분무 열분해법을 이용한 고 비표면적의 바륨 설페이트입자의 제조 방법, 및 상기 바륨 설페이트 입자를 포함하는촉매를 이용한 삼산화황의 분해 방법
    121.
    发明公开
    분무 열분해법을 이용한 고 비표면적의 바륨 설페이트입자의 제조 방법, 및 상기 바륨 설페이트 입자를 포함하는촉매를 이용한 삼산화황의 분해 방법 失效
    通过喷雾热解制备具有高表面积的硫酸钡颗粒,以及通过使用包含硫酸钡颗粒的硫酸钡催化剂分解硫酸三氧化硫的方法

    公开(公告)号:KR1020090081220A

    公开(公告)日:2009-07-28

    申请号:KR1020080007188

    申请日:2008-01-23

    Abstract: A method for preparing barium sulfate particles with high specific surface area by spray pyrolysis and a method for decomposing sulfur trioxide by using a catalyst comprising the barium sulfate particles are provided to secure excellent thermal stability as well as high specific surface area. A method for preparing barium sulfate particles with high specific surface area by spray pyrolysis comprises: a first step of adding a dispersing agent to a barium precursor and a sulfuric acid respectively to prepare a barium precursor solution and a sulfuric acid solution; a second step of mixing the barium precursor solution and the sulfuric acid solution to prepare a barium precursor-sulfate compound; a third step of adding alcohol to the barium precursor-sulfate compound; and a fourth step of spray pyrolyzing the mixture to prepare barium sulfate particles. The barium precursor is selected from the group consisting of barium halide, barium hydroxide and barium alkoxide.

    Abstract translation: 提供了通过喷雾热解制备高比表面积的硫酸钡颗粒的方法和通过使用包含硫酸钡颗粒的催化剂分解三氧化硫的方法,以确保优异的热稳定性以及高比表面积。 通过喷雾热解制备具有高比表面积的硫酸钡颗粒的方法包括:分别向钡前体和硫酸中加入分散剂以制备钡前体溶液和硫酸溶液的第一步骤; 将钡前体溶液和硫酸溶液混合以制备钡前体硫酸盐化合物的第二步骤; 向钡前体硫酸盐化合物中加入醇的第三步骤; 以及喷雾热解混合物以制备硫酸钡颗粒的第四步骤。 钡前体选自卤化钡,氢氧化钡和烷氧基钡。

    이온성 액체에 용해된 셀룰로오즈 용액
    122.
    发明公开
    이온성 액체에 용해된 셀룰로오즈 용액 失效
    使用离子液体的纤维素溶液

    公开(公告)号:KR1020090005423A

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:KR1020070068434

    申请日:2007-07-09

    CPC classification number: C08B16/00 C08B1/003

    Abstract: Cellulose solution is provided to prepare the homogenous solution which can be manufactured at a low temperature less than 100°C to have high concentration by using the specific ionic liquid melting the cellulose. Cellulose solution is manufactured by dissolving the cellulose in the ionic liquid. The ionic liquid comprises a quaternary ammonium cation indicated as the chemical formula 1 and an anion indicated as the chemical formula 2. In the chemical formula 1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are the same or different and are selected from C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkylcarboxy acid group, C1-C6 alkylester, hydroxy C1-C6 alkyl group and C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, wherein the case that R1 and R2 are an alkyl group at the same time is excluded. In the chemical formula 2, R9 and R10 are selected from respectively hydrogen atom, C1-C6 alkyl group and hydroxy C1-C6 alkyl group.

    Abstract translation: 提供纤维素溶液以制备可在低于100℃的低温下通过使用熔化纤维素的特定离子液体而具有高浓度的均匀溶液。 通过将纤维素溶解在离子液体中来制造纤维素溶液。 离子液体包含化学式1表示的季铵阳离子和化学式2表示的阴离子。在化学式1中,R 1,R 2,R 3,R 4,R 5,R 6,R 7和R 8相同或不同 不同且选自C 1 -C 6烷基,C 1 -C 6烷基羧酸基,C 1 -C 6烷基酯,羟基C 1 -C 6烷基和C 1 -C 6烷氧基C 1 -C 6烷基,其中R 1和R 2是烷基 群组同时被排除。 在化学式2中,R 9和R 10分别选自氢原子,C 1 -C 6烷基和羟基C 1 -C 6烷基。

    반 연속식 공정을 이용한 함불소알콕시트리알킬실란의제조방법
    124.
    发明授权
    반 연속식 공정을 이용한 함불소알콕시트리알킬실란의제조방법 失效
    在半连续过程中制备氟代烷氧基硅烷的方法

