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公开(公告)号：CN101851682A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010211270.9
申请日：2010-06-25
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院 , 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种用于检测食管鳞状细胞癌的微小核糖核酸组合及其应用。该miRNA组合包括：miR-22、miR-127-3p、miR-148b和miR-223，还可以进一步包括miR-10a、miR-100和miR-133a中的一种或多种。所述试剂盒包括上述miRNA的探针组合。本发明提供miRNA组合及其探针组合能够用于检测食管鳞状细胞癌，以其作为诊断标志物可以提高检测的准确性，改进单一的标记物所难以克服的个体差异所带来的低特异性和低灵敏度，结合病人的其他检测指标和临床症状，将显著提高临床检出率，成为早期诊断食管鳞状细胞癌的有效手段。本发明采用无创性的血清检查，便于临床推广使用。
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公开(公告)号：CN101590071A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910032955.4
申请日：2009-06-09
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种将淫羊藿苷作为制备治疗急性脑梗死病药物的应用。本发明技术方案是将淫羊藿苷单体经口服应用于急性脑梗死的治疗，无水乙醇助溶淫羊藿苷，体积比小于5％，超纯水配制为1mg/ml原液，100℃水浴加热溶解，口服应用剂量为100mg/kg。本发明克服了治疗急性脑梗死病药物存在的各种缺陷。本发明成功地将淫羊藿苷转用作治疗急性脑梗死病药物，利用抗氧化应激作用，且影响下游过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisomeproliferator－activated receptor－γcoactivator－1，PGC－1α)的表达及活性，从而使多功能辅助活化因子的PGC－1α参与调节线粒体氧化代谢，并作为调控线粒体生物合成的关键环节，在某些生理和病理条件下介导线粒体生物形成，从而在缺血性脑损伤中包括脑梗死发挥重要的保护作用。
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公开(公告)号：CN100493529C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610041432.2
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/54 , A61P21/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于生制药技术领域，所述肉桂水提取物灌胃C57BL/6小鼠，诱导过氧化物酶体增殖因子活化受体γ共活化因子1α(Peroxisomeproliferator-activated receptor-γcoactivator 1α，PGC-1α)上调，导致肌肉类型的转变，以达到预防和治疗肌肉萎缩性病变。本发明将肉桂研磨成粉末，按每克肉桂加入25毫升沸水，密闭，直至药液冷却至室温。2000rpm 4℃离心10分钟，留取上清，是为40mg/ml肉桂药液，密闭保存于4℃。按0.4mg/g体重灌胃10-12周龄C57BL/6小鼠，第一次和第二次间隔24小时，第二次和第三次间隔12小时，第三次灌胃后6小时，处死小鼠分离骨骼肌。用肉桂提取物灌胃小鼠，能显著刺激小鼠骨骼肌II型肌中PGC-1α的表达。本发明阐明了肉桂提取物刺激PGC-1α在骨骼肌中的表达，可做为预防和治疗肌肉萎缩性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101424640A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200710134620.4
申请日：2007-11-02
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/64 , G01N27/447 , C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6809 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2525/207
Abstract: 本发明涉及血清中微小核糖核酸分子的检测方法、用于检测血清中微小核糖核酸的试剂盒或生物芯片以及试剂盒和生物芯片的制作和应用方法，目的在于检测血清微小核糖核酸的变化，得到在疾病及正常生理状态下差异表达程度大的一类血清微小核糖核酸探针，应用于疾病鉴定和病程，恶性疾病复发率及预后和药效的诊断相关的PCR试剂盒和生物芯片，以提高疾病的早期发现率以及确诊的准确性和疗效。本发明的技术方案为：血清中微小核糖核酸分子的检测方法：收集血清样本；将10μl血清作为buffer进行逆转录反应，来制备cDNA样品；用人全部五百多个成熟体微小核糖核酸设计引物进行PCR反应；进行PCR产物的琼脂糖凝胶电泳；EB染色后在紫外灯下观察结果。
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公开(公告)号：CN101092621A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710022809.4
