公开(公告)号：KR101631704B1

公开(公告)日：2016-06-17

申请号：KR1020140115359

申请日：2014-09-01

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 차형준 ,  전은영 ,  양윤정 ,  황병희

IPC: A61L27/52 ,  A61L27/22 ,  A61L27/54 ,  A61L24/00 ,  A61K47/42

Abstract: 본발명은홍합접착단백질기반의광반응성하이드로젤에관한것으로, 본발명에따른광반응성하이드로젤은즉각적인젤화반응으로형성될수 있으며, 우수한생체접착력을가지므로원하는생체부위내에생체접착제, 조직충전제, 조직공학용지지체, 또는약물전달용담체등으로서이용될수 있다.

公开(公告)号：KR101578525B1

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：KR1020140073085

申请日：2014-06-16

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 차형준 ,  양윤정 ,  정두엽

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/09 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00

CPC classification number: C07K14/435 ,  C12N15/09 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00

Abstract: 본발명은말미잘유래반복서열재조합단백질의생산방법및 이를포함하는단백질기반겔 형태의제조용조성물에관한것이다. 상기단백질은형질전환체를이용하여대량생산및 분리가가능하고, 강도및 탄성력, 인력을비롯한기계적물성의확인을통해단백질기반바이오소재로서의실용성이있으며, 각막, 고막과같은인공생체막을비롯한의료용소재분야에적용될수 있고, 새로운섬유소재로의가능성이있다. 뿐만아니라, 해양유래의새로운서열의탐색과응용이라는점에서원천소재의확보에기여했다는점에서의의를갖는다.

Abstract translation: 本发明涉及重复序列重组蛋白质的制备方法，以及包含重组蛋白质的蛋白质型凝胶形式的生产组合物。 本发明的蛋白质使用转化体，因此批量生产和分离是可能的。 该蛋白质由于具有强度，弹性，吸引力和机械性能而具有作为蛋白质的生物材料的实用性，并且可以应用于诸如包括角膜和鼓膜的人造生物膜的内侧材料。 此外，蛋白质可以用作新型织物材料，并且有助于从调查和应用来自海洋的新序列方面获取原始材料。

公开(公告)号：KR1020150112318A

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：KR1020140036225

申请日：2014-03-27

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 차형준 ,  서정현 ,  조윤기

IPC: C07K19/00 ,  B82B1/00 ,  A61L27/34

CPC classification number: C07K19/00 ,  A61L27/34 ,  B82B1/00 ,  C12N15/09

Abstract: 본발명은홍합접착단백질에금속결합펩타이드가연결된융합단백질, 상기융합단백질에금속이결합되어형성된금속나노입자를포함하며항균활성과접착성을갖는단백질-금속나노입자접착성복합체및 이의제조방법, 상기복합체를포함하는표면코팅제및 표면코팅방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及将金属结合肽结合到贻贝粘合蛋白上的融合蛋白; 涉及具有粘合性和抗菌活性的蛋白质 - 金属纳米颗粒粘合剂复合物及其制造方法，其包含通过将金属结合到所述融合蛋白上而制备的金属纳米粒子。 和表面涂布法，以及包含该复合物的表面涂层剂。

公开(公告)号：KR101458059B1

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：KR1020120107890

申请日：2012-09-27

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 황동수 ,  오동엽 ,  김상식 ,  차형준

IPC: C08B37/08 ,  C08L5/08 ,  A61L27/20 ,  A61L33/08

CPC classification number: A61L27/20 ,  A61L27/50 ,  A61L2430/10 ,  A61L2430/12 ,  C08B37/003 ,  C08L5/08 ,  Y10T442/60

Abstract: 키토산 및/또는 키틴 및 카테콜계열 화합물을 포함하는 복합체, 상기 복합체를 포함하는 유기 보강 소재 조성물, 상기 유기 보강 소재 조성물로 제조된 제품, 및 키토산 및/또는 키틴에 카테콜계열 화합물을 첨가하는 단계를 포함하는 강도가 증진된 키토산 및/또는 키틴 복합체의 제조 방법이 제공된다. 상기 카테콜계열의 화합물을 포함하는 키토산 및/또는 키틴 복합체는 카테콜계열 화합물을 포함하지 않는 경우와 비교하여 수분에 의한 강도 저하 문제가 현저하게 개선되어, 습윤 팽윤된 후에도 높은 강도를 유지할 수 있다는 이점을 갖는다.

公开(公告)号：KR101384746B1

公开(公告)日：2014-04-14

申请号：KR1020110084543

申请日：2011-08-24

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 차형준 ,  김범진 ,  최유성 ,  최봉혁

IPC: A61L27/34 ,  A61L27/54 ,  A61L27/22 ,  A61L27/04

CPC classification number: C12N5/0068 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/43504 ,  C12N5/0654 ,  C12N2533/10 ,  C12N2533/40 ,  C12N2533/50 ,  C12N2533/70 ,  C12N2533/80 ,  C12N2537/00

Abstract: 본 발명은 홍합 접착 단백질을 이용하여 다양한 기능성 생리활성물질들을 별도의 물리화학적 처리과정 없이 다양한 표면에 고정화 또는 코팅시키는 기술에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 홍합 접착 단백질을 이용하여 다양한 기능성 생리활성물질들을 나노 섬유 및 금속 지지체 표면에 코팅하여 제조된 조직공학용 인공 세포외 기질을 포함한 기능성 지지체(scaffold) 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020140002244A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：KR1020120070246