    公开(公告)号:KR100791887B1

    公开(公告)日:2008-01-07

    申请号:KR1020060108485

    申请日:2006-11-03

    CPC classification number: C07F7/1844 C07F7/0849 C07F7/10 C07F7/12

    Abstract: A method for preparing fluoroalkoxy trialkylsilane is provided to maximize the reaction yield of the fluoroalkoxy trialkylsilane and reuse an imidazole-based compound of a reaction promoting agent through a semi-continuous process. A method for preparing fluoroalkoxy trialkylsilane comprises the steps of: (a) reacting fluoroalcohol with chlorotrialkylsilane in the presence of an imidazole-based compound to prepare imidazolium chloride and fluoroalkoxy trialkylsilane and isolating the fluoroalkoxy trialkylsilane represented by the formula(1) from the reaction products; (b) after reacting the imidazolium chloride with alkali hydroxide such as sodium hydroxide and potassium hydroxide in a horizontal tubular reactor having a screw, subjecting the reaction product to membrane filtration to separate an aqueous solution of an imidazole-based compound and a solid phase alkali metal chloride; and (c) subjecting the aqueous solution of the imidazole-based compound to vacuum distillation using a Dean-Stark distillation column to separate an imidazole-based compound represented by the formula(2) therefrom. In the formulae, each R1, R2, and R3 is methyl or ethyl; Rf is C1-4 fluorohydrocarbon including 1-9 fluorine; and R4 is C1-4 alkyl or C2-4 alkenyl.

    Abstract translation: 提供氟烷氧基三烷基硅烷的制备方法,以使氟烷氧基三烷基硅烷的反应产率最大化,并通过半连续方法再利用反应促进剂的咪唑类化合物。 一种制备氟烷氧基三烷基硅烷的方法包括以下步骤:(a)在咪唑类化合物存在下使氟代醇与氯三烷基硅烷反应制备氯化咪唑鎓和氟烷氧基三烷基硅烷,并将由式(1)表示的氟烷氧基三烷基硅烷从反应产物 ; (b)在具有螺杆的水平管式反应器中使咪唑氯与碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾反应后,使反应产物进行膜过滤,分离出咪唑类化合物和固相碱的水溶液 金属氯化物 和(c)使用Dean-Stark蒸馏塔使咪唑类化合物的水溶液进行真空蒸馏,以从其中分离由式(2)表示的咪唑类化合物。 在该式中,每个R 1,R 2和R 3是甲基或乙基; Rf是C1-4氟代烃,包括1-9氟; 并且R 4是C 1-4烷基或C 2-4链烯基。

    이미다졸륨계 고분자에 지지된 산촉매를 이용한함불소알콕시트리알킬실란의 제조방법
    125.
    发明授权
    이미다졸륨계 고분자에 지지된 산촉매를 이용한함불소알콕시트리알킬실란의 제조방법 失效
    使用支持在基于咪达拉斯的聚合物上的酸性催化剂制备氟代烷基丙烯酸硅烷

    公开(公告)号:KR100780483B1

    公开(公告)日:2007-11-29

    申请号:KR1020060103435

    申请日:2006-10-24

    CPC classification number: C07F7/1872 B01J31/0274 B01J31/0292 C07F7/1844

    Abstract: A method for preparing fluorinated alkoxytrialkylsilane is provided to increase the yield of the desired product by using an acid catalyst in which a conventional HX is supported on an ionic liquid based polymer and easily isolate and recover the used catalyst. A method for preparing fluoroalkoxy trialkyl silane comprises a step of reacting hexa-alkyl disiloxane with fluoroalcohol using an acid catalyst supported on an imidazolium based polymer represented by the formula(1), wherein X is halogen, acetoxy, sulfonic, methane sulfonic, trifluoromethanesulfonic, or toluenesulfonic; and n is an integer from 50-1,000. In the method, 0.01-0.2 mol of the acid catalyst regarding 1 mol of the hexa-alkyl disiloxane is used and the reaction is performed under a non-solvent condition or a non-protic solvent.