申请日：2007-05-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体涉及七鳃鳗解偶联蛋白(uncoupling protein，UCP)分子克隆。本发明应用简并引物和3′，5′－RACE首次从七鳃鳗中克隆了UCP基因。UCP与多种疾病相关。如，糖尿病、心血管疾病以及肿瘤。因此，以UCP作为靶点，可以制备治疗这些疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100999765A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610161287.1
申请日：2006-12-20
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种以微小核糖核酸的特异性变化鉴定结肠病变癌化程度的生物芯片。本发明需要解决的问题是确定一套最精简的探针库，以降低生物芯片的制作成本和简化生物芯片的制作工序。本发明的技术方案为用生物芯片和定量PCR将结肠病变中发生明显且稳定变化的那部分微小核糖核酸筛选出来，将其作为探针点制在芯片上，就制成了专门用于检测结肠癌病变的生物芯片。此芯片可以提高结肠癌的早期发现率，帮组诊断和治疗，把癌症的确诊和治疗推上一个新的台阶。
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公开(公告)号：CN1943705A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610097253.0
申请日：2006-10-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/8964 , A61P3/10 , C07D311/04 , C07G1/00 , C07G3/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，包括用知母水提物给小鼠灌胃的方法，发现能够通过特异性抑制解偶联蛋白2(uncoupling protein 2，UCP2)的表达，从而治疗胰岛素抵抗。本发明将知母经过水煎煮，用旋转蒸发仪浓缩以及减压冻干，得到晶体状浓缩提取物。用该提取物配置成一定浓度的水溶液给小鼠灌胃，发现能够显著的抑制小鼠肾脏中UCP2的表达。本发明阐明了知母水提物能够特异抑制UCP2蛋白在肾脏中的表达，可开发为改善和治疗胰岛素抵抗的药物。
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公开(公告)号：CN120053605A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202311630031.0
申请日：2023-11-30
Applicant: 南京大学 , 剑桥大学南京科技创新中心有限公司
Abstract: 本发明涉及靶向给药技术领域，具体为一种基于成纤维细胞生长因子治疗二型糖尿病的中枢靶向系统。该方法首先设计一个可以表达FGF变体的遗传环路，并通过静脉注射或皮下注射将遗传环路输送到体内。进入体内的遗传环路利用肝脏作为生物反应发生器，表达出目的药物。为了使其具有穿过血脑屏障靶向中枢神经系统的能力，本项目在遗传环路中同时表达了一个优化的中枢靶向肽，可以高效的将药物靶向传递到中枢神经系统。本发明公开一种基于成纤维细胞生长因子治疗二型糖尿病的中枢靶向系统，能有效的将FGF运送至脑中改善糖尿病胰岛素抵抗。既产生长期治疗效果，又避免不良反应的产生，同时解决了中枢给药依从性低的问题，还具有生产成本低的优势，为治疗糖尿病提供新的思路和靶向中枢系统的给药方式。
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公开(公告)号：CN119709740A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411739817.0
申请日：2024-11-29
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 , 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P35/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种能够自主分泌装载gRNA的细胞外囊泡的重组质粒，属于生物技术领域。本发明提供了一种能够自主分泌装载gRNA的细胞外囊泡的重组质粒，所述重组质粒使用第一启动子对ARRDC1蛋白以及Tat细胞穿透肽进行融合表达，并使用第二启动子对gRNA以及TAR序列进行表达；或者，所述重组质粒使用第一启动子对CD63蛋白以及古细菌核糖体蛋白L7AE进行融合表达，并使用第二启动子对gRNA以及RNA C/D box序列进行表达。将本发明的重组质粒转染入宿主细胞后，宿主细胞能够分泌出自主装载gRNA的细胞外囊泡，并且，此分泌而得的细胞外囊泡对其装载的gRNA的靶基因具有较高的编辑效率。
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公开(公告)号：CN115386593B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202210573293.7
申请日：2022-05-24
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K47/69 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的新冠病毒疫苗产生系统和方法，所述系统包括能够表达新冠病毒抗原的碱基序列组件，该系统为能够在宿主体内组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，碱基序列组件具有生产成本低廉，理化性质稳定，抗原组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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