公开(公告)号：CN1189456C

公开(公告)日：2005-02-16

申请号：CN98123323.6

申请日：1998-12-08

Applicant: 株式会社晓星

Inventor： 徐明锡 ,  朴昇彦 ,  李畅晃 ,  李明弘 ,  李始根 ,  金桢浩

IPC: C07D201/02 ,  C07D201/04 ,  C07D211/76

CPC classification number: C07D201/04 ,  C07D223/10

Abstract: 一种高纯度己内酰胺的制备方法，包括：将通过苯部分氢化获得的环己烯通过水合过程转化成环己醇，通过脱氢反应将环己醇转化成环己酮，再通过肟化反应将环己酮转化成环己酮肟，再通过贝克曼重排反应将环己酮肟转化成己内酰胺，在随后使用环己醇进行脱氢反应之前，使甲基环戊醇与环己醇分离并纯化，再将经分离的甲基环戊醇直接加至肟化反应中以使甲基环戊醇不加至脱氢过程。

公开(公告)号：CN1188398C

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN99120709.2

申请日：1999-09-21

Applicant: 埃勒夫阿托化学有限公司

Inventor： J·奥利维耶

IPC: C07D225/02 ,  C07D223/10 ,  C07D211/74

CPC classification number: C07D201/04

Abstract: 本发明的目的是在酸的存在下，通过根据贝克曼反应进行重排作用从相应的环脂肪族酮肟制备包含6-12个碳原子的内酰胺的方法，所述方法的特征在于使用甲磺酸。

公开(公告)号：CN1067990C

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：CN97118502.6

申请日：1997-08-06

Applicant: 恩尼彻姆公司

Inventor： A·卡拉逖 ,  C·普里格 ,  L·达劳罗 ,  G·狄阿尔伯逖 ,  S·帕尔莫里

IPC: C07D223/10 ,  C07C231/10

CPC classification number: B01J35/10 ,  B01J21/12 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1061 ,  C07D201/04

Abstract: 通过肟的催化重排制备酰胺的方法，包括使在蒸气相中的肟与选自摩尔比SiO2/Al2O2在20-1000之间、平均孔径在20-100A之间、煅烧后粉末的X-射线衍射图形(XRD)在大于18A的d-间距(spacing)处(2θ＜4.9°，CuKα辐射)具有最强(deepest)反射的中孔硅铝催化剂相接触。

公开(公告)号：CN1273971A

公开(公告)日：2000-11-22

申请号：CN00107037.1

申请日：2000-03-16

Applicant: 住友化学工业株式会社

Inventor： 北村胜 ,  嶋津泰基

IPC: C07D233/10 ,  C07D201/04

CPC classification number: B01J8/02 ,  B01J8/24 ,  B01J2208/00106 ,  C07D201/04 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明提供了一种生产ε－己内酰胺的设备,该设备包括(1)一内装固体催化剂的流化床反应器,用于使环己酮肟进行重排反应,得到含未反应环己酮肟的反应产物,和(2)一内装固体催化剂的固定床的反应器,用于使未反应的环己酮肟进行重排反应得到ε－己内酰胺。利用该设备,能以高产率生产ε－己内酰胺。

公开(公告)号：CN1177594A

公开(公告)日：1998-04-01

申请号：CN97118502.6

申请日：1997-08-06

Applicant: 恩尼彻姆公司

Inventor： A·卡拉逖 ,  C·普里格 ,  L·达劳罗 ,  G·狄阿尔伯逖 ,  S·帕尔莫里

IPC: C07D223/10 ,  C07C231/10

CPC classification number: B01J35/10 ,  B01J21/12 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1061 ,  C07D201/04

Abstract: 通过肟的催化重排制备酰胺的方法,包括使在蒸气相中的肟与选自摩尔比SiO2/Al2O2在20—1000之间、平均孔径在20—100之间、煅烧后粉末的X－射线衍射图形(XRD)在大于18的d－间距(spacing)处(2θ

公开(公告)号：CN1173495A

公开(公告)日：1998-02-18

申请号：CN97114708.6

申请日：1997-07-18

Applicant: 恩尼彻姆公司

Inventor： A·卡拉蒂 ,  C·皮莱果 ,  L·达洛萝 ,  G·德阿比尔蒂 ,  S·帕默里

IPC: C07D267/04 ,  C07C231/10

CPC classification number: B01J21/12 ,  B01J35/10 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1028 ,  B01J35/1042 ,  B01J35/1047 ,  B01J35/1061 ,  C07D201/04 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明提供一种通过肟的催化重排反应制备酰胺的方法,是将汽相肟与一种从SiO2/Al2O3摩尔比为30到5000、表面积至少为500m2/g和总孔体积为0.3到1.3ml/g的基本无定形的微中孔(氧化)硅铝中选用的催化剂接触。

公开(公告)号：CN1036583C

公开(公告)日：1997-12-03

申请号：CN93107880.6

申请日：1993-06-29

Applicant: DSM有限公司

Inventor： P·J·H·汤米森 ,  H·J·M·波斯曼

IPC: C07D201/04 ,  C07D211/76

CPC classification number: C07D201/04 ,  C07C231/10

Abstract: 本发明涉及使酮肟或醛肟转化成相应的酰胺的方法，其中肟在溶剂中的溶液与多相、强酸性催化剂接触，该多相催化剂为具磺化苯环的载体而且该磺化苯环还携带吸电子基团。本发明具体涉及环己酮肟成为相应的ε-己内酰胺的转化。

