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公开(公告)号：CN115253984A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211051999.3
申请日：2022-08-31
Applicant: 池州飞昊达化工有限公司
IPC: B01J19/18 , B01F33/82 , C07C201/06 , C07C205/38
Abstract: 本发明公开了一种用于制备乙氧氟草醚除草剂的管式反应器，包括底盘，所述底盘的顶面设有支撑钢架，所述支撑钢架的正面套接有锁定扣件，所述锁定扣件的内部卡接有管式反应器本体，所述管式反应器本体正面的左右两端均连通有外接监测管，所述底盘顶面的前端设有静态混合器本体，所述静态混合器本体的左侧面套接有连通盘，所述管式反应器本体顶部的后端设有出口管，所述管式反应器本体底部的前端设有进口管。本发明克服了现有技术的不足，设计合理，结构紧凑，针对反应的过程中，其原料的混合会出现混合不均匀的情况进行优化，并且可以针对混合所需的温度进行适配的温控调整，具有较高的社会使用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN113717052A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110985484.X
申请日：2021-08-26
Applicant: 武汉朋和科技有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/25 , C07C201/00 , C07C207/04
Abstract: 本发明公开了一种2‑硝基‑1‑萘酚的生产工艺，包括以下步骤：第一步、往反应釜中加入乙醇、1‑萘酚和氯化锌，搅拌混合均匀，升温至85~90℃，向反应釜中滴加亚硝酸钠水溶液3~4h，加完后使其回流2~3h至反应完毕，降温到0℃或以下，搅拌0.5~1.5h后静置过夜，将反应釜内温度降至5℃以下开始离心，收集固体，经过洗涤、过滤、干燥等步骤得到目标产物2‑亚硝基‑1‑萘酚；第二步、将适量亚硝基萘酚、乙醇、水和片碱投入反应釜中，乙醇与水的体积比为1~3:1，搅拌均匀后，滴加质量分数为25~30%过氧化氢水溶液，升温至60~70℃反应25~35min至反应完毕。本发明工艺安全性高，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113648932A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202111041636.7
申请日：2021-09-07
Applicant: 安徽成泰医药科技有限公司
IPC: B01J4/00 , C07C201/06 , C07C205/22
Abstract: 本发明公开了一种对硝基苯酚水解系统用投碱装置，包括环形安装座，所述环形安装座的竖直上方设置有若干个环形等距设置的原料箱，所述原料箱的箱体与环形安装座之间设置有支撑柱，所述原料箱的底部为收口型结构并连通有下料盒，所述下料盒的顶端为开口型结构，下料盒的底部设置有取料机构，所述取料机构之间设置有控制机构，控制机构的竖直下方设置有集中下料斗，所述集中下料斗与环形安装座之间设置有若干个弹性支撑装置，控制机构的顶部设置有驱动机构。本发明通过各个部件的相互协作，实现了对硝基苯酚水解系统中各种固体物料的精准投放，且使用寿命强，使用范围更广，适用性强，满足了人们在化工生产中的使用需求。
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公开(公告)号：CN111704548A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010428877.6
申请日：2020-05-20
Applicant: 郑州师范学院
IPC: C07C201/06 , C07C205/04 , C07C205/32 , C07C205/09
Abstract: 本发明以廉价易得的芳基乙烷和硝酸盐为原料，在过硫酸铵的氧化下，通过铜/银催化芳基乙烷的脱氢硝化反应合成E-硝基烯烃化合物；该方法优化后的芳基乙烷和硝酸钡原料不仅廉价易得，而且结构稳定、易于保存和运输；采用的氧化剂过硫酸铵和催化剂铜盐、银盐均已市场化，易于购得；该反应合成了E-硝基烯烃化合物，具有高度的立体选择性，简化了后处理过程。
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公开(公告)号：CN106995372B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710345430.0
申请日：2017-05-17
Applicant: 沅江华龙催化科技有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/04 , C07C205/32 , C07C205/09 , C07C205/42
Abstract: 本发明公开了一种基于四芳基卟啉铁催化合成(E)‑β‑硝基苯乙烯衍生物的方法，苯乙烯衍生物在含四芳基卟啉铁(III)、碘化铵和叔丁基过氧化氢的体系中一锅反应，生成(E)‑β‑硝基苯乙烯衍生物；该方法实现了在温和反应条件下，高产率合成具有高E立体选择性的β‑硝基苯乙烯衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105601520B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201610152401.8
