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公开(公告)号：CN120059009A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510199751.9
申请日：2025-02-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F120/18 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F2/00 , G16C20/20 , G05D23/20
Abstract: 本发明提供了一种丙烯酸酯类溶液聚合物及其制备方法，属于聚合物制备技术领域。本发明提供了一种丙烯酸酯类溶液聚合物的制备方法，包括以下步骤：将丙烯酸酯单体溶液和引发剂溶液分别通入管式反应器进行聚合反应，对所述聚合反应的温度按式子1进行程序化控制，对反应物溶液的通入速率按式子2进行程序化控制，得到所述丙烯酸酯类溶液聚合物；所述反应物溶液包括丙烯酸酯单体溶液和引发剂溶液。本发明基于聚合反应动力学，以动力学机理为基础，通过限定了聚合反应的温度和反应物溶液的通入速率进行程序化控制，得到分子量分布窄的丙烯酸酯类溶液聚合物。
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公开(公告)号：CN120054501A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510238229.7
申请日：2025-03-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种CuZnAlZr与碳材料复合催化剂及其制备方法和应用。所述复合催化剂的组成为金属组成分和碳纳米管；所述金属组成分为CuO、ZnO、Al2O3和ZrO2，或者为CuO、ZnO、Al2O3和ZrO2。所述复合催化剂的制备方法包括CuZnAlZr盐混合液的配制、沉淀剂混合液的配制、碳纳米管混合液的配制、混合和老化、洗涤、干燥、焙烧和造粒等步骤。本发明所得复合催化剂可用于催化二氧化碳加氢制备甲醇，其催化活性高，采用本发明所得复合催化剂催化二氧化碳加氢制备甲醇，CO2转化率高，甲醇选择性高，甲醇时空产率高，具有优异催化活性。
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公开(公告)号：CN119264321A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411387964.6
申请日：2024-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F2/00 , C08F2/01
Abstract: 本发明提供一种调控电子级丙烯酸类树脂分子量变化的方法，所述方法采用用于聚合反应过程的混合物A和用于控制反应浓度的混合物D来实现调控聚合反应；混合物A包括单体A、引发剂和有机溶剂A；混合物B包括单体B、有机溶剂B和带水剂。所述方法的具体步骤如下：S1：在惰性气体气氛下，往反应器中投入混合物A，升温聚合反应；S2：混合物B按反应消耗速率投入，聚合反应过程中，保持反应器中惰性气体持续流通。本发明通过采用饥饿反应器一方面精准调控反应浓度以便调控分子量，另一方面利用带水剂带走反应体系的热量和与带水剂共沸到惰性气氛中热的水分，实现制得电子级丙烯酸类树脂。
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公开(公告)号：CN116102712B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211690844.4
申请日：2022-12-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G59/06 , C08L63/00 , C07D303/27 , C07D301/28
Abstract: 本发明属于环氧树脂改性技术领域，具体涉及一种环氧树脂增韧剂及其制备方法和应用。本发明提供的环氧树脂增韧剂用于环氧树脂，可以使环氧树脂产品具有更高的冲击强度、弯曲强度和模量，相容性好，耐热性较好，具有广阔的应用前景。实施例结果表明，本发明提供的环氧树脂增韧剂的增韧效果优异，能够将环氧树脂的冲击强度提高5～8kJ/m2、弯曲强度提高10～15MPa，弯曲模量提高0.2～0.4GPa。本发明以聚乙二醇、含苯环有机酸、对氨基酚和环氧氯丙烷为原料，通过四步反应制备得到了端基环氧的嵌段液晶的环氧树脂增韧剂。本发明提供的环氧树脂增韧剂尤其适用于双酚A型环氧树脂，增韧效果优异。
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公开(公告)号：CN116020489B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202310015896.X
申请日：2023-01-06
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/89 , B01J35/23 , B01J35/45 , C01B32/162 , B01J19/14
Abstract: 本发明涉及催化剂领域，尤其涉及一种碳纳米管催化剂领域，公开了一种以通式aSke‑bFexMoy‑cPt/MgO表达的催化剂，进一步公开了制备方法，该方法使用模板剂、铁盐、钼盐、铂盐、氧化镁载体为原料，制备aSke‑bFexMoy‑cPt/MgO配合物，具有催化剂粒径小、晶体结构面定向接触成界面等特点，该催化剂在碳纳米管制备领域中的应用，具有碳产率高、碳纳米管选择性高、活性高、CNTs管径较小的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116459825B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310436089.5
