公开(公告)号：CN101972668A

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN201010297149.2

申请日：2010-09-27

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: B01J31/02 ,  C07F7/18 ,  C07B53/00

Abstract: 一种手性膦酰二胺化合物是双N-2-[(4S)-4，5-二氢化-4-R-2-噁唑啉基]二苯基-苯基膦酰二胺，有以下化学式：本化合物的合成方法是首先由2-氰基苯胺和L-苯甘氨醇在无水无氧和催化剂ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时制备中间体，然后中间体和二苯基膦酰氯在无水无氧条件下于甲苯和三乙胺混合溶剂中回流反应24小时合成目标产物。该化合物在4-甲基苯甲醛，4-甲氧基苯甲醛及4-溴苯甲醛的腈硅化反应制备手性目标产物时作为手性催化剂。

公开(公告)号：CN114857321A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210380885.7

申请日：2022-04-11

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅 ,  唐传玉

IPC: F16K17/10 ,  F16K31/36 ,  B01D35/04 ,  B08B9/027

Abstract: 本发明涉及溢流阀技术领域，具体为一种先导式水压溢流阀，包括阀体，所述阀体下端固定连接有阀座，且阀体内部开设有主阀腔，所述主阀腔左侧下端连通有进水管，且主阀腔内部设置有主阀芯，所述主阀芯左侧开设有阻尼孔，且阻尼孔下方设置有清理机构；所述主阀芯内部上端开设有弹簧槽，且主阀腔上端中心位置对应开设有芯槽，所述弹簧槽内底面固定连接有主弹簧，且主弹簧上端与芯槽上端面固定连接。该先导式水压溢流阀当阻尼孔内积累较多污垢时，通过转动清理机构的往复丝杆带动刮块在阻尼孔内往复运动从而将阻尼孔内的污垢铲除，避免阻尼孔发生堵塞而影响设备正常运行，不用将整个主阀芯拆卸下来进行清洗，提高了工作效率。

公开(公告)号：CN104017026B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201410249214.2

申请日：2014-06-09

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F9/6584 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

Abstract: 一种手性膦化合物晶体，其化学式如下： 本手性膦化合物的合成方法为两步，第一步以2-羟基苯腈（2-氰基苯酚）和L-苯甘氨醇反应制备中间体2-[(4S)-4, 5-二氢化-4-苯基-2-噁唑啉基]苯酚，本反应在无水ZnCl2存在条件下于无水氯苯溶剂中回流反应24小时，经分离、纯化后得到中间体。第二步以上述中间体与苯基膦酰二氯[PhPOCl2]合成目标产物，本反应在无水甲苯和三乙胺混合溶剂中回流反应24小时，经分离、纯化得到白色固体2a-1，将白色固体用氯仿重结晶，得含氯仿的手性膦化合物的单晶2a。该手性晶体化合物在苯甲醛的亨利反应中表现出良好的催化活性。

公开(公告)号：CN103804199B

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201410063736.3

申请日：2014-02-25

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C211/27 ,  C07C209/00

Abstract: 一种新型手性（（R）/S）-α-苯乙胺盐酸盐化合物，其化学式如下（Ⅰ）。该手性（R）/（S）-α-苯乙胺盐酸盐化合物(I)的合成方法，是按摩尔比为1:2:1的二甲基二氯硅烷或甲基苯基二氯硅烷或二苯基二氯硅烷分别与(R)或（S）-α-苯乙胺及六水合氯化镍或六水合氯化铬或四水合氯化锰或六水合氯化钐在氯苯溶液中反应3天，将反应液热过滤，自然挥发滤液，得到产物手性（R）/（S）无色晶体。

公开(公告)号：CN103992243B

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201410216370.9

申请日：2014-05-22

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C271/02 ,  C07C215/08 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C213/08 ,  B01J31/02 ,  C07B41/02 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性酰铵盐晶体，其化学式如下： 该（R）-3-甲基-丁基-1-羟甲基氨基甲酸-(R)-3-甲基-丁基-1-羟甲基铵盐晶体在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了良好的催化性能，其转化率分别达65%，99%。

公开(公告)号：CN104496835B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201410824652.7

申请日：2014-12-27

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C229/60 ,  C07C211/63 ,  C07C227/18 ,  C07C209/00 ,  B01J31/04 ,  C07C201/12 ,  C07C205/04

Abstract: 一种手性间氨基苯甲酸-（L）-苯甘氨醇铵盐，其化学式如下： （Ⅰ）。该手性间氨基苯甲酸-L-苯甘氨醇铵盐(I)的合成方法，用摩尔比为1：1.9的间氨基苯甲酸与L-苯甘氨醇进行反应，50mL氯苯做反应溶剂，用10mol%氯化锌做催化剂，回流搅拌72小时，热过滤，将滤夜旋干，柱层析分离，用二氯甲烷/甲醇:9/1淋洗，得到无色晶体。该手性间氨基苯甲酸-L-苯甘氨醇铵盐(I)在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化效果，其转化率高达99%。

公开(公告)号：CN105254680A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510809006.8

申请日：2015-11-21

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12

Abstract: 一种钯配合物晶体，其结构式如下：（Ⅰ）该配合物晶体（I）的合成方法，包括合成和分离，所述的合成用0.1280g二甲亚砜氯化钯,0.4078g氯化银，用20mL二氯甲烷做溶剂，铝箔纸避光室温做反应30小时，过滤，用石油醚/三氯甲烷按体积比为1/1配制溶液，自然挥发得二甲亚砜硝酸钯配合物单晶;该配合物在苯甲醛的腈硅化反应，亨利反应及烯丙基烷基化反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别为68%,32%,64%。

公开(公告)号：CN103012445B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201310014147.1

申请日：2013-01-15

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅 ,  闫兵

IPC: C07F3/06 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18 ,  C07C69/732 ,  C07C67/31

Abstract: 一种手性锌配合物，其化学式如下： ，该配合物的合成方法由6-甲基-2-氰基-3-羟基吡啶和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(172mol%)时于氯苯溶剂中回流反应48小时离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发第一组分点得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应及Baylis-Hillman反应中显示了一定的催化性能。

公开(公告)号：CN102827192B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201210340940.6

申请日：2012-09-16

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F3/06 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12

Abstract: 一种手性锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法是1-(2-氰乙基)-4-甲基哌嗪和-L/D氨基醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(110-120mol%)于氯苯溶剂中回流反应72小时，将配合物（I）静置三天后，过滤，得固体滤渣，用乙醇和二氯甲烷配饱和溶液，自然挥发得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示一定的催化性能，其转化率高达99%。

公开(公告)号：CN103214391B

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201310171386.8

申请日：2013-05-11

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C237/32 ,  C07C231/06 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性化合物，其结构式如下：该化合物的合成方法，是邻氰基苯胺2.4g和L-亮氨醇2.8g在无水无氧条件下和催化剂无水一水合乙酸铜110mol%存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用二氯甲烷萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；将化合物用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发第一组分点得化合单晶；该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示一定的催化性能，其转化率达38%。