申请日：2016-03-16
Applicant: 临沂远博化工有限公司
Inventor： 陈功玉
IPC: C07C205/02 , C07C201/06 , C07C201/16
Abstract: 本发明涉及化工领域，特别公开了一种硝基甲烷合成及产物分离装置。该硝基甲烷合成及产物分离装置，包括从前向后顺序连接的卧式反应器、产品分离装置和产品提纯装置，所述卧式反应器的腔体通过若干个挡流板分隔成若干个相互连通的反应单元，在卧式反应器的腔体内沿卧式反应器的轴线方向设有一贯穿每个反应单元的反应器搅拌机构，所述反应器搅拌机构的前端穿出卧式反应器的头端侧壁后与一反应器驱动机构相连。本发明硝基甲烷合成及产物分离装置，解决了目前国内亚硝酸盐置换法生产硝基甲烷只能采用间歇式生产的难题，采用连续化反应及精馏操作后，能够较好地实现工业化规模生产，降低了生产成本，提高了生产效率，解决了环境污染等诸多问题。
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公开(公告)号：CN105732393B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201610208003.3
申请日：2016-04-05
Applicant: 宁波四明化工有限公司
IPC: C07C205/02 , C07C201/06
Abstract: 本发明涉及化合物合成方法技术领域，特别地涉及一种2‑硝基丙烷的合成方法，该方法利用丙酮、氨、H2O2、溶剂在催化剂作用下，得到含2‑硝基丙烷的反应液；该反应液通过精馏、酸洗、水洗，碱洗、再次精馏等后处理得到2‑硝基丙烷成品。该合成方法简单、工艺安全、稳定性高、成本低，最终产品纯度高且不含其它硝基烷烃，同时可回收副产品丙酮肟。
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公开(公告)号：CN105189447B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201480025349.9
申请日：2014-06-03
Applicant: 组合化学工业株式会社
IPC: C07C201/06 , C07C205/12 , C07C205/58 , C07B61/00
Abstract: 本发明的目的是提供经济上有利且适于工业化的通式(1)(式中，R1表示卤原子；R2、R3和R4表示氢原子等；R5表示卤原子或烷氧羰基)的硝基苯化合物的制造方法，所述方法包括以下工序：(i)使通式(2)(式中，R1、R2、R3、R4和R5如上述定义)的苯胺化合物在亚硝酸的金属盐和酸的存在下进行反应的工序；(ii)使工序(i)的产物在亚硝酸的金属盐和铜化合物的存在下进行反应的工序，并且，工序(ii)中使用的水的总量为：相对于1摩尔的通式(2)的化合物，为1.2‑2.2L(升)。
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公开(公告)号：CN106995372A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710345430.0
申请日：2017-05-17
Applicant: 沅江华龙催化科技有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/04 , C07C205/32 , C07C205/09 , C07C205/42
Abstract: 本发明公开了一种基于四芳基卟啉铁催化合成(E)‑β‑硝基苯乙烯衍生物的方法，苯乙烯衍生物在含四芳基卟啉铁(III)、碘化铵和叔丁基过氧化氢的体系中一锅反应，生成(E)‑β‑硝基苯乙烯衍生物；该方法实现了在温和反应条件下，高产率合成具有高E立体选择性的β‑硝基苯乙烯衍生物。
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公开(公告)号：CN106045859A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610507953.6
申请日：2016-07-01
Applicant: 定州旭阳科技有限公司
IPC: C07C201/06 , C07C201/16 , C07C205/02
CPC classification number: C07C201/06 , C07C201/16 , C07C205/02
Abstract: 本发明公开了一种制备2‑硝基丙烷的方法，有机化合物合成技术领域。包括以下步骤：将丙酮、氨气或氨水、双氧水、溶剂和催化剂接触，加热，反应温度30～100℃，反应压力0.1～0.2MPa，进行反应，得到2‑硝基丙烷；催化剂为TS‑1钛硅分子筛；溶剂为水；丙酮与氨气或氨水的摩尔比为1：1‑3；丙酮与双氧水的摩尔比为1：0.5～2；丙酮与催化剂的质量比为1：0.2～0.4。本发明方法具有丙酮的转化率高、2‑硝基丙烷的选择性高的优点，反应过程简单，反应条件温和，环境友好，易于工业化生产，促进了绿色化学的发展。
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