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公开(公告)号:CN119061076B
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202411564108.3
申请日:2024-11-04
Applicant: 南京大学 , 剑桥大学南京科技创新中心有限公司
Inventor: 张辰宇 , 姜晓宏 , 王佳琦 , 安东尼·维达-普伊格
IPC: C12N15/87 , C12N5/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及一种转染试剂及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种转染试剂,成分包含溶剂、有机物、氨基酸、维生素和无机盐;有机物包括D‑葡萄糖、丙酮酸钠、i‑肌醇、酚红和氯化胆碱;氨基酸包括甘氨酸、L‑谷氨酰胺、L‑缬氨酸、L‑异亮氨酸、L‑亮氨酸、L‑苏氨酸、L‑赖氨酸盐酸盐、L‑苯丙氨酸、L‑丝氨酸、L‑酪氨酸二钠盐、L‑精氨酸盐酸盐、L‑蛋氨酸、L‑胱氨酸二盐酸盐、L‑组氨酸盐酸盐和L‑色氨酸;维生素包括烟酰胺、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、叶酸、D‑泛酸钙和核黄素;无机盐包括氯化钠、碳酸氢钠、氯化钾、氯化钙、磷酸二氢钠、硫酸镁、盐酸和硝酸铁。此转染试剂适用范围广、转染起效时间快且转染效果好。
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公开(公告)号:CN119040329B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411527574.4
申请日:2024-10-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向胶质母细胞瘤的siRNA及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种靶向胶质母细胞瘤的siRNA,此siRNA的反义链能够与靶标核酸特异性结合,以引发靶标核酸的降解,其中,靶标核酸包括胶质母细胞瘤的致病基因,胶质母细胞瘤的致病基因包括编码核糖核苷酸还原酶亚基M2的基因和/或编码热休克蛋白47的基因。研究表明,编码核糖核苷酸还原酶亚基M2的基因以及编码热休克蛋白47的基因均与胶质母细胞瘤患者的生存具有显著的相关性,这两个和基因能够作为胶质母细胞瘤的治疗靶点,能够有效敲低这两个基因在胶质母细胞瘤患者体内的表达的siRNA在制备用于预防和/或治疗胶质母细胞瘤的药物中极具应用前景。
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公开(公告)号:CN119410632A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411266130.X
申请日:2024-09-10
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K35/22 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向促皮肤衰老基因的siRNA及其应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种靶向促皮肤衰老基因的siRNA,此siRNA的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1~4任一项所示。所述siRNA能够靶向促皮肤衰老基因,并且,干扰效率高,对促皮肤衰老基因具备高抑制活性;并且,研究表明,装载所述siRNA的外泌体具有抗皮肤衰老(包括改善皱纹和提升皮肤光滑程度)的能力。因此,所述siRNA在制备抗皮肤衰老和由促皮肤衰老基因引起的疾病等的产品中极具应用前景。
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公开(公告)号:CN118726538A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410376916.0
申请日:2024-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种植物汤剂和动物组织中有效microRNA的检测方法,是在中药制剂中有效microRNA检测方法中提供一种优化提取体系的方法。与现有技术相对比,本发明具有以下优点:本发明提供了一种植物汤剂和动物组织中有效microRNA的检测方法,能够进行准确检测,包括对中药制剂提取体系的优化和检测过程中损失的校准。中药制剂以金银花煎煮汤剂为例,该有效microRNA主要是在金银花汤剂中最新研究发现的一种特异性miRNA——MIR2911,该核酸具有光谱抗病毒的潜能。
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公开(公告)号:CN118105525A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410029897.4
申请日:2024-01-08
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K31/428 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61P21/00 , A61P25/00 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
Abstract: 本申请提供了靶向抑制TDP‑43的递送系统,包括:能够抑制TDP‑43基因表达的RNA和递送载体;递送载体与靶向元件在哺乳动物的器官组织中自组装形成复合结构,抑制目标组织中TDP‑43的表达;抑制TDP‑43基因表达的RNA为:启动子元件及TDP‑43‑siRNA。与现有技术相对比,本发明具有以下优点:本发明提供的用于肌萎缩侧索硬化症的靶向抑制TDP‑43递送系统,此类载体作为成熟的注入物,最终发挥效果的RNA序列由内源性外泌体包裹输送,不存在免疫反应,外泌体安全性极高。该递送系统可以递送各类小分子RNA,通用性强。并且病毒载体的制备要比外泌体或是蛋白质、多肽等物质的制备便宜地多,经济性好。
