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公开(公告)号：CN112675790A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011400603.2
申请日：2020-12-04
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J8/06 , C01B32/162
Abstract: 本发明提供一种自蓄热联产碳纳米管的反应器，以及在此反应器中自蓄热联产碳纳米管的方法，反应器包括依次通过管路连接的进气组件，主反应器和分离器组件；主反应器包括第一反应器模块和第二反应器模块，进气组件和第一反应器模块相连接，第一反应器模块和第二反应器模块连通，第二反应器模块和分离器组件相连接；第一反应器模块为列管式反应器模块，列管式反应器模块包括数个筒体，完成合成气甲烷化反应，并蓄积合成气甲烷化的反应热以促进在第二反应器模块中催化裂解制备碳纳米管。本发明将甲烷化反应与甲烷催化裂解制备碳纳米管反应耦合在一起，既能有效的将合成气甲烷化过程中产生的热量有效的移除，又可以以低能耗制备碳纳米管。
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公开(公告)号：CN109465008B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201811374893.0
申请日：2018-11-19
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/52 , B01J23/66 , B01J23/89 , C02F1/72 , C02F101/16 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种催化湿式氧化催化剂，涉及催化剂领域，包括活性组分和载体；所述活性组分包括Au和修饰金属；所述修饰金属为Ru、Rh、Pd、Pt、Fe、Co、Ni和Cu中的一种或几种；所述活性组分中的Au和载体的质量比为(0.01～5.0)：(85～100)；所述活性组分中的修饰金属和载体的质量比为(0.05～10.0)：(85～100)。本发明所述的催化湿式氧化催化剂对废水进行催化湿式氧化无害化处理，催化剂具有良好的抗流失性能，能同时脱除废水中的氨氮和有机污染物，对废水中氨氮转化率大于84.3％，COD的脱除率大于85.9％。
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公开(公告)号：CN107899420B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201711396419.3
申请日：2017-12-21
Applicant: 厦门大学
IPC: B01D53/86 , B01D53/44 , B01J23/656
Abstract: 本发明提供了一种去除挥发性有机物的等离子体催化方法，属于挥发性有机物处理领域。本发明将待处理挥发性有机物和空气同时通入低温等离子体中，形成聚合产物和氧化产物，在低温等离子体中，聚合产物和氧化产物在等离子体与一段催化剂的作用下发生第一氧化反应，得到第一氧化产物，所述一段催化剂为具有中强氧化性的催化剂，将第一氧化产物与二段催化剂发生第二氧化反应，二段催化剂化学组成为M/Mn‑Ce‑X，M包括Pt，Pd，Ag和Ru中的一种或几种，X为La，Pr，Sm，Y或Yb。本发明通过一段催化剂和二段催化剂的耦合，不仅可以提高VOCs的去除率，还可以增大CO2的选择性。
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公开(公告)号：CN108043431B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201711352261.X
申请日：2017-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/13 , B01J37/03 , B01J37/16 , C07C231/12 , C07C235/38
Abstract: 本发明提供了一种碳碳双键选择性加氢用催化剂，属于精细化工催化剂和化工新材料领域。本发明提供的碳碳双键选择性加氢用催化剂的活性组分中引入了电子助剂和Cl‑，通过催化剂电子状态的改变影响电子助剂和钯金属的负载，避免了燕麦生物碱D中除碳碳双键的选择性加氢之外的副反应的发生，如羰基的加氢反应，羧基的加氢反应或者加氢脱氧反应，以及苯环上连接的羟基的加氢脱氧反应和苯环的加氢反应，提高了燕麦生物碱D中碳碳双键选择性加氢的转化率和选择性。数据表明，本发明提供的碳碳双键选择性加氢用催化剂同时具有较高的转化率和选择性，转化率和选择性都能达到100％。
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公开(公告)号：CN107126962B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201710345601.X
申请日：2017-05-17
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/89 , C02F1/72 , C02F101/16
Abstract: 本发明提供了一种氨氮废水处理用催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的氨氮废水处理用催化剂，包括0.1～5wt％的贵金属、1～8wt％的非贵金属和87～98.9wt％的碱性氧化物载体。本发明提供的氨氮废水处理用催化剂以碱性氧化物为载体，在氨氮废水处理过程中，能够提供大量的OH‑，使得反应过程中，溶液pH值始终维持在初始pH值附近，避免随着氨氮废水处理的进行，pH值的降低会导致更多的NH4+生成，造成对催化反应的阻碍；另外双金属的相互作用，可以调节催化剂表面物种的亲氧性质，使催化剂在低温下也能有较好的活化氧能力，从而达到低温下的高活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109574799A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811479340.1
