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公开(公告)号：KR1020100045046A
公开(公告)日：2010-05-03
申请号：KR1020080104069
申请日：2008-10-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/53
Abstract: PURPOSE: A method for measuring concentration of polyol in urine and a marker for diagnosing breast cancer are provided to accurately measure concentration of polyol with hihg sensitivity and to diagnose breast cancer. CONSTITUTION: A marker for diagnosing breast cancer comprises a polyol. The polyol is adonitol, arabitol, xylitol, glucose, mannitol, dulcitol, sorbitol, or inositol. The inositol is myo-inositol. The breast cancer is diagnosed when the concentration of urine arabitol of polyol is 1.3-10 times more than that of a normal group. A method for measuring concentration of polyl in urine comprises: a step of treating mixture solution of anhydrous acetylic acid and pyridine to urine sample; and a step of measuring the concentration of polyol through GC-MS(gas chromatography-mass spectrometry).
Abstract translation: 目的：提供测定尿中多元醇浓度的方法和诊断乳腺癌的标记物，以准确测定具有高敏感性的多元醇的浓度，并诊断乳腺癌。 构成：用于诊断乳腺癌的标记物包括多元醇。 多元醇是阿糖醇，阿糖醇，木糖醇，葡萄糖，甘露糖醇，曲醇醇，山梨糖醇或肌醇。 肌醇是肌醇。 当多元醇尿阿糖醇的浓度比正常组的浓度高1.3-10倍时，诊断出乳腺癌。 一种测定尿中polyl浓度的方法包括：将无水乙酸和吡啶的混合溶液处理至尿液样品的步骤; 以及通过GC-MS（气相色谱 - 质谱）测定多元醇浓度的步骤。
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112.发明公开
公开(公告)号：KR1020090123576A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：KR1020080049727
申请日：2008-05-28
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: A method for detecting 24S-hydroxycholesterol in hair, and a method for evaluating the dementia metabolic label by using the method are provided to distinguish the dementia patient and the normal person. CONSTITUTION: A method for detecting 24S-hydroxycholesterol in hair comprises the steps of hydrolyzing hair under the basic condition, and extracting the living body metabolite containing 24S-hydroxycholesterol with a copolymeric adsorbent having both lipophilicity and hydrophilicity; and performing the trimethylsilylation of the extract, and measuring the concentration of 24S-hydroxycholesterol in hair by using a gas chromatography-mass spectrometer.
Abstract translation: 目的：一种用于检测头发中24S-羟基胆固醇的方法，以及通过使用该方法评价痴呆代谢标签的方法，以区分痴呆患者和正常人。 构成：用于检测头发中24S-羟基胆固醇的方法包括在碱性条件下水解头发的步骤，并用具有亲油性和亲水性的共聚吸附剂提取含有24S-羟基胆固醇的活体代谢物; 并进行提取物的三甲基甲硅烷基化，并使用气相色谱 - 质谱仪测定头发中24S-羟基胆固醇的浓度。
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公开(公告)号：KR100709555B1
公开(公告)日：2007-04-20
申请号：KR1020050091356
申请日：2005-09-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 화학적 물성이 다른 다수개의 에이즈 치료제를 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기(High Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry; LC-MS)를 이용하여 모두 분석할 수 있는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법에 관한 것으로, 좀 더 구체적으로 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법으로서, 시료인 혈장에 비극성 유기용매를 이용한 액체-액체 추출법을 수행한 후 원심분리하여 비극성 유기용매층인 상등액을 수득하는 제 1 단계; 상기 제 1 단계에서 분리된 수층의 혈장단백을 침전시켜 제거하고 상등액을 수득하는 제 2 단계; 및 상기 제 1 단계에서 수득한 상등액과 상기 제 2 단계에서 수득한 상등액을 합한 시료를 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기로 정량분석하는 제 3 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출방법에 관한 것이다.
본 발명의 상기 검출 방법은 화학적 물성이 다른 4군의 에이즈(AIDS) 치료제를 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용하여 모두 정량분석할 수 있을 뿐만 아니라, 소량의 시료로도 바람직한 분석감도를 확보할 수 있으며, 두 세 번의 다른 분석조건이 요구되는 분석상황을 한 번의 HPLC주입으로 해결함으로서 종래의 방법을 시행함으로서 낭비되는 시간과 비용을 단축시킬 수 있고, 임상에서 사용되고 있는 에이즈 치료제를 검출하고 스크리닝(screening) 할 수 있는 효과가 있다.
