一种基因线路、RNA递送系统及其应用

    公开(公告)号:CN115772521A

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202210974237.4

    申请日:2022-08-15

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本申请提供一种基因线路、RNA递送系统及其应用。其中,所述基因线路包括至少一个能够干扰基因表达的RNA片段和/或至少一个编码具有靶向功能蛋白或肽段的靶向基因,该靶向基因插入编码CD63蛋白基因序列中,所述基因线路为能够在宿主器官组织中富集并自组装形成复合结构的序列,该基因线路通过所述RNA片段抑制基因的表达实现对疾病的治疗。递送系统包括如上述基因线路以及能够将基因线路递送至宿主的器官组织中富集的递送载体。本申请提供的基因线路兼具靶向功能与治疗功能,能够快速且准确的到达靶器官和靶组织发挥治疗作用,效率高,效果好;本申请提供的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证,成药性好、通用性强,具有极好的经济效益和应用前景。

    一种合成生物学自组装疫苗产生系统以及产生疫苗的方法

    公开(公告)号:CN115386594A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202210575855.1

    申请日:2022-05-24

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明涉及一种合成生物学自组装疫苗产生系统以及产生疫苗的方法,所述系统包括能够表达抗原的碱基序列组件,该系统为能够在宿主组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的序列,所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中,碱基序列组件具有生产成本低廉,理化性质稳定,抗原组装、分泌过程高效,对病源突变反应快,引发的免疫反应强,安全性、保护性高等优点,提供了一种全新的疫苗类型。

    用于癌症治疗的多靶向siRNA
    110.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112980840A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN201911304349.3

    申请日:2019-12-17

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明提供了用于癌症治疗的多靶向siRNA,具体地,本发明提供了一种siRNA组合物,包括:降低第一靶基因的表达的第一siRNA分子;任选的,靶向肽元件的编码序列;和任选的,降低第二靶基因的表达的第二siRNA分子;其中所述第一靶基因选自下组:EGFR、KRAS、或其组合,并且所述siRNA组合物降低两个或更多个基因的表达。此外,本发明还提供了含有所述siRNA组合物的载体。本发明的siRNA或载体可直接注射入体内治疗癌症。

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