申请日：2018-12-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C29/32 , C07C31/125
Abstract: 本发明公开了一种利用异丁烯和甲醇制备3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法，其步骤主要为：先用氮气吹扫不锈钢高压反应容器，置换反应容器内的空气；将甲醇液体加入反应容器中，然后将异丁烯气体通入反应容器中，通入高压氮气增压，使异丁烯液化，与甲醇形成混合液；在固定床中加入催化剂，再将异丁烯与甲醇混合液泵送至固定床中，通入含氧气体进行反应，反应结束后冷却出料，蒸馏得到3-甲基-3-丁烯-1-醇。本发明所述方法利用甲醇代替有毒的甲醛，环境友好，降低了制备成本，简化了工艺，并且使用固定床反应器，可以连续生产，具有较高的生产效率和产品质量。
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公开(公告)号：CN109465008A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811374893.0
申请日：2018-11-19
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/52 , B01J23/66 , B01J23/89 , C02F1/72 , C02F101/16 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种催化湿式氧化催化剂，涉及催化剂领域，包括活性组分和载体；所述活性组分包括Au和修饰金属；所述修饰金属为Ru、Rh、Pd、Pt、Fe、Co、Ni和Cu中的一种或几种；所述活性组分中的Au和载体的质量比为(0.01～5.0)：(85～100)；所述活性组分中的修饰金属和载体的质量比为(0.05～10.0)：(85～100)。本发明所述的催化湿式氧化催化剂对废水进行催化湿式氧化无害化处理，催化剂具有良好的抗流失性能，能同时脱除废水中的氨氮和有机污染物，对废水中氨氮转化率大于84.3％，COD的脱除率大于85.9％。
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公开(公告)号：CN109046380A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811019087.1
申请日：2018-09-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种甲烷化催化剂，包括载体和负载在所述载体表面的Ni与稳定剂，所述稳定剂包括Au或Ag。本发明提供的甲烷化催化剂中，活性组分为Ni，引入稳定剂Au或Ag后，由于稳定剂与Ni存在合金效应和电子效应，稳定剂的存在使Ni颗粒不易长大，而且改变了Ni的还原性，使Ni与载体的相互作用变弱，能够稳定Ni不易与CO进行羰基化反应，同时也使所述甲烷催化剂的积碳量大大降低，因而能够显著提高甲烷化催化剂在特殊甲烷化工艺下的稳定性，保证所述特殊甲烷化工艺顺利实现，进而降低甚至杜绝了水的排放。
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公开(公告)号：CN105712463B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610180185.8
申请日：2016-03-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种转化废水中水合肼的方法，包括：在含有水合肼的废水中加入过渡金属化合物和醇溶剂，再用NaOH或氨水调节pH至9～14，接着在50～200rpm的搅拌速度和10～40℃的温度下进行反应，反应时间为18～24h，其中过渡金属化合物为Fe、Co、Ni、Ru、Pd或Pt的氯化物或硝酸化合物，过渡金属化合物与水合肼的摩尔比为1:400～500，醇溶剂与保护剂的质量比为20～40:1。本发明克服了传统的氨氮废水处理工艺中设备体积庞大、动力消耗大、成本能耗高、占地面积大、水质要求严格等一系列问题。
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公开(公告)号：CN105126871B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510555793.8
申请日：2015-09-02
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/89 , C02F1/74 , C02F101/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种处理有机小分子的废水催化剂及其制备方法，该催化剂包括载体和负载于载体上的催化成分。本发明催化剂载体采用AxByC1‑x‑yO2型复合金属氧化物，其中A为Fe、Co、Ni、Cu其中的一种，B为W、Mn、Mo、Zr中的一种，C为La、Ce等稀土元素中的一种。催化活性中心以贵金属为主，且贵金属元素占催化剂总质量的0.1～1wt％。使用时，将废水加入高压釜内，按照2～12g/L的比例加入上述催化剂，以空气为氧化剂，通过氧化反应去除有机小分子，反应温度为40～80℃，反应压力为0.5～2Mpa。本发明的方法反应条件温和，TOC降解率可达80％以上，且稳定性极好，尤其适合处理含甲醛、甲酸、甲醇等有机小分子的废水。
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