따라서 본 발명의 상기 검출 방법을 이용할 경우 화학적 물성이 다른 군에 속하는 다수개의 에이즈 치료제의 동시적인 분석, 소량의 시료로도 높은 분석 감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성 및 간편성 등을 만족시킬 수 있으며, 이에 따라 혈장 중의 에이즈 치료제의 함량을 정확히 알 수 있으므로, 에이즈 치료에 있어서 치료약의 용법(dosage regimen)을 정하는 데 적절한 판단지표로 활용될 수 있다.
에이즈 치료제, 고성능 액체 크로마토그래피, 질량분석기, 혈장.-
公开(公告)号：KR1020070036392A
公开(公告)日：2007-04-03
申请号：KR1020050091356
申请日：2005-09-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 화학적 물성이 다른 다수개의 에이즈 치료제를 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기(High Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry; LC-MS)를 이용하여 모두 분석할 수 있는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법에 관한 것으로, 좀 더 구체적으로 혈장 중의 에이즈 치료제 검출 방법으로서, 시료인 혈장에 비극성 유기용매를 이용한 액체-액체 추출법을 수행한 후 원심분리하여 비극성 유기용매층인 상등액을 수득하는 제 1 단계; 상기 제 1 단계에서 분리된 수층의 혈장단백을 침전시켜 제거하고 상등액을 수득하는 제 2 단계; 및 상기 제 1 단계에서 수득한 상등액과 상기 제 2 단계에서 수득한 상등액을 합한 시료를 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기로 정량분석하는 제 3 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용한 혈장 중의 에이즈 치료제 검출방법에 관한 것이다.
본 발명의 상기 검출 방법은 화학적 물성이 다른 4군의 에이즈(AIDS) 치료제를 고성능 액체 크로마토그래피-질량분석기를 이용하여 모두 정량분석할 수 있을 뿐만 아니라, 소량의 시료로도 바람직한 분석감도를 확보할 수 있으며, 두 세 번의 다른 분석조건이 요구되는 분석상황을 한 번의 HPLC주입으로 해결함으로서 종래의 방법을 시행함으로서 낭비되는 시간과 비용을 단축시킬 수 있고, 임상에서 사용되고 있는 에이즈 치료제를 검출하고 스크리닝(screening) 할 수 있는 효과가 있다.
따라서 본 발명의 상기 검출 방법을 이용할 경우 화학적 물성이 다른 군에 속하는 다수개의 에이즈 치료제의 동시적인 분석, 소량의 시료로도 높은 분석 감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성 및 간편성 등을 만족시킬 수 있으며, 이에 따라 혈장 중의 에이즈 치료제의 함량을 정확히 알 수 있으므로, 에이즈 치료에 있어서 치료약의 용법(dosage regimen)을 정하는 데 적절한 판단지표로 활용될 수 있다.
에이즈 치료제, 고성능 액체 크로마토그래피, 질량분석기, 혈장.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100540134B1
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：KR1020040032985
申请日：2004-05-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N30/12
Abstract: 본 발명은 기체 크로마토그래피-질량분석기에 기초한 머리카락 중의 내인성 코티손을 검출하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 의한 머리카락 중의 내인성 코티손을 검출하는 방법은, 검체인 머리카락을 가수분해시키는 제 1단계; 상기 제 1단계를 통해 가수분해시킨 검체를 고체상 추출법으로 추출하는 제 2단계; 상기 추출된 검체를 유도체화시키는 제 3단계; 상기 유도체화된 검체를 기체 크로마토그래피 컬럼을 통과시키는 제 4단계; 및 상기 기체 크로마토그래피 컬럼을 통과한 검체를 질량분석기를 이용하여 분석하는 제 5단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의한 방법은 간단하고 빠르게 소량의 시료로도 바람직한 분석감도를 확보하는 장점이 있다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 분석감도의 확보, 높은 정확성과 재현성, 분석의 신속성 및 간편성 등을 만족시킬 수 있다. 이로 인해 머리카락 중의 내인성 코티손의 함량을 정확히 알 수 있어, 탈모 등의 특정 질병의 표지인자(biomarker)로 유효하고 적절한 판단지표를 제공할 수 있다.