申请日：2023-04-21
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/10 , B01J23/72 , B01J23/83 , B01J37/10 , C07C407/00 , C07C409/14
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种复合催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的复合催化剂表面的低价铈氧化物和低价铜氧化物可以提高其对氧气的传递和活化性能；由于氧化反应中电子传递较为关键，而具有还原性的碳材料的引入，可以有效地将催化剂表面的铜和铈稳定在低价态存在，其中铜大多稳定在+1价，铈大多稳定在+3价，有利于氧化反应中电子的传递，从而提高复合催化剂的活化氧物种利用率，使得复合催化剂兼具高催化活性与高选择性。本发明提供的复合催化剂用于催化氧化环己基苯，主要产物为环己基苯过氧化氢，选择性可以达到90.4％，环己基苯的转化率可以达到34.2％。
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公开(公告)号：CN115084870A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210924419.0
申请日：2022-08-02
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及电磁波吸收材料技术领域，提供了一种软磁铁氧体吸波材料及其制备方法以及一种复合吸波材料。本发明通过非磁性金属离子的掺杂来减弱磁性离子之间的耦合作用，降低了材料的矫顽力，极大提高了饱和磁化强度，对高频和甚高频信号有良好的衰减作用；且通过适当的元素掺杂来调节材料的电磁参数和磁晶各向异性场等性能，极大提升了吸波性能和有效吸收带宽。实施例结果表明，该吸波材料的饱和磁化强度高达78.79emu/g，最小反射损耗为‑51dB，最大吸波频率为14.6GHz，反射损耗值低于‑10dB(＞90％的电磁波吸收率)的最大频宽为10.8GHz。
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公开(公告)号：CN110075835B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910438644.1
申请日：2019-05-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种一步氧化酯化法制甲基丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂以含富电子氧化物的材料为复合载体，以金属钯为活性组分，以稀土金属为助活性组分，以表面活性剂为助剂，其化学通式可表达为：XaPdbYc/Md‑N，其中Pd为钯，X为表面活性剂，Y为稀土元素钪、钇、镧或铈中的一种，M为富电子氧化物，N为载体。所述催化剂可应用于甲基丙烯醛氧化并与甲醇酯化一步生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反应中。所述催化剂通过活性组分、载体和表面活性剂三者之间形成特殊的供给电子结构，克服了现有氧化酯化催化剂的一些缺点，应用于一步氧化酯化法生产MMA的反应除了具有转化率高和选择性好的优点外，还具有制备工艺简单及反应条件温和的特点。
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公开(公告)号：CN112264011B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202011277177.8
申请日：2020-11-16
Applicant: 厦门大学 , 山东新旭新材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种氧化酯化制备羧酸脂的金基催化剂，及其制备方法和应用，催化剂包括负载于所述载体上的活性组分金和/或助剂，所述载体包括铝的氢氧化物，铝的氢氧化物占载体总质量的比例大于60％；所述活性组分为金，含量为0.2‑8wt.％；所述助剂的含量为0‑20wt.％。制备方法包括先制备金胶体，然后在金胶体中加入载体和助剂，通过干燥和低温焙烧制得催化剂。本发明所得催化剂中金与载体具有较强的相互作用，用于MAL、甲醇一步酯化氧化反应同时具有高MAL转化率和高MMA选择性，并且催化剂具有很好的稳定性，具有很高的经济价值。
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公开(公告)号：CN113000052B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202110190985.9
申请日：2021-02-19
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/89 , C02F1/72 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供了一种湿式氧化催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域。本发明的湿式氧化催化剂以镍铁水滑石为载体，以贵金属Pt为活性组分；所述贵金属Pt处于富电子状态；所述活性组分的质量为载体质量的0.001～1％。本发明提供的催化剂中Pt处于富电子状态，有利于氧的活化和传递，因此，Pt在用量极低的情况下便能够促进甲醛的氧化，从而提高催化剂的催化活性，降低催化剂的工作温度，不但降低了催化剂的生产成本，而且由于工作温度低还降低了除甲醛的成本。实施例的结果表明，本发明的湿式氧化催化剂在室温条件下甲醛去除率最高可达100％，TOC去除率在93％以上。
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