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公开(公告)号：CN115093323B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210904637.8
申请日：2022-07-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C67/00 , C07C69/78 , C07C69/92 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07C69/75 , C07C69/145 , C07C69/743 , C07C69/24 , C07C69/734 , C07C69/73 , C07C231/12 , C07C235/28 , C07C315/04 , C07C317/18 , C07C317/22 , C07C201/12 , C07C205/28 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D241/12 , C07D239/26 , C07D215/14 , C07D263/56 , C07D235/12 , C07D277/24 , C07D277/64 , C07C233/20 , C07D307/33 , C07D211/86 , A61P25/24 , A61P35/00
Abstract: 性好。该制备方法能够容忍非常多类型的底物，本发明提供一种β‑官能团化手性高烯丙醇 包含多种重要官能团，包括药物化学中重要的杂衍生物的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体 环类底物，能够轻易转化成其他有用基团。制得保护下，在溶剂中加入底物1、底物2、铱催化剂、 的β‑官能团化手性高烯丙醇衍生物在制备具有0.01～10当量的碱，于在‑20～110℃反应0.1～ β‑官能团化高烯丙醇结构单元的抗抑郁类药96小时，即得到β‑官能团化手性高烯丙醇衍生 物、抗肿瘤类药物或天然产物中，具有广阔的推物。本发明还提供β‑官能团化手性高烯丙醇衍 广及应用前景。(56)对比文件Pérez, E. G.等.“Cytisine: a naturalproduct lead for the development of drugsacting at nicotinic acetylcholinereceptors”《.Nat. Prod. Rep》.2012,第29卷(第5期),第555-557页.Struth, Felix R.等.“A ModularApproach to the Asymmetric Synthesis ofCytisine”《.European Journal of OrganicChemistry》.2016,(第5期), 第958-964页.杨皓然 等.“改良的Mosher法测定高烯丙醇的绝对构型”《.化学研究》.2018,第29卷(第02期),第152-159页.何金梅 等.“氮杂环卡宾和金属配合物共催化构筑高烯丙醇化合物”《.西安科技大学学报》.2012,第32卷(第06期),第743-747页.
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公开(公告)号：CN114920636B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210567388.8
申请日：2022-05-24
Applicant: 东南大学
IPC: C07C45/63 , C07C201/12 , C07C221/00 , C07C315/04 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B39/00 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C49/235 , C07C49/217 , C07C49/255 , C07C205/45 , C07C225/22 , C07C317/24
Abstract: 备对双键、三键和富电芳环的反应惰性，拓展了本发明公开了一种α氯代芳乙酮类化合物 底物范围。还可以通过HCl的投料量来控制氯代的合成方法。属于生物化学有机合成技术领域， 反应的程度，提高了反应的选择性。此外该方法本发明以芳乙酮类化合物为原料，在反应体系中 在试剂和操作上均符合绿色化学的理念，体现出加入芳乙酮类化合物，并与催化量的I2、化学计 明显的化学合成手段上的优势。量的DMSO和HCl混合，控制反应温度为80℃，最终(56)对比文件Boris Sket.Polymers as reagents andcatalysts. Part X. Halogenations ofacetophenone and 1,3-diketones withpolymer-supportedreagents.tetrahedron.1984,第40卷(第15期),2865-2870.
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公开(公告)号：CN114478260B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202111665517.9
申请日：2021-12-30
Applicant: 廊坊市北辰创业树脂材料股份有限公司 , 廊坊市圣特生物科技有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/44 , C07C249/02 , C07C251/24 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应器制备间硝基苯甲醛的方法，包括如下步骤：苯甲醛与异丙胺在10～20℃下进行缩合反应，生成席夫碱；席夫碱在浓硫酸与浓硝酸的混合酸作用下于5～35℃下进行硝化反应；硝化反应结束后，经水解，后处理，即得所述间硝基苯甲醛；其中，缩合反应和硝化反应分别在微通道反应器内进行。本发明提供的制备间硝基苯甲醛的制备方法，针对特定的反应底物苯甲醛，通过控制缩合反应及硝化反应的温度，能够显著提高最终产品间硝基苯甲醛的产率和纯度。除此之外，该制备方法不仅原料成本低，操作简单易于控制，而且后处理方便，安全性高，适合工业化连续生产。
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公开(公告)号：CN117225436A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310958924.1
申请日：2023-08-01
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J27/22 , B01J37/30 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C37/01 , C07C39/04 , C07C39/14 , C07C39/15 , C07C201/12 , C07C205/22
Abstract: 本发明公开了一种CdS/Bi/Ti3C2TX光催化剂及其制备方法与应用。所述CdS/Bi/Ti3C2TX光催化剂为三元复合材料，由CdS纳米棒、Bi纳米片和二维纳米片Ti3C2TX组成；其中Bi纳米片在CdS纳米棒表面，通过离子交换原位还原形成，CdS纳米棒均匀分布在二维纳米片Ti3C2TX上。本发明制备的CdS/Bi/Ti3C2TX光催化剂来催化芳基硼酸的氧化羟基化和苄基胺的氧化偶联，可直接利用空气中的氧气做氧化剂，具有条件温和，产率高、成本低、操作容易、环境友好、易分离回收、可以重复使用等特点，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN117209382A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311168963.8
申请日：2023-09-11