내인성 코티손, 기체 크로마토그래피, 질량분석기, 머리카락, 탈모-
116.发明授权
公开(公告)号：KR100489968B1
公开(公告)日：2005-05-17
申请号：KR1020030038199
申请日：2003-06-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N30/72
Abstract: 본 발명은 고성능 액체 크로마토그래피에 기초한 임산부의 뇨 중의 에스트리올 3-글루쿠로나이드 (estriol 3-glucuronide)와 에스트리올 16-글루쿠로나이드 (estriol 16-glucuronide)를 검출하는 방법 및 그 장치에 관한 것으로서, 본 발명에 의한 뇨 중의 에스트리올 3-글루쿠로나이드 및 에스트리올 16-글루쿠로나이드의 검출 장치는, 고성능 액체크로마토그래피로 뇨 중의 에스트리올 3-글루쿠로나이드 및 에스트리올 16-글루쿠로나이드를 검출하는 장치에 있어서, 트리에틸아민 완충액 공급부 및 아세토니트릴 공급부를 포함하는 전개용매 공급부; 상기 전개용매 공급부와 연결되어 전개용매의 공급과 차단을 조절하여 각 시간대별로 필요한 전개용매만을 흘려주도록 조절하는 전개용매 스위칭 밸브; 상기 전개용매 스위칭 밸브의 조절을 통해 트리에틸아민 완충액이 흐르는 동안 검출 대상인 뇨로부터 단백질 및 분석방해물질을 제거하고 에스트리올 3-글루쿠로나이드 및 에스트리올 16-글루쿠로나이드를 농축하는 농축컬럼; 상기 전개용매 스위칭 밸브의 조절을 통해 아세토니트릴이 공급되어, 상기 농축컬럼을 통해 농축된 에스트리올 3-글루쿠로나이드 및 에스트리올 16-글루쿠로나이드가 상기 농축컬럼으로부터 유출된 후 그 농도를 분석하기 위해 유입되는 농도 분석용 분석컬럼; 및 상기 농축컬럼으로의 유입 및 유출 여부를 조절하는 컬럼 스위칭 밸브를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 임산부의 뇨 내의 에스트리올 3-글루쿠로나이드와 에스트리올 16-글루쿠로나이드의 농도를 효과적으로 측정하기 위하여 뇨시료를 고성능 액체 크로마토그래피의 컬럼 스위칭을 이용하여 단백질 제거와 농축조작을 동시에 수행할 수 있는 컬럼을 통과하게 함으로써 별도의 추출 조작이나 유도체화 조작 없이도 뇨 중 단백질이나 분석방해물질의 제거 및 뇨 내의 에스트리올 3-글루쿠로나이드 와 에스트리올 16-글루쿠로나이드의 농축을 연속적으로 수행할 수 있으므로 시간과 비용을 현저히 줄일 수 있으며, 뇨 중 단백질 및 분석방해물질의 제거와, 농축 및 분석의 각 단계에 적합한 각각 다른 전개용매을 사용함으로써 우수한 감도를 확보할 수 있다. 이로써 임신시 태아의 발달과정을 추적하는데 유용한 에스트리올 3-글루쿠로나이드 (estriol 3-glucuronide)와 에스트리올 16-글루쿠로나이드 (estriol 16- glucuronide)의 뇨 중 농도를 지속적으로 모니터링함으로써 태아와 산모의 건강지표를 결정하는 데에 지표로 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR100479215B1
公开(公告)日：2005-03-28
申请号：KR1020030000848
申请日：2003-01-07
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N30/14
Abstract: 본 발명은 고성능 액체 크로마토그래피에 기초한 혈장 중의 아테놀롤을 검출하는 방법 및 그 장치에 관한 것으로서, 본 발명에 의한 혈장 중의 아테놀롤을 검출하는 방법은, 인산완충액을 전개용매로 하여 혈장을 단백질 제거 컬럼으로 투입시켜 혈장의 단백질을 제거하는 단백질 제거 단계; 상기 단백질이 제거된 혈장을 포함한 단백질 제거 컬럼에 트리에틸아민을 흘려주어 상기 단백질 제거 단계에서 전개용매로 사용된 인산완충액이 하기 농축 단계의 농축 컬럼으로 유입되는 것을 차단하는 농축 전처리 단계; 및 상기 단계들을 거쳐 단백질이 제거된 혈장을 인산완충액의 유입이 차단된 상태에서 전개용매로서 트리에틸아민을 흘려주면서 농축 컬럼에 농축시키는 농축 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명은 혈장 내의 아테놀롤의 농도를 효과적으로 측정하기 위하여 혈장을 고성능 액체 크로마토그래피의 컬럼 스위칭을 이용하여 단백질 제거 컬럼과 농축 컬럼을 연속적으로 통과하게 함으로써 별도의 추출 조작이나 유도체화 조작 없이도 혈장 단백질의 제단백과 혈장 내 아테놀롤의 농축을 연속적으로 수행할 수 있으므로 시간과 비용을 현저히 줄일 수 있으며, 혈장 제단백, 농축 및 분석의 각 단계에 적합한 각각 다른 전개용매을 사용함으로써 우수한 감도를 확보할 수 있다. 이로써 협심증과 부정맥의 치료시 투여되는 아테놀롤의 혈장 내 농도를 지속적으로 모니터링함으로써 아테놀롤의 투여적정량을 결정하는 데에 지표로 이용될 수 있고, 제제 개발에 있어서 지표로 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020040065923A
