公开(公告)号：CN114174261B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202080055354.X

申请日：2020-08-03

Applicant: 尼科斯股份有限公司

Inventor： N·阿尔米兰特

IPC: C07C405/00 ,  C07C201/00 ,  C07C203/04 ,  A61K31/5575

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的己酸,6‑(硝基氧基)‑,(1S,2E)‑3‑[(1R,2R,3S,5R)‑2‑[(2Z)‑7‑(乙基氨基)‑7‑氧代‑2‑庚烯‑1‑基]‑3,5‑二羟基环戊基]‑1‑(2‑苯基乙基)‑2‑丙烯‑1‑基酯的方法。根据本发明，通过将硼酸酯保护形式的比马前列素与具有高化学纯度的6‑(硝基氧基)己酰氯偶联并除去硼酸酯保护基团，可以有效地制备高纯度的化合物(I)。高化学纯度的6‑(硝基氧基)己酰氯由具有高化学纯度的6‑(硝基氧基)己酸制备。本发明还涉及一种用于制备及纯化6‑(硝基氧基)己酸的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116063143B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202310042532.0

申请日：2023-01-28

Applicant: 山东国邦药业有限公司 ,  国邦医药集团股份有限公司

Inventor： 赵建伟 ,  张小垒 ,  肖兵

IPC: C07C17/093 ,  C07C201/00 ,  C07C25/13 ,  C07C207/00 ,  C01B21/094 ,  B01D53/70 ,  B01D53/78

Abstract: 本发明公开了一种2,4‑二氯氟苯的制备方法，属于有机合成技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：亚硝基化反应，氟化反应，氯化反应；所述亚硝基化反应，将3,4‑二氯苯胺固体粉末、过氧化氢溶液、催化剂加入反应容器内，使用氮气将反应容器内的空气进行置换，避光下在30min内升温至15‑85℃，搅拌反应1‑4h，然后在15min内降温至70℃，氮气保护下在70℃下进行热过滤，得到滤饼；将滤饼在1.5h内降温至25℃，然后向滤饼中加入有机溶剂搅拌溶解，过滤，对滤液进行减压蒸干，得到3,4‑二氯亚硝基苯；本发明能够降低反应温度和能耗，提高产物的收率和纯度，降低生产过程中的环境污染，减少后处理难度。

公开(公告)号：CN115433062A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202211145852.0

申请日：2022-09-20

Applicant: 阜阳欣奕华制药科技有限公司

Inventor： 张浩 ,  郝振 ,  杨杰 ,  韩振玉 ,  李怀德

IPC: C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C201/00 ,  C07C207/04 ,  C07C213/02 ,  C07C217/94 ,  C07D273/02

Abstract: 本发明提供了一种4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法及其应用，涉及有机合成的技术领域，包括以下步骤：(a)1‑亚硝基‑2‑萘酚的四号位氢被甲氧基取代后得到1‑亚硝基‑4‑甲氧基‑2‑萘酚；(b)步骤(a)得到的1‑亚硝基‑4‑甲氧基‑2‑萘酚的亚硝基被还原为氨基后得到1‑氨基‑4‑甲氧基‑2‑萘酚；(c)步骤(b)得到的1‑氨基‑4‑甲氧基‑2‑萘酚的氨基经重氮化形成重氮键，得到重氮化合物，再还原，得到4‑甲氧基‑2‑萘酚。本发明解决了现有技术的4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备方法中产物的选择性差、分离纯化困难以及收率低的技术问题，达到了4‑甲氧基‑2‑萘酚的制备工艺简单、产物易分离以及收率高的技术效果。

