况下，在反应器C中被加热，反应混合物进一步蒸馏处理，以得到己内酰胺。
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公开(公告)号：CN118847200A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410836193.8
申请日：2024-06-26
Applicant: 大连理工大学 , 辽宁远富华控股集团有限公司
IPC: B01J29/76 , B01J35/30 , B01J37/00 , B01J37/02 , C07D223/10 , C07D201/08
Abstract: 本发明属于石油化工催化技术领域，涉及一种用于己内酯制己内酰胺的Cu‑Beta沸石催化剂的制备方法与应用。本发明的主要技术特征是，以脱铝Beta沸石为载体，用改进的蒸氨法在沸石载体的孔道内负载铜。改进蒸氨法的核心是用铜氨络合物溶液等体积浸渍沸石载体，使铜氨络合物在蒸氨过程中主要在沸石载体的孔道中发生沉积氢氧化铜的反应。在沸石孔道中沉积的氢氧化铜经焙烧和氢气还原处理后可直接在孔道中的羟基窝晶格缺陷位处形成高分散的纳米和亚纳米铜颗粒，后者通过与羟基窝发生紧密的相互作用获得了抗烧结能力。用本发明的方法制备Cu‑Beta沸石催化剂，应用于己内酯气固相临氢胺化制己内酰胺的反应时，活性和选择性高，稳定性好。
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公开(公告)号：CN118751278A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410835434.7
申请日：2024-06-26
Applicant: 大连理工大学 , 辽宁远富华控股集团有限公司
IPC: B01J29/76 , C07D201/08 , C07D223/10
Abstract: 本发明属于石油化工催化技术领域，涉及一种抗烧结Cu‑Beta沸石催化剂的制备方法和应用。本发明以凿窝改性多级孔脱铝Beta沸石为载体，用改进蒸氨法在沸石载体的孔道内负载铜。改进蒸氨法的核心是用铜氨络合物溶液等体积浸渍沸石载体，主要在沸石载体的孔道中沉积氢氧化铜，后者经焙烧和氢气还原处理后可直接在沸石孔道中的羟基窝晶格缺陷位处形成高分散的纳米和亚纳米铜颗粒。经过凿窝改性的多级孔脱铝Beta沸石载体的羟基窝包容性强，铜颗粒通过与其发生紧密的相互作用获得了抗烧结能力。利用本发明提供的方法制备Cu‑Beta催化剂，应用于己内酯气固相临氢胺化制己内酰胺的反应时不仅活性高，而且稳定性好。
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