公开(公告)号：WO2014103850A1

公开(公告)日：2014-07-03

申请号：PCT/JP2013/084002

申请日：2013-12-12

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 星野　正大 ,  菊地　悠太 ,  辻内　翔

IPC: C07C249/04 ,  C07C251/44 ,  C07D201/04 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C249/04 ,  C07C2601/14 ,  C07D201/04 ,  C07C251/44

Abstract: 良好な選択率でオキシム化合物を製造する方法を提供する。層状ケイ酸塩の存在下に、下記式（Ｉ）［式中、Ｒ １ 及びＲ ２ は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよい炭化水素基又は置換されていてもよい複素環基を表す（但し、Ｒ １ 及びＲ ２ が共に水素原子であることはない。）か、あるいはＲ １ 及びＲ ２ は一緒になって、Ｒ １ 及びＲ ２ が結合する炭素原子と共に置換されていてもよい炭素数３～１２の脂環式炭化水素基を形成する。］で示されるアミン〔以下、アミン化合物（Ｉ）ということがある〕を酸素で酸化することを特徴とする下記式（ＩＩ）（式中、Ｒ １ 及びＲ ２ は、それぞれ前記と同じ意味を表す。）で示されるオキシムの製造方法を提供する。

Abstract translation: 提供了一种高选择性生产肟化合物的方法。 本发明提供一种制备由式（II）表示的肟的方法，其特征在于，在氧气存在下，用氧氧化式（I）表示的胺化合物（以下有时称为“胺化合物（I）”） 层状硅酸盐。 （式（I）中，R 1和R 2各自独立地表示氢原子，可以具有取代基的烃基或可以具有取代基的杂环基（R1和R2不同时为氢原子），或者R1，R2 可以与R 1和R 2键合的碳原子一起形成具有3-12个碳原子的任选取代的脂环族烃基）（式（II）中，R 1和R 2如上所定义）

公开(公告)号：WO2010063276A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：PCT/DE2009/001706

申请日：2009-12-01

Applicant: HÖLDERICH, Wolfgang

Inventor： HÖLDERICH, Wolfgang ,  METTU, Anilkumar ,  SRIMAHAPHOTHONG, Narerpol

IPC: C07D201/04 ,  C07C231/10

CPC classification number: C07D201/04

Abstract: Die vorliegenden Erfindung betrifft Prozesse für die Herstellung von Lactamen wie ε-Caprolactam, ω-Laurolactam oder von Carbonsäureamide wie Acetaminophenol und Benzanilid durch Beckmann-Umlagerung aus den korrespondierenden Oximen bei Anwesenheit von Nb-imprägnierten Katalysatoren wie Nb auf SiO 2 bevorzugt in der Gasphase, aber auch in der Flüssigphase. Die Reaktionen in der Gasphase können in verschiedenen Reaktoren wie Festbettreaktoren, Plattenreaktor, Wirbelbettreaktor, Wirbelbettreaktor mit kontinuierlicher Regenerierung in einem zweiten Wirbelbett bei Temperaturen zwischen 200°C bis 500°C und einem Druck von 0,01 bar bis 10 bar ausgeführt werden. In der Flüssigphase können die Reaktionen in unterschiedlichen Reaktoren wie Autoklaven, Rührreaktoren, Schlaufenreaktoren und Tricklebett Reaktoren bei Temperaturen von 20°C bis 200°C und einem Druck zwischen 0,5 und 20 bar erfolgen. Die Erfindung beschreibt darüber hinaus die Methode der Regeneration dieser Nb-haltigen Katalysatoren in oxidierenden und nicht-oxidierenden Medien bei 200°C bis 600 °C.

Abstract translation: 本发明涉及用于内酰胺如ε-己内酰胺，？月桂内酰胺或羧酰胺，如乙酰氨基酚和N-苯甲酰苯胺通过在铌浸渍的催化剂，如Nb在SiO 2上优选在气相中存在相应的肟的贝克曼重排的制备方法，但 或在液相中。 在气相中的反应可在温度200℃之间进行，以500℃和0.01巴至10巴在各个反应器的压力，例如固定床反应器，板反应器，流化床反应器，流化床反应器，在第二流化床连续再生。 在液相中在各种反应器中的反应，如高压釜中，搅拌反应器，环管反应器和反应器Tricklebett可以在温度发生从20℃至200℃和0.5至20巴之间的压力。 本发明还描述了含Nb的催化剂的再生的方法在氧化和在200℃下非氧化性介质至600℃

公开(公告)号：WO2009116537A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：PCT/JP2009/055187

申请日：2009-03-17

Applicant: 宇部興産株式会社 ,  杉本 常実 ,  福田 泰久

Inventor： 杉本 常実 ,  福田 泰久

IPC: C07D201/04 ,  C07D225/02

CPC classification number: C07D201/04

Abstract: 　シクロドデカノンオキシムのベックマン転位反応によるラウロラクタムの製造において、簡便かつ高収率でラウロラクタムを製造し得る工業的に有利な製造方法を提供する。五酸化リンおよび塩化亜鉛の存在下、溶媒中、シクロドデカノンオキシムをベックマン転位させ、ラウロラクタムを製造する。

Abstract translation: 公开了通过环十二烷酮肟的贝克曼重排反应制备高产量的十二内酰胺的易于且工业上有利的方法。 在五氧化二磷和氯化锌存在下，在溶剂中通过环十二酮肟的贝克曼重排反应制备月桂内酰胺。