O-氨基甲酰基-苯丙胺醇化合物、其药学上有用的盐和它们的制备方法

    公开(公告)号:CN1076016C

    公开(公告)日:2001-12-12

    申请号:CN96198889.4

    申请日:1996-10-10

    Applicant: SK株式会社

    Abstract: 本发明涉及可用于治疗中枢神经系统疾病的、外消旋的或对映体富集的、由结构式V表示的O-氨基甲酰基-苯丙胺醇化合物和其药学上可接受的盐,式中,Ph是式(a)所示的苯基,R是选自氢、1-8个碳原子的低级烷基、卤素、含1-3个碳原子的烷氧基、硝基、羟基、三氟甲基和含1-3个碳原子的硫代烷氧基的基团,所述卤素选自氟、氯、溴、碘,x是1-3的整数,其条件是当x是2或3时R相同或不同,R1和R2可相同或不同,独立地选自氢、1-8个碳原子的低级烷基、芳基、芳烷基、环丙基和5至7元脂族环状化合物,R1和R2可接合,形成5至7元环状化合物,该环状化合物可包含0至1个另外的、被选自氢、烷基和芳基的基团取代的氮原子,或0至1个不和氮原子直接连接的氧原子,但当R、R1和R2均为氢时除外。本发明还涉及由结构式Ⅸ表示的O-氨基甲酰基-(D)-苯丙胺醇化合物及其药学上可接受的盐,式中,Ph、R1和R2的定义同上。

    衍生自人凝血酶原的内皮细胞增殖抑制剂

    公开(公告)号:CN1325442A

    公开(公告)日:2001-12-05

    申请号:CN99813063.X

    申请日:1999-09-07

    CPC classification number: C12N9/6429 C12Y304/21005

    Abstract: 本发明提供了一种具有抗内皮细胞增殖和抗肿瘤活性的人凝血酶原三环域-1和2,编码衍生自人凝血酶原的人凝血酶原三环域-1和2的cDNA,含有该cDNA的重组表达载体,用含有编码人凝血酶原三环域-1或2的cDNA的重组表达载体转化的重组微生物;从人血浆制备该人凝血酶原三环域-1或2,和从重组微生物制备重组人凝血酶原三环域-2的方法和所述蛋白质的药物学用途。与人凝血酶原相反,获得的作为人凝血酶原的蛋白水解片段的人凝血酶原三环域-1或2对牛毛细血管内皮细胞和绒毛膜尿囊膜中的血管生成具有强大的抑制作用,分别具有约100nM和120nM的半量最大浓度(ED50)。人凝血酶原三环域-2在体内能显著抑制肿瘤生长。另外,具有凝血酶原三环域-2序列的肽可抑制内皮增殖。由于针对肿瘤内皮细胞的这种抗血管生成治疗几乎不或不诱导药物抗性,已提出人凝血酶原三环域-1或2对癌症治疗是最可靠的候选药物。

    用于供给前体物质的容器
    120.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119836489A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202280099831.1

    申请日:2022-09-06

    Applicant: SK株式会社

    Abstract: 使前体物质汽化并传递所汽化的所述前体物质的容器(1)包括:收容部(12),形成内部空间的边界;以及多个子载体托盘(4),在所述内部空间内相互叠置,作为形成气体流路的各个子载体托盘(4),所述多个子载体托盘(4)中的至少一个包括:子载体支架(41),用于储存所述前体物质;以及支架盖(42),抵近所述子载体支架(41),实质上,所述支架盖包括至少一个销(44),所述至少一个销(44)以形成覆盖所述前体物质的整个区域的气体流路(C)的方式朝向所述子载体支架(41)向下突出形成。

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