公开(公告)号：CN109796345B

公开(公告)日：2022-02-22

申请号：CN201910092536.3

申请日：2019-01-30

Applicant: 青岛科技大学

Inventor： 谢传欣 ,  翟皓宇 ,  王少猛 ,  程绚莺 ,  陈佃昆

IPC: C07C207/00 ,  C07C201/00

Abstract: 本发明公开了一种亚硝酸盐置换法生产硝基甲烷的尾气综合利用方法，属于尾气回收再利用的技术领域。本发明包括以下步骤：1)将亚硝酸盐置换法生产硝基甲烷的尾气通入醇中，搅拌，得亚硝酸甲酯的醇溶液；2)取乙酰乙酸乙酯、醇和催化剂，混合，制成反应溶液，备用；3)将步骤1)所得的亚硝酸甲酯的醇溶液通入步骤2)所得的反应溶液中，搅拌，在5～15℃下，反应4～8h，得2‑亚硝基乙酰乙酸乙酯。本发明中亚硝酸甲酯的吸收效率高，吸收液直接应用于生产2‑亚硝基乙酰乙酸乙酯，作为生产氨噻肟酸的重要中间体，被广泛地应用于医药行业，不仅实现了尾气的收集，而且吸收液利用效率极高，避免了资源浪费，成本低，实现了高效联产。

公开(公告)号：CN113195445A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN201980084329.1

申请日：2019-12-20

Applicant: 多姆皮制药公司

Inventor： 安德烈亚·阿拉米尼 ,  詹卢卡·比安基尼 ,  萨穆埃莱·利利尼

IPC: C07C51/41 ,  C07C57/30 ,  C07C59/84 ,  C07C201/00 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明涉及命名为1型的酮洛芬赖氨酸共晶体、包含所述共晶体的药物组合物、用于其产生的方法及其在治疗疼痛和炎性疾病中的用途。

公开(公告)号：CN109796345A

公开(公告)日：2019-05-24

申请号：CN201910092536.3

申请日：2019-01-30

Applicant: 青岛科技大学

Inventor： 谢传欣 ,  翟皓宇 ,  王少猛 ,  程绚莺 ,  陈佃昆

IPC: C07C207/00 ,  C07C201/00

Abstract: 本发明公开了一种亚硝酸盐置换法生产硝基甲烷的尾气综合利用方法，属于尾气回收再利用的技术领域。本发明包括以下步骤：1)将亚硝酸盐置换法生产硝基甲烷的尾气通入醇中，搅拌，得亚硝酸甲酯的醇溶液；2)取乙酰乙酸乙酯、醇和催化剂，混合，制成反应溶液，备用；3)将步骤1)所得的亚硝酸甲酯的醇溶液通入步骤2)所得的反应溶液中，搅拌，在5～15℃下，反应4～8h，得2-亚硝基乙酰乙酸乙酯。本发明中亚硝酸甲酯的吸收效率高，吸收液直接应用于生产2-亚硝基乙酰乙酸乙酯，作为生产氨噻肟酸的重要中间体，被广泛地应用于医药行业，不仅实现了尾气的收集，而且吸收液利用效率极高，避免了资源浪费，成本低，实现了高效联产。

公开(公告)号：CN106928160A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710151025.5

申请日：2017-03-14

Applicant: 大连九信精细化工有限公司

Inventor： 戴耀 ,  赵丹阳 ,  刘玲玲 ,  梁全德 ,  王荣良

IPC: C07D265/38 ,  C07C201/00 ,  C07C207/04

CPC classification number: C07D265/38 ,  C07C201/00 ,  C07C207/04

Abstract: 一种甲酚紫高氯酸盐的制备方法，属于有机合成领域。向间氨基苯酚溶液中滴加乙酸酐，0‑5℃保温反应；接着加入水和亚硝酸钠，滴加磷酸，保温，离心分离，水洗得到2‑亚硝基‑5‑乙酰氨基酚；加入醇溶剂后，滴加高氯酸，室温至回流反应，降温过滤干燥得到甲酚紫高氯酸盐。该方法反应相比文献合成方法，反应步骤简化，操作容易，产品质量高，具有极强的工艺竞争优势。