Applicant: 凯特立斯(深圳)科技有限公司 , 深圳艾欣达伟医药科技有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/26 , C07C213/00 , C07C215/76 , C07C201/06 , B01J31/22 , B01J31/24
Abstract: 不对称催化氢化制备手性二级醇中间体的方法、工艺， 将式I所示的中间体化合物在贵金属‑双膦双胺手性催化剂、碱、氢源以及有机溶剂存在下进行不对称氢化反应，其中，所述的氢源选自氢气，贵金属‑双膦双胺手性催化剂具有下式III结构， 式III中X、Y各自独立为卤素、醋酸根或氢， 表示双膦配体， 表示二胺结构，贵金属Ru选自钌、铑、铱或钯，式I和式II中的R选自硝基‑NO2、亚硝基‑NO、氨基‑NH2、取代的氨基‑NR1R2，R1和R2各自独立为胺基保护基，优选为烷氧羰基、酰基和烷基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117205927A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210627075.7
申请日：2022-06-02
Applicant: 南京林业大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/75 , B01J37/03 , B01J37/16 , C07D307/44 , C07C29/14 , C07C33/22 , C07D309/30 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C31/125 , C07C33/32 , C07D307/42
Abstract: 本发明采用共沉淀法制备了一种以层状双氢氧化物(LDHs)前驱体经过结构拓扑转变制备的NiZr/CoOx催化剂及应用于催化加氢生物质衍生化合物的方法。所使用催化剂是采用共沉淀法制备的NiZrCo催化剂。所使用方法为：将不饱和生物质衍生化合物加入到装有溶剂的反应容器中，使用异丙醇作为溶剂和氢源，在NiZr/CoOx催化剂的作用下，实现醛酮类化合物的加氢反应。为改善Co类物种在加氢反应中的催化活性，在钴盐中掺杂Ni和Zr，得到所要催化剂。Zr的添加不仅有助于Ni和Co的分散，而且可为催化体系提供酸性位点，金属物种间强电子相互作用提高了催化活性，而氧空位的存在则为糠醛中C＝O提供吸附位点，极大的改善了催化性能。本发明制备以Ni、Zr、Co掺杂的NiZr/CoOx催化剂的方法简单，过程易于操作，所得催化剂具有很高的活性，在生物质衍生化合物催化加氢反应中展现出良好的催化性能。催化剂具有磁性，方便回收利用。除此之外，该方法以原位加氢方式代替传统外部氢气提供氢源，安全性较高。
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公开(公告)号：CN117160399A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311122383.5
申请日：2023-09-01
Applicant: 浙江永合新材料科技有限公司
IPC: B01J19/24 , B01J19/00 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域，尤其涉及一种管道反应器及制备3,5‑二氯硝基苯的装置和方法，所述管道反应器包括：反应器主体，其为沿竖直方向设置的管道式结构；在所述反应器主体的上部设置进料口和排气口，下部设置回液口和排液口；反应物料通过所述进料口自所述反应器主体的上部进入所述反应器主体内；反应过程生成的气体通过所述排气口排出，之后进行冷却降温和气液分离处理，将气液分离处理得到的液体通过所述回液口再次注入所述反应器主体内；反应完成后的反应完成液通过所述排液口排出所述反应器主体，本发明所述的管道反应器及制备3,5‑二氯硝基苯的装置和方法具有生产效率高、安全性好，且可连续式生产的优点。
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公开(公告)号：CN115448820B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202211254485.8
申请日：2022-10-13
Applicant: 南京工业大学 , 南京耀佳源生物医药有限公司
IPC: C07C41/09 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C43/20
Abstract: 本发明公开了一种芳基烷基醚类化合物及其制备方法与应用。本发明将Ca(NTf2)2和KPF6(摩尔比1/1)加入高压反应釜中，随后将芳基酚和甲醇加入到反应体系内,再对体系进行抽换气，让其处于氩气的保护下，随后将反应处于下密闭反应10h，得到芳基烷基醚。本发明制备方法具有制备成本低、步骤简单、操作方便等特点，表现出良好的反应活性，实现了芳基苯甲醚的高效合成。
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公开(公告)号：CN117126043A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311051221.7
申请日：2023-08-21
Applicant: 常州大学
IPC: C07C45/29 , C07C49/784 , C07D307/46 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45 , B01J31/22
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种绿色氧化安息香或其衍生物合成苯偶酰或其衍生物的方法。先用乙二胺四乙酸二钠盐与金属盐制备成配位化合物作催化剂，然后将安息香或其衍生物与催化剂加入到反应容器，再加入乙醇和TBAB，滴加H2O2，磁力搅拌油浴加热反应，安息香或其衍生物氧化成苯偶酰或其衍生物，产物纯度≥97％，选择性95％，产率高达90.5％。本发明方法具有反应选择性强、产率高、产品的色泽好、纯度高、反应条件温和、副产物少、后处理简单，且溶剂和氧化剂都为绿色无毒害物质，催化剂可以多次反复循环使用等优点，反应不仅符合绿色化学的要求，对节能减排也具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117088746A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311092823.7
申请日：2023-08-29
Applicant: 苏州亚科科技股份有限公司 , 济宁亚科新材料科技有限公司
IPC: C07C1/32 , C07C13/70 , C07C17/00 , C07C17/269 , C07C25/22 , C07C22/04 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C209/12 , C07C211/63
Abstract: 本发明提供一种派瑞林系列产品的制备方法，包括如下步骤：S1.化合物1、化合物2与N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷反应，得到双季胺盐；S2.双季胺盐、催化剂在碱性条件下发生消除反应，得到式Ⅰ所示通式的派瑞林系列产品；化合物1、化合物2、双季胺盐的结构式分别为式Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所示通式： 本发明采用各种苄卤与N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷反应得到带有连接臂的双季铵盐；双季铵盐与催化剂在碱性条件下，消除反应发生分子内的降解，释放N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷时形成对醌二甲烷中间态，由于中间态的两个苯环π‑π共轭作用更倾向于发生面对面的关环反应，可以有效避免中间态首尾相接发生直链聚合副反应，大大提高了反应收率，能够高效制备派瑞林系列产品。
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