公开(公告)号：CN103804429A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201410088346.1

申请日：2014-03-12

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/06 ,  C07C205/04 ,  C07C201/06

Abstract: 一种手性钴配合物，其化学式如下：其合成方法是用50mol%六水合氯化钴做催化剂，2-氰基苯甲腈50mmol，L-亮氨醇11.5g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，静置3天后，得单晶二氯化三[（R）-亮氨醇]钴配合物，用石油醚充分冲洗3-4次，真空干燥30min，得到较纯的目标产物。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能。

公开(公告)号：CN103044346B

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201310010659.0

申请日：2013-01-12

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅 ,  闫兵

IPC: C07D263/14 ,  B01J31/02 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性噁唑啉，其化学式如下：该手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于：所述的合成是间氰基苯甲醛与手性D-苯甘氨醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110～145℃下反应20～30小时，催化剂用量为原料量的120～122wt%，所述的催化剂选自稀土金属氯化物或过渡金属氯化物或AlCl3或烷氧基金属化合物。其作为催化剂在苯甲醛的腈硅化反应中表现出良好的催化活性。

公开(公告)号：CN103724212A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201410045646.1

申请日：2014-02-08

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C211/65 ,  C07C209/00 ,  C30B7/14 ,  C30B29/54 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

Abstract: 一种手性(S)-苯乙胺盐酸盐氯化钴配合物，其化学式如下：（I）。该配合物(I)的合成方法，包括合成和分离，所述的合成用25mmol六水合氯化钴，（S）-苯乙胺50mmol，二苯基二氯硅烷25mmol，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用三氯甲烷/无水甲醇重结晶，得手性(S)-苯乙胺盐酸盐氯化钴配合物单晶。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能，其转化率达87.8%。

公开(公告)号：CN102875416B

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201210426998.2

申请日：2012-10-31

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C255/42 ,  C07C255/30 ,  B01J31/02 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性化合物，其特征是由以下化学式所示的化合物： （I）。本手性化合物(Ⅰ)合成方法：用144mol%氯化锌做催化剂，苯甲酰乙腈1.0057g，L-亮氨醇4.7627g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（2/8）洗脱，将收集的最后组分点脱去溶剂，得目标产物。该手性化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示了良好的催化效果，其转化率达64%。

公开(公告)号：CN102850281B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN201210320978.7

申请日：2012-09-03

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D241/12

Abstract: 一种2,5-二苯基吡嗪的合成方法是3-(N-乙基-N-苯基)-丙腈与D-苯甘氨醇在氯苯溶剂中有催化剂无水ZnCl2存在时于无水无氧条件下回流反应60~70小时，ZnCl2的用量为原料量的75~85mol%，反应结束后脱去氯苯、加水搅拌溶解，再用氯仿萃取，萃取相经干燥、脱溶后上硅胶层析柱分离，用石油醚/二氯甲烷（体积比7：3）洗脱，收集第一组份点，脱去洗脱剂后得到目标产物2,5-二苯基吡嗪。

公开(公告)号：CN103450229A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310322527.1

申请日：2013-07-29

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅 ,  邹雄斌

IPC: C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32

Abstract: 一种手性三[（S）-苯丙氨醇]氯化铜配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-硝基苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-溴苯甲醛、2-甲基苯甲醛和2-氟苯甲醛。

公开(公告)号：CN102603566B

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201210043207.8

申请日：2012-02-24

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C255/42 ,  C07C253/30

Abstract: 一种手性（S,R）-1-乙氨基苯基-（2-溴)苯基乙腈的合成方法，所述的合成用15mol%（R）α-苯乙胺乙酸铜做催化剂，2-溴苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷=7/3洗脱，将收集的第三组分点自然挥发，得单晶(S,R)-1-乙氨基苯基-（2-溴)苯基乙腈。

公开(公告)号：CN102643246B

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN201210078114.9

申请日：2012-03-22

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/22 ,  C07B53/00

Abstract: 一种手性2-羰基噁唑啉的合成方法，其合成方法用105mol%氯化锌做催化剂，7,7,8,8-四氰基奎二甲烷4.90mmol，L-缬氨醇90mmol，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（7/3）洗脱，将收集的第二组分点自然挥发，得单晶(S)-4-异丙基噁唑啉基-2-酮。

公开(公告)号：CN103342685A

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN201310286882.8

申请日：2013-07-10

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/14 ,  B01J31/02 ,  C07F7/18 ,  C07C205/06 ,  C07C201/12

Abstract: 一种手性噁唑啉，其化学式如下：该手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于：所述的合成是间氰基苯甲醛与手性D-苯甘氨醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110～145℃下反应50～600小时，催化剂用量为原料量的143mol%，所述的催化剂选自稀土金属氯化物或过渡金属氯化物或AlCl3或烷氧基金属化合物。其作为催化剂在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中表现出良好的催化活性。

公开(公告)号：CN103285924A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310276751.1

申请日：2013-07-03

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅 ,  王春耀

IPC: B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07C205/32 ,  C07C205/08

Abstract: 本发明为一种手性铜配合物的用途。一种二[（S）-缬氨醇]乙酸铜配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-溴苯甲醛、2-甲基苯甲醛和1-萘醛。