公开(公告)日：2004-07-23
申请号：KR1020030003127
申请日：2003-01-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N30/06
Abstract: PURPOSE: Provided is a method for detecting phytoestrogen from chinese medicine by using gas chromatography-mass spectrometer, which can eliminate a pretreatment step of ion exchange resin used for removing an inhibition material of analysis. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (i) removing impurities from object to be detected by using solid phase extraction, so as to obtain a phytoestrogen, and (ii) deriving the obtained phytoestrogen by using TMS(trimethylsilylation), wherein the derivation step(ii) comprises converting ketone group into hydroxyl group in the phytoestrogen. In the step(ii), TMS is performed by using a derivation reagent comprising MSTFA(N-methyl-N-trifluorotrimethylsilyl acetamide), NH4I and dithioerythritol.
Abstract translation: 目的：提供一种通过气相色谱 - 质谱仪检测中药植物雌激素的方法，可消除用于去除分析抑制物质的离子交换树脂的预处理步骤。 方法：该方法包括以下步骤：（i）通过使用固相萃取除去待检测物质中的杂质，以获得植物雌激素，和（ii）通过使用TMS（三甲基甲硅烷基化）衍生得到的植物雌激素，其中衍生步骤 （ii）包括将酮基转化为植物雌激素中的羟基。 在步骤（ii）中，通过使用包含MSTFA（N-甲基-N-三氟甲基甲硅烷基乙酰胺），NH 4 I和二硫代赤藓糖醇的衍生试剂进行TMS。
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公开(公告)号：KR1020030090297A
公开(公告)日：2003-11-28
申请号：KR1020020028350
申请日：2002-05-22
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/68
Abstract: PURPOSE: A simultaneously detecting method of sildenafil and UK-103,320 as a metabolite thereof in blood plasma is provided, thereby inhibiting adverse side-effects by administration of an excess of sildenafil and determining optimum administration amount thereof. CONSTITUTION: A simultaneously detecting method of sildenafil and UK-103,320 as a metabolite thereof in blood plasma comprises extracting sildenafil and UK-103,320 as a metabolite thereof from blood plasma by a solid phase extraction using a C18 derived cartridge, wherein the concentration of sildenafil and UK-103,320 is determined by using HPLC with UV spectrophotometer after the extraction step; and the proteins in blood plasma is removed by addition of acetonitrile into the blood plasma prior to the extraction step.
Abstract translation: 目的：提供西地那非和UK-103,320作为血浆中代谢物的同时检测方法，从而通过施用过量的西地那非来抑制不良副作用并确定其最佳给药量。 结论：西地那非和UK-103,320作为血浆中代谢物的同时检测方法包括使用C18衍生的药筒，通过固相萃取法从血浆中提取西地那非和UK-103,320作为其代谢物，其中西地那非的浓度和 提取步骤后，用紫外分光光度计测定UK-103,320; 并且在提取步骤之前通过向血浆中加入乙腈来除去血浆中的蛋白质。
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