    Abstract translation: 提供氟化烷氧基三烷基硅烷的制备方法,通过使用常规的HX负载在离子液体基聚合物上的酸催化剂来提高所需产物的产率,并容易地分离和回收所用的催化剂。 制备氟烷氧基三烷基硅烷的方法包括使用负载在由式(1)表示的咪唑基聚合物上的酸催化剂使六烷基二硅氧烷与氟代醇反应的步骤,其中X是卤素,乙酰氧基,磺酸,甲磺酸,三氟甲磺酸, 或甲苯磺酸; n为50-1000的整数。 在该方法中,使用0.01-0.2摩尔酸催化剂,关于1摩尔六烷基二硅氧烷,并且反应在非溶剂条件或非质子溶剂下进行。

    드라코세팔룸 포에티둠 추출물, 고두자 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 항균용 조성물
    126.
    发明公开
    드라코세팔룸 포에티둠 추출물, 고두자 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 항균용 조성물 有权
    含有DRACOCEPHALUM FOETIDIUM EXTRACTS的抗真菌和抗真菌组合物,SOPHORA ALOPECUROIDES提取物或其分类

    公开(公告)号:KR1020070092033A

    公开(公告)日:2007-09-12

    申请号:KR1020060021934

    申请日:2006-03-08

    Abstract: An extract of Dracocephalum foetidum and an extract of Sophora alopecuroides are provided to be used as an antibacterial composition for washing and sterilizing the skin surface, prevent the decay and the poisoning of the food, and periodontal diseases, and be used as a natural antibacterial agent for a filter of an air purifying product by having antibacterial activity on bacteria and fungi of skin surface, bacteria causing decay of foods and food-poisoning, Streptococcus Mutans and antibiotics resistant bacteria. An antibacterial composition comprises an extract of Dracocephalum foetidum which is a refined oil ingredient of the Dracocephalum foetidum or an extract of Sophora alopecuroides which is prepared by using a solvent such as water, alcohol, hexane, methylene chloride, ethyl acetate and a mixture thereof.

    Abstract translation: 提供杜鹃花提取物和苦参提取物作为抗菌组合物,用于对皮肤表面进行洗涤和灭菌,防止食物的腐烂和中毒,以及牙周病,并用作天然抗菌剂 通过对皮肤表面的细菌和真菌具有抗菌活性,引起食物腐烂和食物中毒的细菌,变形链球菌和抗生素抗性细菌,对空气净化产品的过滤器。 一种抗菌组合物,其特征在于,含有作为茯苓的精制油成分的Dracocephalum foetidum的提取物或通过使用溶剂如水,醇,己烷,二氯甲烷,乙酸乙酯及其混合物制备的苦参甙提取物。

    불소화 디알킬 카보네이트의 제조 방법
    127.
    发明授权
    불소화 디알킬 카보네이트의 제조 방법 失效
    불소화디알킬카보네이트의제조방법

    公开(公告)号:KR100690010B1

    公开(公告)日:2007-03-09

    申请号:KR1020050099694

    申请日:2005-10-21

    Abstract: Provided is a process for preparing a fluorinated dialkyl carbonate, which use no toxic materials such as phosgene, carbon monooxide or methyl nitrate, adopts mild conditions, and allows production of a fluorinated dialkyl carbonate with a high yield. The process for preparing a fluorinated dialkyl carbonate represented by a formula 1 comprises a step of reacting a fluorine-containing alcohol with a chloroformate derivative in the presence of an imidazole derivative represented by a formula 4. In the formula 4, R1 represents H, a C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl. In the formula 1, R2 represents a C1-C18 hydrocarbon group or phenyl group, and RF represents a C1-C18 fluorine-containing hydrocarbon group.

    Abstract translation: 本发明提供不使用光气,一氧化碳,硝酸甲酯等有毒物质,采用温和条件,可以高收率地制造氟化二烷基碳酸酯的氟化碳酸二烷基酯的制造方法。 由式1表示的制备氟化的碳酸二烷基酯的方法包括使含氟的醇与氯甲酸酯衍生物在式4表示的咪唑衍生物存在下反应的步骤。在式4中,R1表示H,a C1-C6烷基或C2-C6链烯基。 式1中,R 2表示碳数1〜18的烃基或苯基,RF表示碳数1〜18的含氟烃基。

    사전 반응기를 이용하여 디메틸카보네이트 및에틸렌글리콜을 반응증류 공정에서 제조하는 방법
    128.
    发明授权
    사전 반응기를 이용하여 디메틸카보네이트 및에틸렌글리콜을 반응증류 공정에서 제조하는 방법 失效
    使用预反应器连续制备碳酸二甲酯和乙二醇的反应蒸馏方法