公开(公告)号：CN102140120A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN201010104856.5

申请日：2010-02-03

Applicant: 华东理工大学 ,  东台百地医用制品有限公司

Inventor： 田晓慧 ,  曹慧军 ,  元以中 ,  高洋

IPC: C07F17/02 ,  C07F9/6561 ,  C07D498/10 ,  C07D209/08 ,  C07C207/04 ,  C07C201/00 ,  C09K9/02 ,  G11B7/24

Abstract: 本发明公开了一种可见光致变色化合物及其合成方法和用途。化合物结构中含有螺噁嗪基团和与之共轭连接的光敏生色基团。由于二者分别对不同波长的光敏感，通过不同波长光的照射可激发不同部位的基团，贯穿整个共轭分子结构的电荷转移引发不同基团激发态之间的能量转换，这使有机生色团的光吸收成为诱导螺噁嗪开环的关键，即敏感于可见光的有机生色团能产生可见光致变色效应。与此同时，光致变色母体开、闭转换在分子结构中形成电荷集中与分离的循环，由此能赋予化合物本身具有独特的光电转换性质，甚至出现新的性质。这在数据存储、显示材料、光电材料、生物分子活性的光调控、光计算以及防伪鉴伪方面具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN101811998A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN201010172800.3

申请日：2010-05-17

Applicant: 天津大学

Inventor： 张天永 ,  何萌 ,  刘旭

IPC: C07C309/50 ,  C07C303/22 ,  C07C303/20 ,  C07C207/04 ,  C07C201/00

Abstract: 本发明提出了一种1-氨基-2-萘酚-4-磺酸制备方法。在加有分散剂的浓度为5-10％的NaOH水溶液中，将2-萘酚完全溶解为酚钠盐，分散剂的添加重量为2-萘酚重量的0.05％-5％；向溶液中滴加34％浓盐酸，控制pH＝6-7；酸析出2-萘酚结晶颗粒；在2-萘酚悬浮液中加入NaNO2水溶液，亚硝酸钠用量为2-萘酚重量的50％-55％；再加入34％浓盐酸，浓盐酸用量为2-萘酚重量的65％-75％；进行亚硝化反应，亚硝化反应温度在0-5℃，反应时间2-6小时。通过本发明，采用在亚硝化阶段添加有效的分散剂的方式，可以使1-氨基-2-萘酚-4-磺酸收率明显提高，分散剂添加量较少，不需要添加额外的设备，降低了1-氨基-2-萘酚-4-磺酸的成本，并且易于工业化，有非常好的经济效益。

公开(公告)号：CN101701108A

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200910163952.4

申请日：2009-07-09

Applicant: 通用电气公司

Inventor： G·C·达维斯 ,  K·龙利 ,  M·辛哈 ,  C·G·埃尔本 ,  S·贾殷

IPC: C09B67/22 ,  C09B51/00 ,  C07C207/00 ,  C07C201/00 ,  G11B7/246

CPC classification number: C09B55/002 ,  C09B23/14 ,  C09B23/164 ,  C09B51/005 ,  G03F7/001 ,  G03H1/02 ,  G03H2001/0264 ,  G11B7/0065 ,  G11B7/24044 ,  G11B7/246

Abstract: 本发明涉及含有质子化硝酮染料的组合物及其制备方法。在一个实施方案中，提供了一种组合物。该组合物具有通式I所示的结构：其中R1和R2在任何情况下都独立地是具有从1至大约10个碳的脂基、具有从大约3至大约10个碳的环脂基，或者具有从大约3至大约12个碳的芳基；R3、R4和R5在任何情况下都独立地是氢原子、具有从1至大约10个碳的脂基、具有从大约3至大约10个碳的环脂基，或者具有从大约3至大约12个碳的芳基；R6和R7在任何情况下都独立地是氢原子或具有从1至大约6个碳的脂基；X是氢；并且“n”是一个从0至大约4的整数。