申请日：2012-06-28

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 차형준 ,  양병선 ,  최유성 ,  윤형돈

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C07K14/435

CPC classification number: A61K38/16 ,  C07K14/43504

Abstract: The present invention relates to recombinant mussel adhesive protein wherein a DOPA residue is in vivo incorporated instead of a tyrosine residue, and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a recombinant mussel adhesive protein wherein a DOPA residue is incorporated instead of a tyrosine residue, and a method for producing the same, and a transformant for producing the recombinant mussel adhesive protein. [Reference numerals] (AA) Mussel adhesive protein fp5h wherein a DOPA residue is in vivo incorporated

Abstract translation: 本发明涉及重组贻贝粘合蛋白，其中DOPA残基被体内掺入而不是酪氨酸残基及其制备方法。 更具体地，本发明涉及其中掺入DOPA残基而不是酪氨酸残基的重组贻贝粘合蛋白及其制备方法，以及用于生产重组贻贝粘合蛋白的转化体。 其中DOPA残基在体内并入其中的（AA）贻贝粘合蛋白fp5h

公开(公告)号：KR1020120114072A

公开(公告)日：2012-10-16

申请号：KR1020110031824

申请日：2011-04-06

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 차형준 ,  최유성

IPC: C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C09J189/00

Abstract: PURPOSE: A method for preparing recombinant mussel adhesive proteins modified from tyrosine residue to dopa or dopa quinine is provided to produce a large amount of the active proteins. CONSTITUTION: A method for preparing mussel adhesive proteins comprises: a step of preparing a vector containing nucleic acids encoding tyrosinase and a vector containing a nucleic acid encoding mussel adhesive proteins; a step of transforming two vectors into one host cell to prepare a transformant; a step of culturing the transformant and co-expression of tyrosinase and mussel adhesive proteins; and a step of isolating and purifying the mussel adhesive proteins. An adhesive composition contains the mussel adhesive protein.

Abstract translation: 目的：提供从酪氨酸残基修饰为多巴或多巴奎宁的重组贻贝粘合蛋白的制备方法，以产生大量活性蛋白。 构成：制备贻贝粘合蛋白的方法包括：制备含有编码酪氨酸酶的核酸的载体和含有编码贻贝粘合蛋白的核酸的载体的步骤; 将两个载体转化成一个宿主细胞以制备转化体的步骤; 培养转化体并共表达酪氨酸酶和贻贝粘蛋白的步骤; 以及分离和纯化贻贝粘合蛋白的步骤。 粘合剂组合物含有贻贝粘合蛋白。

公开(公告)号：KR101141737B1

公开(公告)日：2012-05-03

申请号：KR1020090108541

申请日：2009-11-11

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 김창섭 ,  차형준

IPC: C07K19/00 ,  G01N33/53 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: A novel fusion protein for a novel antibody fixation is provided to effectively attach to a solid substrate and to detecting an antigen. CONSTITUTION: A fusion protein for antibody fixation contains a mussel adhesive protein having an amino acid sequence of sequence number 6 with Staphylococcus aureus-derived protein A or an amino acid of protein A fragment and sequence number 6. The protein A has an amino acid of sequence number 7. A bio-chip for immune response contains the fusion protein for antibody fixation. A method for detecting an antibody comprises: a step of preparing a biochip containing the fusion protein; a step of fixing the antibody to an antigen; a step of reacting a sample to the bio-chip; and a step of measuring antigen-antibody reaction.

公开(公告)号：KR101092302B1

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：KR1020090058041

申请日：2009-06-29

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 차형준 ,  김영환

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12P3/00

Abstract: 본 발명은 대장균 NiFe 수소화효소 1 오페론 (
Escherichia coli NiFe hydrogenase 1 operon) 중
hya A 및
hya B 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 미생물, 및 상기 형질전환된 미생물을 이용하여 수소를 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 획득한 대장균의 NIFe 수소화효소는 호기 조건에서 수소를 생산함에 따라 생물학적 수소생산의 효율성을 현저히 증대시킬 수 있다.
NiFe 수소화효소 단백질, 재조합 벡터, 미생물, 수소

公开(公告)号：KR1020110120750A

公开(公告)日：2011-11-04

申请号：KR1020100040307

申请日：2010-04-29

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  주식회사 영웅알앤디센터

Inventor： 차형준 ,  황병희 ,  신화희

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58

CPC classification number: Y02A50/451 ,  Y02A50/52 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/04 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/582

Abstract: PURPOSE: A probe for detecting ribosomal RNA and a method for detecting pathogenic microorganism using the same are provided to ensure quick and accurate detection. CONSTITUTION: A method for detecting microbes comprises: a step of preparing cell lysate containing ribosomal RNA from a test sample; a step of mixing a detecting probe and capturing probe in the cell lysate for hybridization; and a step of confirming hybridization. The detecting probe is labeled with a marker at 5' terminal or 3' terminal. The detecting probe contains a base sequence of sequence number 28. The capturing probe contains a base sequence of sequence number 6. The microbe is E. coli O157:H7. A probe for detecting Listeria monocytogenes contains a base sequence of sequence number 24.

Abstract translation: 目的：提供检测核糖体RNA的探针和使用该探针检测病原微生物的方法，以确保快速准确的检测。 构成：检测微生物的方法包括：从测试样品制备含有核糖体RNA的细胞裂解物的步骤; 将检测探针和捕获探针混合在细胞裂解物中用于杂交的步骤; 和确认杂交的步骤。 检测探针在5'末端或3'末端用标记标记。 检测探针含有序列号28的碱基序列。捕获探针含有序列号6的碱基序列。微生物是大肠杆菌O157：H7。 用于检测单核细胞增生利斯特氏菌的探针含有序列号为24的碱基序列。