    公开(公告)号:KR100612958B1

    公开(公告)日:2006-08-16

    申请号:KR1020040089454

    申请日:2004-11-04

    CPC classification number: Y02P20/127

    Abstract: 본 발명은 사전 반응기(pre-reactor)를 이용하여 디메틸카보네이트 및 에틸렌글리콜을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate)와 메탄올(methanol)을 반응증류탑에서 반응시켜서 디메틸카보네이트(Dimethyl carbonate)와 에틸렌글리콜(ethylene glycol)을 병산하는 연속 공정에 있어서, 반응물질인 에틸렌카보네이트와 메탄올을 반응증류탑에 투입하기 전에 온도 등의 반응조건을 쉽게 변화시킬 수 있는 사전 반응기에서 반응시킴으로써 종래 반응증류법의 단점을 보완하여 제품의 생산 속도를 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라 사전 반응기 및 반응증류탑으로 순환되는 미반응 메탄올의 양을 적절히 배분할 수 있어서 디메틸카보네이트 및 에틸렌글리콜의 최적 생산이 가능하도록 개선된, 사전 반응기를 이용하여 디메틸카보네이트 및 에틸렌글리콜을 제조하는 방법에 관한 것이다.
    디메틸카보네이트, 에틸렌글리콜, 반응증류, 사전 반응기, 반응온도

    사전 반응기를 이용하여 디메틸카보네이트 및에틸렌글리콜을 반응증류 공정에서 제조하는 방법
    129.
    发明公开
    사전 반응기를 이용하여 디메틸카보네이트 및에틸렌글리콜을 반응증류 공정에서 제조하는 방법 失效
    使用预反应器连续制备二甲基碳酸酯和乙二醇的反应性蒸馏方法

    公开(公告)号:KR1020060040210A

    公开(公告)日:2006-05-10

    申请号:KR1020040089454

    申请日:2004-11-04

    CPC classification number: Y02P20/127

    Abstract: 본 발명은 사전 반응기(pre-reactor)를 이용하여 디메틸카보네이트 및 에틸렌글리콜을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate)와 메탄올(methanol)을 반응증류탑에서 반응시켜서 디메틸카보네이트(Dimethyl carbonate)와 에틸렌글리콜(ethylene glycol)을 병산하는 연속 공정에 있어서, 반응물질인 에틸렌카보네이트와 메탄올을 반응증류탑에 투입하기 전에 온도 등의 반응조건을 쉽게 변화시킬 수 있는 사전 반응기에서 반응시킴으로써 종래 반응증류법의 단점을 보완하여 제품의 생산 속도를 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라 사전 반응기 및 반응증류탑으로 순환되는 미반응 메탄올의 양을 적절히 배분할 수 있어서 디메틸카보네이트 및 에틸렌글리콜의 최적 생산이 가능하도록 개선된, 사전 반응기를 이용하여 디메틸카보네이트 및 에틸렌글리콜을 제조하는 방법에 관한 것이다.
    디메틸카보네이트, 에틸렌글리콜, 반응증류, 사전 반응기, 반응온도

    2,2,2-트리플루오로에탄올을 기초로 하는 세정제 조성물
    130.
    发明公开
    2,2,2-트리플루오로에탄올을 기초로 하는 세정제 조성물 失效
    2,2,2-三氟乙烯基清洁剂

    公开(公告)号:KR1020060035293A

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:KR1020040084722

    申请日:2004-10-22

    CPC classification number: C11D7/30 C11D3/245 C11D7/263 C11D11/0047

    Abstract: 본 발명은, 세정력이 우수하면서 오존층 파괴효과가 전혀 없고, 환경안정성이 높으며, 인체 유해도가 낮은 고성능 세정제 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 2,2,2-트리플루오로에탄올을 기초로 하는 세정제 조성물은, 2,2,2-트리플루오로에탄올과 메틸 노나플루오로부틸 에테르 또는 에틸 노나플루오로부틸 에테르와 같은 불화에테르를 포함하고, 상기 2,2,2-트리플루오로에탄올과 불화에테르의 부피비율이 95/5 내지 5/95인 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명에 의한 2,2,2-트리플루오로에탄올을 기초로 하는 수계 세정제 조성물은, 2,2,2-트리플루오로에탄올을 전체 세정제 조성물 무게의 1~5%, 물을 전체 세정제 조성물 무게의 85∼99%, 비이온 계면활성제를 전체 세정제 조성물 무게의 1∼15%로 포함하는 것을 특징으로 한다.
    2,2,2-트리플루오로에탄올, 불화에테르, 메틸 노나플루오로부틸 에테르, 에틸 노나플루오로부틸 에테르, 비이온 계면활성제, 대체 세정제, 수계 세정제 조성물

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