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公开(公告)号:CN117004608A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310812879.9
申请日:2023-07-04
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A01N63/60 , A01P21/00 , C09K17/14 , C05G3/00 , C09K101/00
Abstract: 本发明公开了一种调节植物开花及生长周期的小RNA序列及其应用。所述小RNA序列包含如SEQ ID No:1所示的序列及其具有14个以上连续或不连续的相同碱基。该小RNA序列最初是从富含有机肥料的土壤中鉴定而得到,是一种自然存在的成分,并已经证明对拟南芥的生长和开花具有良好的调控效果,无须添加佐剂即可获得效果,对环境没有污染。可通过叶面喷施或预埋土壤中进行应用。本申请的小RNA序列除可以进行化学合成外,还可以在植物体中进行绿色生产,对减碳减排具有重要意义。
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公开(公告)号:CN116440166A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310436921.1
申请日:2023-04-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/14 , A61K35/16 , A61P17/18 , A61P17/02 , C12N5/078 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61L15/40 , A61L15/44 , A61K31/7105 , A61L15/20
Abstract: 本发明提供了一种用于抗衰焕活或愈伤的生物制品,所述生物制品的有效成分中,包含有提取自哺乳动物血液中的外泌体,并提供了其制备方法和应用。本发明的的特点及优点是:本发明提供的用于抗衰焕活/防脱愈伤的生物制品及其制备方法和应用,所述生物制品中包含有从血液中提取的外泌体以及miRNA,保证了外泌体内容物含量和外泌体本身的数量,同时,由于血液中的外泌体本身就是组合体,其能够更有效的实现多种功效,且来源简单、广泛,有利于长期、重复、大量的使用。
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公开(公告)号:CN115920023A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210975110.4
申请日:2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/62 , C07K19/00
Abstract: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的德尔塔新冠病毒疫苗产生系统和方法,所述系统包括德尔塔新冠病毒RBD的碱基序列组件和跨膜蛋白碱基序列片段,所述碱基序列组件能够表达可产生免疫应答反应的抗原RBD,所述跨膜蛋白碱基序列片段能够使所述RBD锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体;该系统为能够在生物体组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的碱基序列,所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中,所述系统具有生产成本低廉,理化性质稳定,抗原组装、分泌过程高效,对病源突变反应快,引发的免疫反应强,安全性、保护性高等优点,提供了一种全新的疫苗类型。
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公开(公告)号:CN115141848A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210330432.3
申请日:2022-03-30
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P25/14
Abstract: 本申请提供一种用于治疗亨廷顿病的RNA递送系统。该系统包括病毒载体,所述病毒载体携带有能够治疗亨廷顿病的RNA片段,所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集,并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗亨廷顿病的所述RNA片段的复合结构,所述复合结构能够将所述RNA片段送入目标组织,实现对亨廷顿病的治疗。本申请提供的用于治疗亨廷顿病的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证,成药性非常好、通用性强,具有极好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号:CN115137840A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210341786.8
申请日:2022-03-30
Applicant: 南京大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/7088 , A61P25/16 , C12N15/864 , C12N15/113
Abstract: 本申请提供一种用于治疗帕金森的RNA递送系统。该系统包括病毒载体,所述病毒载体携带有能够治疗帕金森的RNA片段,所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集,并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗帕金森的所述RNA片段的复合结构,所述复合结构能够将所述RNA片段送入目标组织,实现帕金森的治疗。本申请提供的用于治疗帕金森的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证,成药性非常好、通用性强,具有极好的经济效益和应用前景。
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